Plan-séquence

C’est donc une modification de la séquence d’un gène. Une mutation pourra-être héréditaire si la cellule mutée forme un nouvel organisme. On observe les 3 principaux types de mutations, bien qu’il y en ait beaucoup d’autres : -substitution : lorsqu’une paire de nucléotides a été remplacé par une autre paire. -délétion : lorsqu’il y a perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer

est codée par trois gènes différents (α, β, δ) répartis sur deux chromosomes : δ et β sur le chromosome 16, α sur le chromosome 11. 1b. La comparaison de la séquence des nucléotides des gènes donne les résultats figurés dans le tableau ci-dessous. |Gènes comparés |Pourcentage d’identité de leurs séquences nucléotidiques | |α - β |59 % | |α - δ

Chap 2 A l'origine de la variabilité génétique: les mutations Une mutation es une modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. Les mutations ont des causes et des conséquence variable. I/Les mutations source de diversité Les alleles sont a la base de la diverdité des éspece et de la variabilité des caractéres observé au seins d'une espéce. Les différentes allèles d'un gène ce forme par mutation c'est a dire par modification de 1ou plusieurs nucléotide. Les mutation sont

L'ADN est une molécule caractérisée par sa séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. I-L'ADN et les gènes A) La structure de la molécule d'ADN La molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides. Un nucléotide est constitué : D'un sucre, le désoxyribose

réactions métaboliques ou des transporteur (hémoglobine) ou encore servir dans la structure d'un élément (kératine). Séquence d’acides aminés de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces 2 protéines Après comparaison de la séquence d’acide aminé de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces deux protéines avec le logiciel anagène on remarque des différences. En effet on note

l’évolution Méthode : Saisie des données : - Exploiter le pourcentage de similitudes entre les séquences nucléotidiques des 4 gènes ; - Repérer les gènes ayant le plus de similitudes, puis ceux ayant moins de similitudes … ; - Montrer (donc expliquer) l’existence de différences, niveau génotype et phénotype moléculaire. Mise en relation avec les connaissances : 2 gènes ayant au moins 20 % de leur séquence nucléotidique similaires appartiennent à une famille multigénique et dérivent donc d’un gène

La structure primaire de l'ADN correspond donc à la séquence des paires de bases le long de la molécule. Différents mécanismes moléculaires et cellulaires sont alors spécialisés dans la lecture de cette séquence génétique et sa traduction en unités fonctionnelles, les protéines. Structures Secondaires et Tertiaires de l'ADN On parle également de structures secondaires et tertiaires dans la molécule d'ADN. En effet, certaines séquences de paires de bases sont connues pour induire dans la

molécule codée : 1. Le caractère contrôlé par les séquences nucléotidiques a et b est respectivement celui responsable de la synthèse de la chaîne alpha du collagène et celui responsable de la synthèse de la chaîne beta de l’hémoglobine. 2. Les deux séquences ont un enchaînement de nucléotides différent correspondant à un caractère spécifique, on peut donc suggérer l’idée d’un langage codé. 3. On parle de langage codé car quelque soit la séquence, on a toujours le même type de nucléotides (A : Adénine

L'ADN est une molécule caractérisée par sa séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. IL'ADN et les gènes La structure de la molécule d'ADNLa molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides. Un nucléotide est constitué : D'un sucre, le désoxyribose.

partie de la séquence de l'ADN dont il est issu. Les séquences codantes d'un gène, qui determinent directement la séquence de l'ARN messager, sont entrecoupés par des séquences non codantes. Le gène de lla globine alpha possède trois séquences codantes. Dans le noyau des cellules eucaryotes, un gène est transcrit à l'identique en une molécule ARN pré-messager qui peuvent éventuellement subir une maturation (l'épissage) : les séquences codantes sont mises bout à bout tandis que les séquences non codantes