Réplication virale

...................................................................................... Partie 1 Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Chapitre 1 Chapitre 2 Chapitre 3 Chapitre 4 Partie 2 3 5 Reproduction conforme et réplication de l’ADN ......................... Variabilité génétique et mutation de l’ADN ................................... L’expression du patrimoine génétique ............................................. Génotype, phénotype et environnement ..........

chimiques. Température, chaleur (100°C), UV, Rayons X, agents chimiques Stérilisation : Chaleur humide à 120°C Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet LES CONSTITUANTS INTERNES Cytoplasme Acide désoxyribonucléique : Chromosome, ADN surenroulé Plasmide Réplication sur les deux brins (< 20 min.) Acides ribonucléiques : messager, de transfert, Ribosomal Small ARN Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Morphologie quelques exemples Coques Gram + en amas Bacilles gram – mobiles péritriches Bacilles Gram capsulés

la variation de la quantité d’ADN au cours du cycle cellulaire [TP]. On décrira les phases de la mitose [TP]. On montrera l’évolution de la condensation de la chromatine en chromosome. Mécanisme de la réplication de l’ADN A l’aide d’expériences, de schémas, on présentera le mode de réplication semi-conservatif de l’ADN On mentionnera l’ADN polymérase. Différenciation cellulaire ; apoptose Il s’agira de signaler que certaines cellules sont bloquées au cours du cycle et entrent éventuellement

Fiche 41 Fiche 42 Fiche 43 Fiche 44 Fiche 45 Fiche 46 Fiche 47 Encart QCM l’adn stabilité et variabilité L’ADN, support de l’information génétique Organisation du matériel génétique dans les cellules La réplication de l’ADN La réplication de l’ADN chez les Procaryotes La réplication de l’ADN nucléaire chez les Eucaryotes Les mutations génétiques Origines des mutations génétiques Les systèmes de réparation de l’ADN Les recombinaisons génétiques La transposition Échanges de matériel génétique

et le but thérapeutique est de faire exprimer cette protéine à l’intérieur des fibres musculaires. De manière générale deux types de thérapie génique ont été tentés in vivo  : l’injection intramusculaire de plasmides et l’utilisation de vecteurs viraux. Les principaux obstacles que doit surmonter la thérapie génique comme approche thérapeutique à la dystrophie musculaire sont: la capacité des vecteurs à contenir un large gène, l'introduction de leur matériel génétique à l’intérieur d’un grand nombre

messagerie) en DMZ. Le prestataire présentera dans son offre les caractéristiques détaillées de la solution mise en œuvre. CCTP 33 / 48 Article 4.3.5.1 | Politique de filtrage anti-virus La politique de filtrage anti-virale concernant la passerelle SMTP Anti-virale consiste à supprimer les pièces jointes ou les messages infectés, et à envoyer un mail d’avertissement à l’expéditeur s’il s’agit d’un mail envoyé par un agent de l’AFSSET. Le prestataire doit détailler dans son offre

puissants antiviraux naturels connus. Cette conclusion a été tout d’abord confirmée par les travaux de Jassim et Naji, en 2003, qui ont démontré son action à la fois sur l’inhibition de la formation des acides nucléiques viraux (ADN et ARN) ainsi que sur l’inhibition de la réplication virale. L’année suivante Wang, Wei et Liu ont tiré des conclusions identiques mais ont également constaté que le super oxyde dismutase du ravintsara protègent la cellule du stress oxydatif. Son activité antivirale est donc

thérapeutique 5. Fibrinolytiques : structure, mécanisme d’action, indications et surveillance C- TRANSFUSION SANGUINE 1. Hémovigilance 2. Accidents de la transfusion sanguine 3. Fractionnement plasmatique des dérivés du sang : techniques, sécurité virale et applications thérapeutiques 4. Accidents immunologiques de la transfusion sanguine 5. Un virus émergent en transfusion sanguine : le West Nile Virus. Résidanat de Biologie Clinique 47 Carnet de stage de l’Hématologie Biologique Fiche

étudiera la variation de la quantité d’ADN au cours du cycle cellulaire [TP]. On décrira les phases de la mitose [TP]. On montrera l’évolution de la condensation de la chromatine en chromosome. Mécanisme de la réplication A l’aide d’expériences, de schémas, on présentera le mode de réplication semi-conservatif de de l’ADN l’ADN On mentionnera l’ADN polymérase. Différenciation cellulaire ; Il s’agira de signaler que certaines cellules sont bloquées au cours du cycle et entrent apoptose éventuellement

Enzymes (10%) C’est la machinerie de l’ADN • • • • ADN polymérases (copient des doubles brins d’ADN) Topoisomérases ADN gyrases ARN polymérases I‐ Bactéries Bactéries 3) Les constituants du contenu  bactérien (suite2) 3 ‐ Plasmides :  – non indispensable  – réplication autonome indépendante du chromosome – portent des gènes codant des avantages sélectifs • • • • gènes structuraux (fimbriae) gènes métaboliques gènes de production de toxines gènes de résistances aux antibiotiques,… – transmission de plasmides