Réparation de l'ADN

La Réplication de l’ADN Comment le matériel génétique se transmet de façon aussi exacte d’une génération à une autre ? En 1953 quand Watson et Crick ont décrit la structure de l’ADN, ie une molécule bicaténaire avec appariement des bases, il est devenu évident qu’une matrice régissait le transfert de l’information au cours des division successives… Mais cette réplication est elle conservative ? ie une fois répliqués les brin parentaux se réassocient ils entre eux ou avec les brins néoformés 

La génétique physiologique n’existant plus elle est remplacée par la génétique moléculaire ou fondamentale vise à identifier et comprendre la nature et le mode d’action des gènes. C’est l’étude du matériel génétique. Les 3 R : réplication, réparation, recombinaison. C’est l’objectif principal du cours. 3 aspects ≠ dans la réplication entre eucaryote et procaryote : • La présence de télomères, • L’origine de la réplication, • L’assemblage de la chromatine. Analyse génétique : comment

La réplication de l’ADN La structure de l’ADN a été mise en évidence par James Watson et Francis Crick en 1953 Elle est composé de 4 molécules élémentaires appelées nucléotides qui sont identiques les unes aux autres à une base azotée prêt Chaque nucléotide contient: un groupement phosphate, un sucre et l’une des quatre bases azoté (adénine guanine cytosine et la thymine) NB: en l’absence du groupement phosphate, la base et le désoxyribose forment un nucléoside. Voir figure Structure de la

suppresseurs de tumeur (Produit des protéines important pour supprimer les tumeurs) 3/ Gène de réparation de l’ADN (la cellule divisé ne sera pas réparé => CANCER * Epi génétiques l'expression d'un gène peut être régulée dans la chromatine (lieu où l’ADN se situe) , celle-ci à soit une forme relâché (euchromatine) dont il va avoir une expression des gènes ou alors une forme compacte (hétérochromatine)

II/Les mutations:une modification de la séquence de l'ADN Pendant la réplication de l'ADN surviennent des erreurs spontanée modifiant la séquence des nucléotides. L'ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. On distingue plusieurs type de mutation ponctuelles : substitution, délétion, addition Certain facteur augmente la fréquence des mutations III/ Les mutation leur devenir Le plus souvent l’erreur de réplication de l'ADN est répare par des système enzymatiques. Quand elle

Chapitre 1 : Reproduction conforme de la cellule et réplication de l’ADN. LE CYCLE CELLULAIRE EVOLUTION DE LA QUANTITE CELLULAIRE AU COURS DU CYCLE CELLULAIRE LA MITOSE La mitose correspond à la division cellulaire. Elle conserve l’information génétique par copie conforme, qui est contenue dans les chromosomes situés dans le noyau. Elle se déroule en quatre étapes principales. La prophase correspond à la condensation de l’ADN. La métaphase est l’aliénation des chromosomes sur la ligne équatoriale

réplication de l’ADN et en phase M une division par 2 de la quantité d’ADN lié à une répartition équitable de l’ADN entre les deux cellules filles. La plupart des cellules de l’organisme ne se divise pas et ne sont donc pas concerné par le cycle cellulaire ont dit qu’elles sont quiescentes. La phase de quiescence est la phase G0, cependant une cellule quiescente peut entrer en phase G1 sous l’influence de facteurs de croissance. B) Mécanisme de la réplication de l’ADN. La réplication de l’ADN a lieu dans

dans les tissus et les os. III) Ionisations de l’ADN Quelles sont les conséquences de ces ionisations dans les cellules de l’homme ? 1. Les lésions de l’ADN Le cytoplasme et la membrane plasmique sont concernés par les ionisations qu’à partir de doses très fortes qui conduisent à la mort de la cellule. Les rayonnements ionisants que subie le noyau (qui contient la molécule d’ADN, support de l’info génétique) provoque les lésions de l’ADN. Il y existe deux voix qui peuvent provoquer des

dans une séquence régulatrice positive en inactivant la protéine régulatrice et en modifiant la topologie de l’ADN affectant la puissance d’un promoteur. - Positivement, parce qu’en s’insérant dans une séquence régulatrice négative, ils peuvent : inactiver le répresseur, donc activer des gènes non exprimés : fournir un promoteur et modifier la topologie de l’ADN. En conclusion Ce sont des éléments mobiles constitués d’ADN (IS, Tn) capables de : - migrer

réplication de l’ADN. Variabilité génétique et mutation. Reproduction conforme et réplication de l’ADN Introduction : Les cellules d’un organisme pluricellulaire sont toutes issues d’une seule cellule œuf qui s’est divisée. Les cellules filles, au cours des générations, conservent toutes les caractéristiques du caryotype. On cherche à comprendre :  - comment les caractéristiques d’une cellule sont-elles maintenues au cours de sa vie ?   - comment des erreurs de réplication de l’ADN conduisent