Récepteur couplé aux protéines G

1 DEFINITION DES PROTEINES Les proteines sont les macromolécules cellulaires les plus abondantes constituant 60% du poids sec des cellules. Elles sont constituées d'une ou plusieurs chaînes polypeptidiques et ont un poids moléculaire supérieur à 10.000. Elles ont une structure particulière et diversifiée. Les chaînes polypeptidiques se replient plus ou moins fortement sur elles-mêmes induisant un grand nombre de structures tridimensionnelles différentes. C'est ce qui est à l'origine d'une diversité

Adenosine 26 1.9 Desoxyguanosine 27 1.10 Uridine MonoPhosphate 28 1.11 Desoxythymidine MonoPhosphate 29 1.12 Adenosine Tri Phosphate 30 1.13 Desoxycytidine Tri Phosphate 31 1.14 Liaisons hydrogene 32 1.15 Hybridation A - T 33 1.16 Hybridation G - C 35 Chapitre 2 : Les acides nucleiques 36 2.1 Acide ribonucleique 37 2.2 Les extremites 5�f et 3�f d�fun acide nucleique 38 2.3 Structure secondaire du RNA 39 2.4 Acides ribonucleiques 40 2.5 Acide desoxyribonucleique 41 2.6 La double helice

B.2. Mode d’expression des gènes homéotiques B.3. Domaines d’expression des gènes Hox C. LES HOMEOPROTEINES HOX C.1. Mode d’action des homéoprotéine HOX C.2. Le facteur homéotique et ses cibles D. REGULATION DES GENES HOX D.1. Régulation par les protéines Hox D.2. Régulation par l’acide rétinoïque D.3. Régulation par les facteurs Krox-20 et Kreizler D.4. Modifications chromatiniennes D.5. Les hormones et facteurs de croissance E. DEREGULATIONS DE L’HOMEOCODE E.1. Pertes et gains de fonction E

dépression transitoire ou durable ? 142 progressivement des substrats lipidiques et protéiques. La relation supposée entre fatigue et métabolisme protéique repose sur l’existence d’un lien entre le métabolisme des acides aminés, précurseurs des protéines et utilisés comme substrats énergétiques, et la disponibilité de certains neuromédiateurs cérébraux impliqués dans la fatigue, dont le déterminant principal est la sérotonine cérébrale : sa synthèse augmente en même temps que se prolonge et s’intensifie

famille des protides comportant une fonction acide (-COOH), une fonction amine (-NH2), un hydrogène et un groupement chimique (radical) liés de façon covalente à un même atome de carbone. Les différents acides aminés diffèrent par leur radical. Les protéines de tous les êtres vivants sont formées à partir des mêmes 20 acides aminés (acides aminés protéinogènes). Accrétion : formation progressive d’un corps céleste par agglomération d’éléments (poussières, etc.) sous l’effet de la gravité. Acrocentrique

petites GTPases, et plus particulièrement des petites GTPases de la sous-famille Rho, dans les processus de cancérisation. En effet ces protéines, sont impliquées dans les processus intervenants dans la progression tumorale et la formation des métastases telle que la régulation du cytosquelette, la progression du cycle cellulaire et les recyclages des récepteurs de facteurs de croissance notamment. Afin de localiser et de mesurer l’activation des GTPases Rho dans les tissus sains et cancéreux

présentée par Sébastien KELLER Pour obtenir le grade de Docteur de l’Université Joseph Fourier – Grenoble I Discipline : Biologie Cellulaire présentée et soutenue publiquement le 18 Octobre 2007 Etalement de Dictyostelium discoideum et rôle des protéines Phg2, PKD2 et TPC dans la motilité JURY : Michel Robert-Nicoud Président Patricia Rousselle Rapporteur François Amblard Rapporteur Michel De Waard Examinateur Franz Bruckert Directeur de thèse 1 2 TABLE DES MATIERES 1 INTRODUCTION

................................................................14 2-7. Les deux voies antagonistes .................................................................................................................................15 2-8. Champ récepteur rétinien .....................................................................................................................................17 2-9. Mesure du contraste par les cellules horizontales.............................................

8 2- Recherche d’un ligand par méthode de criblage à haut débit : 9 2-1 Principe 9 a) Criblage in silico ou criblage « virtuel » 9 b) Criblage à moyen ou haut débit ou criblage « expérimental » 9 2-2 Les interactions ligand-récepteur 10 3- Synthèse supportée à l’aide d’étiquettes fluorées 11 3-1 Criblage sur support fluoré 11 2-2 Utilisation des étiquettes fluorées pour la synthèse 11 a) Emergence des nouvelles techniques de synthèse 11 b) Une technique

 anti-­‐interleukine-­‐6   A.   Biologie  de  l’interleukine-­‐6  (IL-­‐6)   1.   Biologie  cellulaire   2.   Les  sources  de  la  cytokine     7   B.   Activités  de  l’IL-­‐6   C.   Récepteur  et  signalisation   D.   L’IL-­‐6  et  la  polyarthrite  rhumatoïde   E.   Stratégie  de  blocage  de  l’interleukine-­‐6   F.   Le  tocilizumab,  le  RoActemra®   1.   Modalités