Protéine C

Ubiquitaire Le gène GUS : gène rapporteur     Permet de visualisé son expression par coloration C’est notre gène d’intérêt L’intron GUS est artificiel, il a été introduit dans le gène Son rôle est de s’assuré que dans un contexte eucaryote, la protéine exprimé est fonctionnelle (Ceci pourrait être important pour des problèmes de contamination : s’assurer que si l’on a une coloration, elle est due à l’expression du végétale et non de la bactérie).  Arrête la transcription d’un gène Le terminateur

cette membrane et de transmettre cette capacité à sa desendance. L'organisation cellulaire : Hyaloplasme = cytosol : C'est essentiellement de l'eau plus une serie de petites molécules : des ions, toutes les series monomeres, aussi des proteines mais trop petites pour etre vue en M.E. ==> « Ce qui est optiquement vide daans le cytoplasme au sein d'une cellule lors d'une observation a partir d'un ME. 2 types de réactions de métabolisme : création : anabolisme ; et de destruction :

bbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbb- bbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbb- bbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbOn divise les aliments selon ces catégories : Protéines fortes viandes, volailles, poissons, œufs, fromages cuits (type comté) Protéines faibles légumineuses (pois chiches, lentilles, soja, etc), amandes, noisettes Protéines de fromage frais yaourts, fromages de chèvre frais, de brebis frais, fromages blancs, etc Farineux forts pâtes, pain, riz, avoine, orge, blé, mais, etc Amidons

aminés 1.Acides aminés des protéines A. Propriétés générales B. Liaisons peptidiques C. Classification et caractéristiques D. Propriétés acido-basiques E. Notes sur la nomenclature 2. Activité optique A. Classification empirique B. Configuration absolue autour d’un centre asymétrique C. Chiralité et biochimie 2. Acides aminés ‘’non standard’’ A. Dérivés d’acides aminés dans les protéines B. Rôles particuliers des acides aminés 1 ACIDES AMINES DES PROTEINES Toutes les protéines sont formées de 20 acides

DIVERSITE DES PHENOTYPES ET PROTEINES (1erS) I - La diversité des phénotypes Le phénotype correspond à l'ensemble des caractères observables d'un individu. Ces caractères peuvent être morphologiques (couleur des yeux, taille), physiologiques et biochimiques (groupes sanguins). Le phénotype peut donc s'observer à différents niveaux : - macroscopique : Morphologie, anatomie, organisme. Phénotype visible  - cellulaire : Forme et activité des cellules.  - moléculaire : Structure des molécules

fabriquer une protéine, à l'origine d'un caractère. Chap 1 - De l'information génétique au phénotype Le phénotype peut-être défini à 3 échelles : L'échelle macroscopique, il s'agit alors de caractères observables à grandes échelles ( couleur des yeux, pigmentation de la peau... ) L'échelle cellulaire, les caractères donnés permettent de décrire des cellules ( ex : Formes modifiés dans le cas de la drépanocitose ) Enfin, l'échelle moléculaire, qui permet de décrire des protéines, des modifications

répétitions, on parle de pénétrance variable : • Soit : la protéine codée par ce gène ne travaille pas seul, il a un ou plusieurs partenaire, si les partenaires arrivent à compenser la malformation de la 1ere protéine, la maladie ne pourra pas se déclarer. Ce serait une ≠ces alléliques au niveau d’un ou plusieurs autres locus correspondant aux partenaires. • Soit : la différence sera environnementale. Au-delà de 40 répétitions, la protéine est instable et on la retrouve sous forme d’agrégats dans

fluorochrome sont utilisées pour visualiser nos marquages par microscopie. Plusieurs anticorps primaires ont été utilisés pour effectuer les marquages : -anti-SAG1 : protéine de la membrane plasmique -anti-RON2 : protéine du col des rhoptries -anti-ROP2: protéine du bulbe des rhoptries -anti-MIC3 et AMA1 : protéine de micronème -anti-GRA1 : protéine de granule dense Les anticorps secondaires sont alors utilisés, ce qui permettra d'observer la fluorescence à la plateforme de microscopie. Certaines lamelles

L’électrophorèse est un processus qui consiste à séparer des molécules (telles que des protéines (=composées par une ou plusieurs chaines d’acides aminés), des fragments d’ADN, ou d’ARN) en fonction de leur charges électriques ou de leurs tailles si la charge électrique des particules est la même. Cette technique est fondée sur le déplacement d'ions (molécules ayant perdu leur neutralité électrique) sous l'effet d'un champ électrique. Ces ions auront des vitesses de migration, vers le pôle électrique

désactivation de nombreuses protéines par clivage protéolytiques, qui sont beaucoup de protéines kinases impliquées dans les phénomènes de survie cellulaire. Donc on a vu la mort d’un coté en activant des protéines qui étaient déjà présentes mais qui étaient inhibées et d’un autre côté, on inhibe les phénomènes de survie cellulaire qui pourrait s’opposer à cette apoptose. Donc, ce qui faut comprendre ici, c’est que les cellules expriment de façon normale toutes la batterie de protéines impliquées dans les