Réplication virale

une coque de protéine. Il y a 9 virus. La transcriptase inverse lui permet de devenir ADN (il change son code). Ce virus ne s’attaque pas à n’importe quelles cellules mais aux lymphocytes T4 qui sont la « tête du système ». On parle de cycle de réplication du virus : 1. La pénétration : il passe la membrane de la cellule. 2. La transcription inverse 3. L’intégration : il peut rentrer dans le code génétique de la cellule. 4. La synthèse et la maturation : c’est là qu’il va vivre et se multiplier

parcours en S3 - et destiné aux étudiants souhaitant abandonner un « cursus général » et intégrer une licence pro. 12 Resumé des UE du semestre 1 X3B0010 Biologie Moléculaire 1 Le cours traite : - de la transmission du message génétique: réplication chez les procaryotes et les eucaryotes ainsi que du problème du maintien de son intégrité: les mutations (causes et effets) et les mécanismes de leur réparation. - de la structure des gènes procaryotes et eucaryotes (gènes de classe I, II et III)

infectieux ou pathogènes Les virus Infiniment petits, de l’ordre du nanomètre (10-9 m) Vivent uniquement dans les cellules vivantes qu’ils utilisent pour survivre et se multiplier = cellule hôte « parasite » cellulaire obligatoire Forme libre = particule virale Très fragiles, beaucoup sont détruits par les détergents, les désinfectants, les antiseptiques, la chaleur… Certains peuvent survivre dans l’environnement ex : Varicelle, Hépatite A, Rotavirus (épidémie de gastroentérites aigues GEA hivernales) …

orrection des exercices du chapitre 1 ᕡ Une paire de chromosomes homologues Cellule mère 2n = 4 Une paire de chromosomes homologues Cellule fille 2n = 4 Cellule fille 2n = 4 ᕢ 2 mitoses sont repérables sur le graphe. ᕣ Il s’agit de la phase de réplication de l’ADN selon un mode semi conservatif. Les chromosomes à une chromatide apparaissent formés de deux chromatides à la fin de cette phase (notée S : synthèse). ᕤ L’interphase correspond aux zones 1,2 et 3 du graphe, la mitose à la zone 4. ᕥ Quantité

species (Brucellosis) Burkholderia mallei et B. pseudomallei Chlamydia psittacii Clostridium perfringens toxin Salmonella, E. Coli, Shigella Coxiella burnetii (Q fever) Ricin toxin Rickettsia (Typhus fever), R. prowazekii et R. rickettsii Viral encephalitis viruses Water safety threats (e.g. Vibrio Cholerae) Classe C Emerging infectious diseases (e.g., Hantavirus) Rapport de Mission Pr. D. Raoult 29 2 - Les voies du bioterrorisme Les agents de bioterrorisme peuvent être utilisés

possibles, qui endommagent une ou plusieurs bases azotées au sein de l‘ADN. Certaines mutations, toutefois, entraînent un blocage de la réplication car la mutation est trop handicapante et ne permet plus le bon fonctionnement de la bactérie. Celle-ci ne survit pas forcément à sa mutation. Dans ce cas, elle meurt et la mutation disparaît avec la bactérie avant une réplication. Cinq caractères définissent les caractéristiques des mutations : La rareté : la probabilité de voir apparaître un mutant

voies digestives et urinaires, d’autres dans les voies respiratoires, ou encore sur les staphylocoques présents au niveau de la peau ou de la sphère ORL.  La méthode utilisée par les antibiotiques est d'agir sur l'ADN, en inhibant les phases de réplication ou de transcription, et en empêchant ainsi la création de protéines. Il en résulte la mort de la cellule cependant quelques familles d'antibiotiques agissent directement sur le ribosome ; c’est un complexe permettant la traduction des ARNm en protéine

(Lymphadenopathy Associated Virus). De son coté l’équipe du professeur Robert Gallo lui avait donné le nom d’HTLV-III. Il n’a été baptisé VIH et classé dans la famille des Retroviridae, genre des Lentivirus qu’en 1986 par le comité international de taxonomie virale 17. C’est un rétrovirus, c'est-à-dire que fonctionnellement parlant, le matériel génétique du VIH est de type ARN et doit être « traduit » en ADN par une enzyme spécifique (la transcriptase inverse), fournie par le virus lui-même. C’est sous cette

soi-disant « type naturel » ou au phénotype normal. Les interactions génétiques telles que les épistasies mettent souvent en défaut les interprétations simples de ces études par « élimination ». * La biologie moléculaire est l'étude des processus de réplication, de transcription et de traduction du matériel génétique. Le dogme central de la biologie moléculaire où le matériel génétique est transcrit en ARN, puis traduit en protéines, bien qu'il soit une image très simpliste et sans fondement de la biologie

éviter nouvelles contaminations : gants soignants, kits toxicos (+ risque pailles) Lexique IFN = interféron SEP = Sclérose en plaques Méningites Méningite = Infection des méninges, enveloppes du SNC. |Classe de méningite |Méningite virale |Méningite bactérienne |Méningo-encéphalite | |Agent infectieux |Virus |Bactérie |Virus à ARN | |Risque