Quinidine

antiarythmiques) pouvant induire des torsades de pointes (tachycardies ventriculaires), l’hypokaliémie étant un facteur prédisposant à la survenue de torsades de pointes (tachycardies ventriculaires) : • antiarythmiques de classe Ia (par exemple : quinidine, hydroquinidine, disopyramide), • antiarythmiques de classe III (par exemple : amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), • certains antipsychotiques (par exemple : thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine

de l’absorption de médicaments en présence de jus de fruits 15. Lorsque une substance inhibe préférentiellement le MDR1, elle va augmenter la biodisponibilité d’autres médicaments substrats du MDR1, par ex. la cyclosporine A, le vérapamil et la quinidine augmentent la biodisponibilité de la digoxine 1. Finalement, beaucoup de médicaments sont métabolisés dans la paroi intestinale lors de leur absorption, tels que la cyclosporine, les inhibiteurs des canaux calciques, etc. Certains médicaments et

- Digoxinémie : zone thérapeutique entre 0.8 et 2 µg/l [pic] V. Pharmacologie et surveillance spécifique. Anti-arythmiques : (4 classes) Traitement préventif des troubles du rythme ventriculaire et supra-ventriculaire. Classe I :A : QUINIDINE (SERECOR) Indication : Traitement préventif de la récidive d’arythmie. Action : Diminution de la contraction cardiaque et de la conduction auriculo-ventriculaire. Contre-indications : BAV, insuffisance cardiaque. Effets indésirables : Torsade

des zones d’endémie souffrant de ces infestations (voir Section 9). Lorsqu’on prend en charge un paludisme grave en dehors d’une zone d’endémie, obtenir de l’artésunate, de l’artéméther ou de la quinine peut prendre du temps. Si l’on dispose de quinidine pour administration parentérale, mais pas d’autres médicaments administrables par cette voie, on administrera ce produit sous surveillance clinique et électrocardiographique étroite (voir Section 8). 34 7. T raitement du pa l u disme simpl

l’analyse. Le test repose sur le principe de Griess et est spécifique aux nitrites. e) Protéines : Le test est fondé sur le principe de l’erreur protéique des indicateurs de PH. il est particulièrement sensible à l’albumine. La quinine, la quinidine, la chloroquine et le tolbutamide ainsi qu’un PH élevé (jusqu’à 9) n’ont aucune incidence sur le test. Des résultats faussement positifs peuvent être obtenus suite à une perfusion de polyvinylpyrrolidone (succédané du sang) ou si le récipient servant

vomiting/diarrhea. Special instructions: When you are on a scheduled dosage of antacids, schedule the doses as far as possible from lanoxin administration. Medications that could potentiate the effect of lanoxin include: amidarone or cordarone, scopolamine, quinidine, diltiazem, procardia, and verapamil. Before taking, obtain your pulse for a full minute (or 30 seconds Times 2). Report to the doctor if your pulse is less than 50 beats per minute. Diuretics (water pill) Names: Furosemide (Lasix) Ethacrynic

dans le foie 1) Médicament actif transformé en métabolite inactif 2) Médicament inactif (pro drogue) transformé en métabolite actif Somnifères Antiarythmiques hypocholestérolémiants alprazolam amiodarone simvastatine midazolam quinidine lovastatine diazepam lidocaine atorvastatine triazolam cerivastatine Autres Antibiotiques anti HTA Ethymorphine Erythromycine diltiazem Cocaine clarythromycine vérapamil rifampicine bépridil Troleandomycine

méthyldopa (G-777), la chlorpromazine (Guide-230 –antipsychotique, antiémétique) – l’agranulocytose: amidopyrine (AINS), céphalosporines de 1ère génération (G-203), sulfonanyluréés (hypoglycémiants, G-1134) – au purpura thrombocytopénique (ASA, quinidine (G-1048), phénytoine (G-961)). 31 Type 3 Réaction allergique (à complexes immuns) Vasculite à complexes immuns (maladie sérique, réaction d’Arthus). Les complexes entre le médicament et les anticorps se déposent sur la paroi des vaisseaux,

(mécanisme cytochrome p 450-indépendant). Il présente une faible biodisponibilité par voie orale (7,2%). Le dabigatran est un substrat des protéines de transport transmembranaires de type P-glycoprotéines (P-gp). Ainsi les médicaments inhibiteurs (quinidine, vérapamil, amiodarone) ou activateurs de la P-gp peuvent interférer avec son action, une réduction des doses est donc nécessaire. Sa demi vie d’élimination est de 14 à 17h et son élimination est principalement rénale (80%) [15]. De ce fait il est

utilisables en thérapeutique, nous en avons retenu trois. Il s’agit du :  QUINQUINA rouge : Cinchona pubescens, Vahl, = Cinchona succirubra Pavon, Rubiacées, dont les écorces de tronc renferment de 2 à 15% d’alcaloïdes quinoléiques : quinine, quinidine, cinchonine, cinchonidine.  CAFÉ VERT : Coffea spp., (C. arabica L., C. canephora Pierre ex. Fröhner.), Rubiacées, dont les grains verts (non torréfiés) referment jusqu’à 2,5% de caféine (les plus riches sont les « arabica »).  SOPHORA