Réduction catalytique sélective

.................................................................. 3 B) Décharge........................................................................................................................................ 3 C) Tri sélectif (collecte sélective) .......................................................................................................... 4 D) Recyclage ..........................................................................................................................

Révélation immunochimique.............................................................................. 58 D. Dosage des protéines.......................................................................................... 59 E. Dosage de l’activité catalytique des dioxygénases in vivo................................. 59 F. Préparation d’extraits de protéines de Mycobacterium sp. 6PY1....................... 60 G. Dosage de l’activité NADH oxydoréductase.................................................

deux membranes on trouve une phase aqueuse où il n’y a pas de réactions enzymatiques. La membrane externe est relativement perméable (elle est composée de protéines et de phospholipides). La membrane interne est imperméable : c’est une barrière sélective. Dans cette membrane, on trouve un fort taux de protéines, l’organisation moléculaire est complexe. Les lipides présents dans cette barrière sont particuliers (ce sont des galactolipides et des sulfolipides), les enzymes que l’on y trouve sont souvent

...............................................................................9 2.7.1. Réaction d'oxydation des oses ............................................................................................ 10 2.7.2. Réaction de réduction des oses........................................................................................... 11 2.7.3. Estérification et éthérification............................................................................................ 11

Dihydrogène dans différentes nanostructures carbonées III.1 Introduction III.2 Nanotubes de carbone III.2.1 Synthèse des nanotubes de carbone III.2.1.1 Arc électrique III.2.1.2 Ablation laser pulsé ou continu III.2.1.3 Synthèse par décomposition catalytique ou thermique III.2.1.4 Autres méthodes de synthèse III.2.2 Structure et propriétés des nanotubes de carbone III.2.2.1 Structure des nanotubes III.2.2.2 Propriétés électroniques des nanotubes 78 78 79 79 79 80 80 81 82 82 85 9 III.3 Stockage

péricycle est une couche de cellules situées à l'intérieur de l'endoderme. Il peut se transformer en méristème et recommencer à se diviser. e - L'endoderme est une couche de cellules entre la stèle et l'écorce. L'endoderme joue le rôle de barrière sélective qui règle le passage ces substances provenant du sol vers les tissus conducteurs de la stèle. L'écorce des racines contient plusieurs rangées de cellules destinées à protéger les tissus situés à l'intérieur de la racine. b - L'écorce interne est

11 - Les réactions d’élimination ................................................................. 603 Chapitre 12 - Les réactions d’oxydation ................................................................... 645 Chapitre 13 - Les réactions de réduction .................................................................. 689 Chapitre 14 - Les réarrangements ............................................................................. 745 PREMIÈRE PARTIE : MOLÉCULES ET ENTITÉS RÉACTIVES Chapitre

polluants microscopiques, réduire le calcaire ou traiter les eaux usées. Ces membranes agissent comme une barrière physique retenant tout micro organisme ou particule d'une taille supérieure à ses pores, et rejetant certaines substances de manière sélective. On s'attend à une future amélioration dans la technologie de purification par les membranes de nanofiltration.  Les coûts prohibitifs de dessalement, c'est-à-dire la production de l'eau douce à partir de l'eau salée, devraient par ailleurs être

synthèses moins dangereuses grâce à l’utilisation de conditions douces et la préparation de produits peu ou pas toxiques pour l’homme et l'environnement. 4. La conception de produits chimiques moins toxiques avec la mise au point de molécules plus sélectives et non toxiques impliquant des progrès dans les domaines de la formulation et de la vectorisation des principes actifs et des études toxicologiques à l’échelle cellulaire et au niveau de l’organisme. 5. La recherche d’alternatives aux solvants

repliement V- LA STRUCTURE QUATERNAIRE DES PROTEINES – L'ALLOSTERIE 1°) Structure de l'hémoglobine 2°) Mise en évidence des changements de conformation VI- LES ENZYMES 1°) Energie d'activation 2°) Spécificité des enzymes 3°) Notions de site catalytique et de poche de fixation du substrat 4°) Catalyse enzymatique : comment le substrat est-il transformé ? 5°) Cinétique enzymatique : comment la réaction évolue t-elle, comment peut-on la prévoir? VII- LES ANTICORPS Utilisation des anticorps au