Primase

La primase est l ’enzyme qui pose les amorces d’ARN du brin retardé (1 amorce par seconde). Cette enzyme fait partie du primosome, une région du réplicateur qui opère à la fourche de réplication. Le primosome est constitué d’au moins 17 sous-unités peptidiques. Les amorces d’ARN sont constituées de 1 à 3 nucléotides. 6 L’histoire complète Les hélicases dnaB/dnaC et protéine rep du primosome détordent l’ADN double brin au fur et à mesure que le réplisome se déplace. La primase du primosome

besoin d’une amorce (ou primer), sur laquelle elle pourra ajouter de nouveaux désoxyribonucléotides. L’amorce peut être formée d’ADN ou d’ARN. Dans le cas de la réplication, l'amorce constituée d'ARN est synthétisée par une autre enzyme, appelée primase, au sein du complexe de réplication appelé réplisome. Celui contient également une enzyme, l' hélicase qui est requise pour séparer les deux brins de l’ADN et ainsi permettre l’accès des ADN polymérases et la réplication. Dans le cas des processus

relativement complexe. Effectivement, cela nécessite le travail de plusieurs enzymes, qui vont en premier lieu ouvrir l’hélice d’ADN où les origines de réplications, à partir de là, l’enzyme hélicase est nécessaire pour dérouler l’hélice, puis l’ADN primase qui doit synthétiser une amorce d’ARN sans faire d’erreur, pour laisser la place à l’ADN polymérase III qui ajoute des nucléotides à l’extrémité de cette amorce dans le but de synthétisé le nouveau brin D’ADN. Ensuite, le travail de la synthèse du

La réplication est le processus au cours duquel l'ADN est synthétisé grâce à l'ADN polymérase. Ce mécanisme permet à l’ADN d'être dupliqué (donc doublé). Puisque les deux chaînes de l'ADN parental se séparent et que deux nouvelles molécules sont formées, on qualifie ce processus de semi-conservateur. L'ADN a l'importante propriété de pouvoir être reproduit à l'identique, ce qui permet à l'information de se transmettre d'une cellule mère aux cellules filles. La molécule d'ADN s'ouvre comme une

PCNA (proliferating cell nuclear antigen) # Clamp  RPA (replicating protein A) : # SSB protéines RCF (Replication C Factor) = chargeur de clamp (d’après Garg et Burgers, 2005) Différences avec procaryotes : - ADN pol  = ADN pol + fonction de primase = synthèse ARN (10 bases)+ADN (20-30 bases) - Fragments d’Okasaki : plus petits ~ 100-200 bases - 2 ADN polymérases pour synthèse : Pol et Pol (fidèle, vitesse 50 nucléotides/s) - Réplication discontinue (dissociation, reformation) - Nucléase

La réplication est le processus au cours duquel l'ADN est synthétisé grâce à l'ADN polymérase. Ce mécanisme permet d'obtenir, à partir d'une molécule d'ADN, deux molécules identiques à la molécule initiale. Puisque les deux chaînes de l'ADN ancien se séparent et que deux nouvelles molécules sont formées, on qualifie ce processus de semi-conservateur. L'ADN a l'importante caracteristique de pouvoir être reproduit à l'identique, ce qui permet à l'information génétique de se transmettre d'une

EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE ● Expérience de Meselsohn et Stahl Le modèle de réplication de l'ADN EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE ● ● Watson et Crick (1952), après leur découverte de la structure moléculaire de l'ADN (double hélice faite de 2 brins complémentaires de nucléotides A = T et G C), proposèrent le mode semi-conservatif de duplication où chaque brin ancien

Watson et Francis Crick en 1953. Préparation Pendant la réplication de l’ADN il a plusieurs enzymes qui rentrent en jeux premièrement l’hélicase brise les liaisons hydrogène entre les bases azotées afin de les exposer a l’appariement. Ensuite le primase favorise le déclenchement de l’ajout de nucléotides au brin parental par l’amorce de l’ARN. Prochainement l’ADN polymérase vient et apparient les bases, elle désamorce l’ARN en remplaçant les nucléotides par ceux de l’ADN et elle vérifie et corrige

forme d’une série de courtes molécules d’ADN , appelées fragments d’OKAZAKI. Voir figure L’ADN primase L’ADN polymérase III ne peut fonctionner que si elle se fixe d’abord sur une amorce, un court segment d’ARN complémentaire (10 à 30 nucléotides) à un segment du brin à copier L’amorce est soit synthétisée par l’ARN polymérase soit par une enzyme appelée primase Chez les procaryotes, la primase est directement liée à l’hélicase et forme une unité sur le brin tardif appelée primosome qui synthétise

monocaténaire empêche de se re-spiraliser). #2 : Deuxième enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ARN. #3 : Une fois l’amorce terminée, l’ADN Polymérase 3 se fixe et ajoute des nucléotides d’ADN. (Se fait de l’extrémité 5’ vers 3’ du nouveau brin). #4 : Enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ADN. #5 : ADN polymérase 3 s’accroche à cette amorce et ajoute des nucléotides d’ADN. #6 : Plus première enzyme (Hélicase) dé-spiralise, plus Primase synthétise des amorces et ADN polymérase 3 va ajouter des nucléotides