Réaction en chaîne

qui amène la probabilité de tomber par hasard sur deux empreintes identiques à une chance sur plusieurs milliards. La technique a bénéficié en outre de l’invention en 1983 par Kary Mullis, biochimiste américain né en 1944, de la PCR, réaction de polymérisation en chaîne de l’ADN qui permet d’obtenir des quantités substantielles d’ADN à partir, en théorie, d’une seule molécule servant d’amorce. Si l’utilisation des empreintes génétiques n’a pas envoyé au rencard les méthodes plus anciennes de la police

nouveaux médicaments à base d’antiprotéases, donne raison à Duesberg et déclare que ces agents anticancéreux n’auraient jamais dû être administrés aux séropositifs. Kary MULLIS Prix Nobel de chimie en 1993 pour avoir inventé la méthode PCR - la réaction en chaîne par polymérase qui amplifie des traces infimes d’ADN et rend possibles aussi bien les tests génétiques judiciaires que la mesure de la « charge virale » chez les sidéens -, proclame que ce dernier test est illusoire et préface plusieurs ouvrages

suivantes servent à confirmer que l’infection par le virus Ebola est bien la cause des symptômes : titrage immunoenzymatique (ELISA) tests de détection par capture de l’antigène test de séroneutralisation transcription inverse suivie d’une réaction en chaîne par polymérase (RT-PCR) microscopie électronique isolement du virus sur culture cellulaire. Les échantillons provenant des patients présentent un risque biologique extrême. Par conséquent, les analyses de laboratoire effectuées sur les

Treatment (administration du traitement sous observation directe) Examen (microscopique) direct Ethylene-diamine-tetraacetic acid (acide éthylènediamine-tétraacétique) Ethambutol Fonds des Affections Respiratoires Flacon Fluoroquinolone Gélule Intradermo-réaction Interferon Gamma Release Assay (test de libération d’interférongamma) Intramusculaire Institut de Médecine Tropicale Institut National d’Assurance Maladie et Invalidité Isoniazide 7 D i a g n o s t i c e t t r a i t e m e n t D e l a t u b

préparation des conteneurs à cadavre des souris et rats congelés pour la récupération par la société SITAL. 10h45 - 11h00 : vérification des naissances des souris en reproduction 11h00 - 11h30 : préparation et lancement de la PCR (réaction de polymérisation en chaine) de l’ADN extrait 11h30 - 12h00 : préparation des cages, remplissage de sciure Vendredi 24 avril 9h00 - 9h30 : changement des cages des rats des salles utilisés en travaux pratique et de recherche 1 9h30 - 10h00 : lavage des cages

Etude transcriptomique des gènes RBR1 et de leur localisation tissulaire chez le grain de blé tendre au cours de son développement Réalisé par: Rimeh Gabsi Samira Zahzouh Master 1 BE : GEPV 2012/2013 PLAN 1. Introduction 2. Localisation tissulaire des gènes RBR1 hybridation in situ 3. Etude transcriptomique des gènes RBR1 RT-PCR et PCR semi-quantitative 4. Conclusion et perspectives Introduction Evolution de la production, de la consommation et des stocks du blé tendre dans

TP1 : Extraction d’ADN et amplification 1 . Extraction d’ADN de bénitier de Raivavae (RR1) suivant le protocole (adapté de promega) 2. La figure 1 nous présente la photo d’un gel d’électrophorèse obtenue après extraction d’ADN de manteau d’un même bénitier. B1 à B5 sont des extraits d’ADN effectuée par 5 étudiants différents. M est le marqueur de taille (Lambda Hind III ). On voit que pour B2, B4 et B5 ont pas de smear, ce qui signifie qu’il n’y a surement pas d’ADN ou peut-être que l’extraction

 LES REACTIONS DE POLYMERISATION 1. Généralités On distingue habituellement deux grandes méthodes de synthèse de polymères : la polycondensation ou polymérisation par étapes et la polymérisation en chaînes. La plupart des procédés industriels découlent de ces deux méthodes de synthèse. 1.1 Polycondensation ou polymérisation par étapes La polycondensation constitue une extension à la chimie macromoléculaire de réactions de condensation développées en chimie organique. En chimie

de la réaction en chaîne . . 2.2 1 méthode pour déclencher la réaction en chaîne méthode pour déclencher la réaction en chaîne 2.3 2 2.4 Le déclenchement de la bombe . . . . . . . . . . . 2.5 La libération de l’énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 6 6 7 7 7 3 La bombe à fusion ou thermonucléaire 3.1 L’utilisation du principe de la réaction en chaîne

BIOENERGETIQUE Métabolisme énergétique Plan général du cours I - Notions de Bioénergétique Liaisons riches en énergie Coenzymes II - Glycolyse III - Cycle de Krebs IV - Chaîne respiratoire Le Métabolisme 1 - Définition 2 - Le Métabolisme est la résultante de 2 grandes voies : - Anabolisme - Catabolisme ** Toutes ces réactions se font dans la cellule en milieu aqueux 3 - Rôle des Enzymes 4 - Importance des Régulations Le Métabolisme énergétique dans la cellule A n a b o l i s m e Macromolécules