Phénotype Sain

| |[pic][pic][pic] | |En tirant les informations essentielles des figures, donnez le phénotype des clones 1 à 4. Le signe + indiquera que les bactéries sont capables de | |synthétiser l'élément: exemple [T+], le signe - qu'elles en sont incapables: exemple [T-]. |

montrer que le phénotype peut-être défini à différents niveaux entre lesquels il existe une relation et d’autre part à expliquer l’apparition des différents phénotypes. Différents niveaux de définition du phénotype La couleur des yeux des drosophiles correspond au phénotype macroscopique. Quatre phénotypes sont possibles : yeux blancs, rouge vif, rouge foncé et brun. La couleur des yeux est due à la présence (brun, rouge) de pigments ou à l’absence de pigment (blanc), c’est le phénotype moléculaire

[pic] Appareil reproducteur de la femme [pic] Appareil reproducteur de l’homme Un tableau représentant les différences anatomiques, physiologique et chromosomique est complété Les phénotypes sexuels se distinguent par des différences chromosomiques, anatomiques et physiologiques : La mise en place des structures et de la fonctionnalité des appareils sexuels se réalise sur une longue période qui va de la fécondation à la puberté, en

génétique 1. Un phénotype à différentes échelles 5Dans une population, un caractère phénotypique peut se définir s’observer sous différentes formes. D’un individu à un autre. Ces différents états présentent des phénotypes alternatifs. Le phénotype le plus représenté dans un population est un phénotype sauvage. 10 Quelques exemples de phénotypes alternatifs chez l’homme : la couleur des cheveux, la couleur des yeux, les différentes formes qu’une même maladie peut prendre. 15a. b. c. Le phénotype macroscopique

code génétique ex 1: AGG → CGG Arg → Arg Pas de modification au niveau phénotypique. - remplacement d’un acide aminé par un autre : ex1 : AGG → TGG Arg → Trp = mutation faux-sens, La conséquence sur le phénotype dépendra de l’importance de l’acide aminé modifié dans le fonctionnement du peptide (site actif des enzymes). Ex 2 : GAG → TAG Gln→ codon Stop Peptide raccourci qui sera encore fonctionnel ou non. 2) Conséquences des délétions

génétiques et diversité des génomes 1. Les innovations génétiques Deux individus de la même espèce peuvent présenter les mêmes génomes mais des différence phénotypique lié à des différence allèlique. Entre deux espèces différentes : le phénotype est différent puisque le génotype l'est. Comment au cours de l'évolution il y a une apparition de nouveaux gènes et allèles ? 2. Polymorphisme des gènes Le polyallélisme est l'existence d'un gène d'au moins deux allèles pour un gène donné

aboutit à la diversité des espèces. 
- Au sein de l’espèce : chaque espèce possède des individus différents appellés variants. Ils diffèrent sur certains caract. physiques (couleur coquille) : le phénotype lui même sous dépendance du génotype : un même gène peut avoir plusieurs allèles et engendrer diff. phénotypes. Exemple : Escargot des bois Le doc. 1 montre que pour un même écosystème (mare tropicale) la biodiversité des espèces actuelles

récessif. un individu F1 GèneA : allèleAdominant Résultats (nombre d'individus par phénotype) 442- AB 437 -ab Gène B : allèle a récessif X Parent double récessif [ab] allèle B dominant allèle b récessif Croisement 2 Gène F : 64-Ab 59-aB Gène D : allèle Fdominant allèle f récessif allèle Ddominant 492 - FD 509 - fd 515 - Fd 487 -fD Phénotypes des parents Croisement 1 Allèles de chaque gène F1 [AB] F1 [FD] X Parent double

21 (trois chromosomes 21 ) responsable du mongolisme . La variété des gènes ainsi que la diversité alléique contribue à la multiplicité des phénotypes et ainsi à l’unicité d’un être vivant . Le phénotype est l’ensemble des caractères apparents d’un organisme, d’une cellule , résultant de l’expression du génotype et de l’influence du milieu .Le phénotype est donc observable au niveau moléculaire , cellulaire et macroscopique . Le génotype est l’ensemble des gènes d’un individu , du point de vue

pouvait être considérée comme un facteur de risque dans la survenue et la sévérité de la crise drépanocytaire. Matériel et méthodes : Nous avons recruté 60 drépanocytaires SSFA2 en crise et en phase stationnaire ainsi que 30 témoins de phénotype AA2 sur une période allant d’Aout 2009 à Mars 2010. Nous avons effectué au sein du laboratoire du CHU de Yopougon différents examens : l’électrophorèse de l’hémoglobine, la goutte épaisse, l’hémogramme, la numération des réticulocytes par la méthode