Plasmide

techniques seront réalisés. L'étude des BactérieLa bactérie est un micro-organisme ubiquiste, unicellulaire et sans noyau (procaryote) dont le génome est constitué d\'ADN. Celui-ci consiste en un seul chromosome et on note éventuellement la présence de plasmides. L\'ensemble des bactéries forme le règne des...','Cliquez pour plus d\'information');" onmouseout=killlink()bactéries PathogèneSe dit d’un agent (germe, bactérie...) qui engendre la maladie.','Cliquez pour plus d\'information');" onmouseout=killlink()pathogènes

transcription. III. État et répartition des ADN 1) État et longueur des molécules : Organismes Tailles (pb) Longueur de la molécule d’ADN étirée Virus, 2-200*10^3 microns Plasmides, Mitochondries… Bactéries 1,5-6*10^6 milimètres (mm) Hommes 3*10^9 mètre (m) * Virus, plasmides, mitochondries : Ce sont des polynucléotides de petites tailles, de plusieurs centaines de milliers de paires de nucléotides. Ce sont des ADN non-autonomes. * Bactéries :  Ce sont des procaryotes

comme si la voie était activée. Nkxx6.1 va donc être exprimé partout. Pour la même raison, Pax6 va être absent. Question 5 : On observe que la GPF s’exprime dans d enopbreuses cellules du TN, donc l’électroporation a bien permis d’incorporer des plasmides dans le TB. C’est une vérification d’usage importante. Le côté du TN sans GPF (gauche) sert de témoin négatif. Toutes les cellules du TN ne sont pas électroporer, ceci se voit sur l’image où on voit que les cellules fluorescentes GPF électroporer

facteurs de virulence. En effet en plus de la paroi l’escherichia coli possède une membrane externe, une capsule (qui est une enveloppe plus externe), des pilis (qui sont des appendices courts qui permettent une meilleure adhérence) et une plasmide qui est un gène supplémentaire qui permet une plus grande résistance et une dissémination plus facile. Le réservoir naturel de l’escherichia coli est l’homme. En effet c’est une bactérie commensal du tube digestif. Mais elle

Extraction de plasmides bactériens par la technique de minipréparation de plasmide (lyse alcaline) ; carte de restriction du plasmide purifié par la technique de la double digestion ; transformation de la souche BL21 d’E. coli à l’aide d’un plasmide recombiné avec l’ADNc de la métalloprotéinase 2. trois demi-journées de Biologie cellulaire et Immunologie : mise en évidence de l’expression des protéines par test ELISA; transfection transitoire dans les cellules COS de six plasmides codant soit pour

plusieurs molécules d’ADN associé à des protéines circulaire (histones) formant la chromatine. Plusieurs chromosomes, molécule « linéaire ». - centromère et kinétochore - pas de centromères ni de kinétochore - éventuellement des plasmides - pas de plasmides Pour le détail du fonctionnement de l’information génétique se reporter au chapitre correspondant Métabolisme Métabolisme Très grande diversité de schémas métaboliques : Deux grands schémas principaux : autotrophes par autotrophes

dans les aliments comme indicateur de contamination fécale. Les facultés d'adaptation de cette bactérie et certaines situations épidémiques ont permis l'apparition de nouvelles souches pathogènes grâce à des échanges génétiques (bactériophages, plasmides, éléments transposables). Leur pouvoir pathogène chez l'homme se traduit par des infections intestinales ou extra intestinales comme les infections de l'arbre urinaire, suppurations diverses, méningites et septicémies. Pour faire nos tests nous avons

en faisant des super-hélices et ceci va donner une structure dite hélicoïdale. En plus du chromosome circulaire principal, certaines bactéries, comme Vibrio cholerae, possèdent parfois une partie de leur génome déportée sur un ou plusieurs méga plasmides. Enfin, quelques rares bactéries comme les Borrelia ont un chromosome linéaire. Chez les eucaryotes, l’ADN est présent dans le noyau cellulaire principalement, mais aussi dans les mitochondries et les chloroplastes. Dans le noyau, il est linéaire

.... 41 2.1 BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE .................................................................. 41 2.1.1 Souches utilisées............................................................................................... 41 2.1.2 Plasmides et constructions utilisés................................................................... 43 2.1.3 Sous-clonage .................................................................................................... 45 2.1.4 Techniques de biologie

dans l'opérateur : mutation Oc. Le répresseur fonctionnel ne peut plus se fixer sur l'opérateur muté Oc. - mutation dans le répresseur Lac I : mutation I-. Le répresseur muté ne peut plus se fixer sur l'opérateur O. Si on transfert Lac I sur un plasmide, il y a une restauration de la répression. Lac I est donc une molécule diffusive et agit en trans. 4. Régions contrôlant l'opéron lactose Les séquences consensus -10 et -35 du promoteur opéron lactose sont différentes des séquences consensus