Polymyosite

DERMATOPOLYMYOSITE I. Définition Affection caractérisée par des lésions inflammatoires musculaires associées à une éruption cutanée dans 2/3 des cas, touchant plus rarement d’autres viscères (poumon, cœur, rein, td). Touche tous les ages avec des Pics de 15 à 24 ans et entre 45 à 54 Rare : 5 / 1.000.000 en France. II. Etude clinique 1. Début - progressif : plusieurs semaines ou mois - aigue : qq jours 2. Manifestations musculaires a. déficit moteur

cardiaques : Infarctus du myocarde. Myocardites. Arrêt cardiaque (en particulier si massage cardiaque). Chirurgie cardiaque. Crush syndrome et effort musculaire intense, hématomes. Injections intra musculaires répétées. Polymyosite, dermatomyosites. Dystrophies musculaires. Hypothyroïdies. Rhabdomyolyses. Hyperthermie maligne. Elévation ALAT > ASAT : causes hépatiques : Hépatites virales ou microbiennes. Hépatite toxique ou médicamenteuse, alcoolique

Goujerot-Sjögren. * Une thrombose veineuse peut évoquer une artérite inflammatoire type maladie de Buerger, ou un lupus érythémateux disséminé. D'autres connectivites peuvent s'accompagner d'un phénomène de Raynaud bilatéral : Syndrome de Sharp, Polymyosite,Polyarthrite rhumatoïde, , Vascularites, notamment. Certaines maladies hématologiques sont également responsable de ce syndrome : maladie de Vaquez, leucémies, certains troubles de la coagulation, cryoglobulinémies Enfin un phénomène de Raynaud

causes musculaires et cardiaques : Infarctus du myocarde. Myocardites. Arrêt cardiaque (en particulier si massage cardiaque). Chirurgie cardiaque. Crush syndrome et effort musculaire intense, hématomes. Injections intra musculaires répétées. Polymyosite, dermatomyosites. Dystrophies musculaires. Hypothyroïdies. Rhabdomyolyses. Hyperthermie maligne. Elévation ALAT > ASAT : causes hépatiques : Hépatites virales ou microbiennes. Hépatite toxique ou médicamenteuse, alcoolique. Insuffisance

Polyangéïte microscopique (pANCA, Myéloperoxidase) (MPO) D’après un schéma du Pr R.L Humbel (Biorad) Auto-anticorps antinucléaires: ANA Fréquence ANA: 1/100 Lupus érythémateux disséminé Connectivite mixte ou Sharp Syndrome de Gougerot-Sjögren Polymyosite / Dermatomyosite Sclérodermie systémique Polyarthrite rhumatoïde Hépatite chronique auto-immune Cirrhose biliaire primitive Myasthénie Hashimoto, Basedow, Addison, PAN Sclérose en plaques, Leucémie, lymphome, Infections 97 95 90 50 81-97 30

Thyroïdite - Sclérose en plaques - Myasthénie - Hépatopathie -Maladies bulleuses - Vitigilo (dépigmentation de la peau) - Uvéite - Rétinite - Syndrome Gougerot-Sjörgen - Lupus systémique - Rhumatoïde -Sclérodermie - Polymyosite Maladies auto-immunes spécifiques d’organes Maladies auto-immunes non spécifiques d’organes IV. Les grandes maladies auto-immunes V. Les traitements Il faut savoir que plusieurs traitements existent, ils sont longs

des tissus, les deux tissus qui présentent la souffrance la plus marquée sont le muscle et le cerveau. 2) les myopathies inflammatoires : encore nommées polymyosites, les myopathies inflammatoires sont des pathologies auto-immunes qui surviennent de façon isolée ou associée à d’autres maladies auto-immunes. Dans certains cas, les polymyosites accompagnent de cancers qui n’ont pas encore été détectés. Ils témoignent alors d’un dérèglement du système immunitaire qui accompagne la réponse immune anti-tumorale

neuro-musculaires telles les multiples polyneuropathies, les atteintes neuropathiques focales, les atteintes radiculaires liées à des problèmes rachidiens (ex. : hernie discale), la myasthénie grave ainsi que les maladies musculaires (myopathie toxique, polymyosite, etc.) L’étendue des connaissances à acquérir ne cesse de s’accroître. Ceci constitue à la fois un attrait et un défi imposant. La clientèle Le neurologue est appelé auprès de patients de tous les âges : de la naissance (ex. : anoxie néonatale

d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de quinck, érythème, urticaire, rash cutanée, de très exceptionnels cas de thrombopénie... CORTANCYL (20mg) Traitement des poussées évolutives de maladies systémiques, notamment vascularite, polymyosite, dermatioses bulleuses auto-immunes sévères, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques etc... Donner au patient le matin Désordres hydroélectrolytiques

Aldostérone | 0,3 | 200-1000 | - | Cortivazol | 60 | - | 360 heures | Indications des glucocorticoïdes [modifier] * Maladies auto-immunes : * Anémie hémolytique auto-immune * Lupus érythémateux disséminé * Dermatomyosites et polymyosites * Périartérite noueuse * Maladie de Horton * Sclérodermie * Pemphigus et pemphigoïde bulleuse * Polyarthrite rhumatoïde * Polychondrite chronique atrophiante * Sclérose en plaques * Rectocolite