Plan-séquence

enzyme 6 fonctionnelle, l'adénine qui est incolore est synthétisée. Allèle f Ade2+ du gène présent sur le chromosome XV ② Ouvrir le fichier ade2.edi dans le logiciel ANAGENE : comparer les séquences nucléotidiques des allèles ADE2- et ADE2+ du gène ADE2 des deux souches de levures ainsi que les séquences peptidiques des enzymes 6 qu’ils codent. Les deux allèles ADE2 sont en tous points semblables exceptés au niveau du 103ème nucléotide : il s’agit d’un nucléotide de thymidine sur l’allèle 2

subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire différent. C’est ce qui est responsable de la diversité des individus. L’organisme peut se permettre de produire différents types de globines au cours du temps, car son matériel génétique le lui permet. En effet, le génotype code une séquence d’acide aminé qui détermine la forme, et donc la fonction de

Comment trouver l’origine de l’inactivité des molécules CPA ? utiliser RASTOP, parametrer celui-ci Inserer la molecule CPA normal avec son substrat. Inserer la molecule de CPA inactif avec son substrat. Hypothèse : On va comparer les deux sequences et remarquer qu’elles sont différentes pour ainsi comprendre pourquoi la CPA est inactif. 4 ) A gauche : CPA normal A droite : CPA mutée Le bleu correspond

l’ARN pré-messager se débarrasse des séquences non-codantes de sa séquence nucléotidique, et que les ARN messagers sont composés uniquement de séquences codantes, appartenant à l’ARN pré-messager. Mais nous pouvons aussi observer que les deux ARN messagers ne sont pas identiques, ils n’ont pas exactement la même séquence codante. Nous pouvons donc en déduire que l’ARN messager, une fois débarrassé de sa séquence non-codante, est composé uniquement d’une séquence codante, mais apparait sous plusieurs

complémentaire de G ( Guanine ). - Gène Une molécule d'ADN porte de nombreux gènes. Chaque gène est constitué d'une séquence codée ( enchaînement ) de nucléotides, déterminant ainsi l'expression d'un caractère ( = message génétique ). III - Mutation et variabilité de l'ADN Allèle : Variation d'un même gène par mutation , modifiant anisi la séquence de l'ADN. Mutation : Variation de la séquence nucléotidique de l'ADN. Introduit une variabilité de l'information génétique par mutation d'un gène. 2 mutations

Banque de séquences », choisir «les chaînes de l’hémoglobine » : sélectionner les séquences codantes de l’ADN des chaînes alpha, béta, gamma et delta. Utiliser le logiciel Anagène Comparer deux à deux les séquences et compléter le tableau 1 du document annexe. Attention : choisir « alignement avec discontinuité », les séquences n’ayant pas la même longueur, le logiciel cherche le maximum d’identité Formuler une hypothèse pour expliquer ces résultats. POSTE 3 : Comparaison des séquences polypeptidiques

des rayons ultraviolets quotidiennement (Soleil), ces derniers pouvant détruire les cellules ou former des dimères de Thymine qui a une importante modification sur l'information génétique (doc 2). Cela dit, les agents mutagènes modifient la séquence nucléotidique qui perturbera la réplication, la fréquence des mutations augmentera donc au cours de chaque cycle cellulaire puisque celles-ci seront transmises. On prend l'exemple d'une mutation chez les levures (p.34-35). Les levures ayant

VERNISSE Mylène Groupe B2 Rapport de TP analyse de séquence Durant ce TP nous avons étudié une séquence résultant d'un fragment d'ADN génomique humain impliqué dans une maladie génétique, la phénylcétonurie. Pour cela nous avons utilisé plusieurs logiciels permettant d'analyser cette séquence tels que Genscan, Augustus, BLAST, KEGG. I – Prédiction de gènes Dans un premier temps, on utilise les logiciels Genscan et Augustus pour caractériser la structure exon-intron du gène étudié. Genscan est

Introduction Introduction L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose

manipulation est de vérifier la spécificité d’interaction entre le domaine DBD du récepteur aux glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN GRE. Fig.3 : Autoradiogramme obtenu par une expérience de gel-retard permettant d’étudier la spécificité de liaison du domaine DBD du récepteur des glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN-GRE. Légende : Puits 1 : Sonde Biot-GRE 100ng Puits 2 : Sonde Biot-GRE 100ng + 100ng de GST purifiée Puits 3 : Sonde Biot-GRE