Phénotype Abeilles

théorie de l’hérédité par mélange Document 3 : on croise des poulets moyennement bouclés avec d’autres de même phénotype. Comme ces poulets sont des hybrides et qu’il existe d’autres non bouclés et très bouclés,on peut considérer que le Donc les parents ont contribué à parts phénotype des poulets de F1 est égales à la formation des poulets intermédiaire entre les 2 autres phénotypes. moyennement bouclés, ce qui valide la théorie de l’hérédité par mélange. 0,5 Document 2 : Dans ce croisement

DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES [pic] [pic] Première question (8 points) Saisir des données et le mettre en relation |Identifier précisément : | |-L’origine génétique de cette rétinopathie | |-Ses conséquences sur le phénotype aux échelles cellulaire

Les mutations sont le matériel de base pour l’évolution. LES MUTATIONS Elles affectent: • le tissu somatique • le tissu germinal LES MUTATIONS Toutes les séquences sont mutables Une mutation peut avoir une conséquence dans le phénotype d’un organisme si elle touche:    Une séquence codante Une séquence régulatrice (promoteur) Une séquence d’épissage ou de polyadénylation 1)- LES MUTATIONS PONCTUELLES  Mutation ponctuelle : modification d’une seule paire de bases

Nous dirons alors que l’individu est D+ quand il a à la surface de ses hématies l’antigène D. De même nous dirons qu’un individu est D- s’il ne possède pas l’antigène D à la surface de des hématies. C’est l’ancien système Rh+ et Rh- Génotype phénotype fréquence allèle 1 Allèle 2 D D D+ Rhésus positif environ 85% D / / / D- Rhésus négatif environ 15% Un exemple concret : L’incompatibilité rhésus fœto-maternelle : Les globules rouges rhésus positif fœtales passent la barrière placentaire

même titre qu’une patte en moins) et qu’il est de bon ton pour un éleveur de ne pas cultiver ce genre de particularité... Pour ne pas dire qu'il convient bien sûr de tout faire pour éviter d'obtenir des chatons sourds ! II/ Les relations surdité / phénotype Les chiffres avancés ci-dessous correspondent aux résultats expérimentaux obtenus par trois équipes indépendantes de chercheurs, travaillant sur trois "familles" différentes de chats blancs. Ils n’ont pas la prétention de refléter ce qui se passe

TP-5 : COMPLEXITÉ DU PHÉNOTYPE Jusqu’à présent nous avons envisagé des cas simples où a un phénotype correspondait un seul génotype et où un gène déterminait toujours un caractère. En fait, la réalité est beaucoup plus complexe que cela. Un caractère est-il toujours déterminé par un seul gène ? Peut-on avoir le même phénotype pour un caractère avec des génotypes différents ? N’existe-t-il que deux allèles d’un gène ? Peut-on avoir des phénotypes différents pour un caractère avec le même génotype

propriétés et de suivre les marqueurs génétiques. II. Production de mutants • Les mutations qui augmentent ou diminuent la fonction du produit d’un gène sont extrèmement utiles pour étudier un système cellulaire. L’étude de l’effet de la mutation (phénotype) donne des indications sur la protéine elle-même et sur la voie dans laquelle elle agit. Mutation au hasard ou mutation ciblée - La mutagénèse au hasard (par des agents mutagènes) a pour but de lier une fonction à un ou plusieurs gènes. En général

Partie 1 : Du Génotype au Phénotype Chapitre 1 : La relation entre ADN et protéines Chez tous les êtres vivants , l'ADN est le support universel de l'information génétique . Une molécule d'ADN est une double hélice constituée de deux chaines . Chaque chaine comporte une succession de nucléotides de quatre types désignés par les lettres A, T, G et C. Les chaines sont unies entre elles par des liaisons uniquement entre A et T et C et G . Le nombre de nucléotides et surtout leur ordre sont

A noter : Si mutation gène régulant la mitose (oncogène ou gène suppresseur) – dérèglement du contrôle de synthèse de l’ADN. Initiation + promotion des cellules initiées, par seul et même événement. Histologiquement : transformation phénotype normal en phénotype malin « conversion ». Progression : Acquisition : indépendance de croissance, expression phénotypique de la malignité, instabilité génétique croissante. Augmentation de la division cellulaire = augmentation du risques mutations. Se

expliquez la diversité des phénotypes observés à l'issue du second croisement. * Résultats du croisement de deux parents homozygotes pour les deux caractères étudiés Parent 1 aux yeux rouges et ailes normales | x | Parent 2 aux yeux blancs et ailes échancrées | | ↓ | | individus de la F1 avec 100% aux yeux rouges et ailes normales | * Résultats du croisement entre un individu provenant de la F1 et un individu homozygote aux yeux blancs et ailes échancrées Phénotype des grains obtenus