Plan-séquence

qui peuvent modifier la composition de l’ADN créant une nouvelle liaison entre deux thymines et forment un dimère. Sur le graphique on constate que la structure de l’ADN n’est pas le même chez les deux individus. L’individu normal comporte une séquence d’ADN normal tandis que l’individu alternatif à une nouvelle liaison de deux thymines. Ce qui créer un dimère et modifie l’asside amené qui a son tour créé un dysfonctionnement de la protéine. La protéine assurant le bon fonctionnement phénotype

volumineuses concernant les données de séquences. Les principaux critères pris en compte pour qualifier et classer les banques traitant de séquences biologiques sont le caractère primaire ou non des données, une vocation généraliste ou au contraire leur spécialisation, et le fait qu'elles considèrent principalement un type de données (ici les séquences) ou bien qu'elles en intègrent plusieurs, de diverses sources. On entend par données primaires les séquences obtenues expérimentalement, en excluant

l'autre qui migre moins vite et qui correspond à la forme circulaire non superenroulée. Une première lecture du gel montre donc qu'en présence de chaque enzyme, l'ADN plasmidique est coupé différemment. Cela suggère que chaque enzyme reconnaît une séquence nucléotidique spécifique. Estimation de la taille des fragments de restriction : exploitation quantitative de l'électrophorégramme Principe Le log décimal de la taille (en pb) d'un fragment linéaire peut être considéré comme

cellule identifie et corrige les dommages aux molécules. L’ADN se répare. L’apparition d’erreur au niveau des séquences nucléotidiques Des erreurs peuvent survenir au cours de la réplication mais aussi à d’autres moments du cycle cellulaire. Ces erreurs sont dues à des dégradations chimiques qui endommagent quotidiennement l’ADN et ont pour conséquence une modification de la séquence nucléotidique. Or la survie de l’individu ou de l’espèce (du moins à court terme pour l’espèce) exige que le matériel

Un gène est une séquence d'ADN, donc une séquence de nucléotides, portant une information responsable d'un caractère. Les chromosomes portent de nombreux gènes qui se succèdent sur leur molécule d'ADN: les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes donc des caractères communs. Les mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides d’un gène. Lorsqu'elles se produisent, on aboutit donc à une nouvelle version d’un gène appelée allèles. Les mutations peuvent être des

réguler le niveau de la transcription. Le fichier de séquence est dans l'ordinateur. © Que devez-vous rechercher au niveau de ces séquences? Nous allons étudier la structure de cet opéron afin de localiser les gènes et d'identifier les séquences nucléotidiques qui interviennent dans la régulation de leur expression. LES CADRES OUVERTS DE LECTURE: "ORF". Cette première approche est une analyse théorique. A partir de la séquence nucléotidique, on recherche: les cadres ouverts de

fonctionnement d'un organisme. L'ADN est aussi le support de l'hérédité car il est transmis lors de la reproduction, de manière intégrale ou non. Il porte donc l'information génétique, il constitue le génome des êtres vivants. L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe

qu'on ne l'avait pensé de prime abord. Vers la fin des années 1970, l'équipe de Carl R. Woese (Université de l'Illinois) fait la découverte d'un tout nouveau groupe d'organismes, les archées. L'étude des relations phylogénétiques entre les séquences nucléiques des gènes de l'ARN de la petite sous-unité ribosomique révéla que ces "archébactéries", comme on les désignait alors, formaient un groupe distinct des "eubactéries". Au microscope, les archées ressemblent beaucoup aux bactéries et les

de montrer la structure de l'ADN et son langage à travers les séquences nucléotidiques Des éléments scientifiques pertinents, complets, utilisés à bon escient en accord avec le sujet Acide DésoxyriboNucléique Double hélice 2 brins complémentaires grâce à la complémentarité des bases (A→T, C→G) Nucléotides Langage dépend de la séquence nucléotidique L’enchaînement des nucléotides selon un ordre précis constitue une séquence. C'est l’ordre des nucléotides qui donne l’information. Une mise

CHAPITRE 2 Les mutations : origine de la variabilité génétique Mutation = modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. 1- Les causes des mutations Les modifications de l'ADN : ● L’ADN peut être endommagé spontanément * Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de façon aléatoire, par l'ADN polymérase. La réplication de la molécule d’ADN peut être une source : - de mésappariement (mise en place d’un nucléotide non complémentaire)