Réplication virale

permet de pénétrer ds la cellule hôte. Rencontre cellule-virus se fait dans ganglions lymphatiques. Transcriptase inverse permet rétrotranscription de l’ARN viral en ADN viral dans cellules infectées. Adn est ensuite intègre au génome de la cellule hôte (integrase) et d’exprime permettant reproduction du virus sous formes particules virales et dissémination dans organes lymphoïdes. Evolution du système immunitaire au cours de la maladie Les différentes phases de la maladie 3 phases d’infection

homozygote récessif pour tous les loci étudiés. Chez les organismes présentant une reproduction sexuée, une phase haploïde et une phase diploïde alternent. La méiose assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. Elle suit une phase de réplication de l'ADN et se compose de deux divisions cellulaires successives qui conduisent à la présence d’un lot haploïde de chromosomes par cellule fille. La fécondation rétablit la diploïdie en réunissant les lots haploïdes des gamètes d’une même espèce

: Sur le campus de Gynécologie : Item 20 : Prévention des risques fœtaux – Infections virales & virus. : http://umvf.univnantes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/Item20_2/site/html/1.html Cours de 3e cycle : Aspects échographiques des infections fœtales. : http://www.uvp5.univparis5.fr/CAMPUS-GYNECO-OBST/cycle3/poly/1700fra.asp Sur le campus de Gastro-entérologie : Item 83 : Hépatites virales. Anomalies biologiques hépatiques chez un sujet asymptomatique. : http://umvf.univ-nantes

chimiothérapie cytotoxique permettent d’inhiber la prolifération des cellules tumorales. Les modes d’actions varient selon les types de médicaments : - les agents alkylants vont se lier à l’ADN cellulaire et provoquer des cassures, empêchant ainsi la réplication (multiplication) des cellules cancéreuses ; - les antimétabolites portent leur action au niveau même de la synthèse de l’ADN et de l’ARN. Ils vont en quelque sorte, empêcher l’organisme d’utiliser des substances chimiques appelées métabolites qui

(phase S) pendant laquelle la quantité d’ADN de la cellule est doublée grâce au mécanisme de la réplication (ou duplication). Au cours de ce phénomène, la double hélice s’ouvre et l’ADN polymérase synthétise 2 nouveaux brins d’ADN complémentaires des 2 brins de l’ancienne molécule. Ainsi, on obtient 2 nouvelles molécules identiques, formées chacune d’un ancien brin et d’un nouveau brin : la réplication de l’ADN est donc semi-conservative. • Mitose : période de division cellulaire. Elle dure une

Internationales GESTION DU RISQUE a) Stratégie sanitaire b) Prévention et Protection c) Recherche et Développement 5/30 VIRUS EBOLA LE VIRUS EBOLA a) Historique b) Virus c) Transmission et Symptômes Figure 1 - Première image d'une particule virale Ebola obtenue par microscopie électronique en transmission en octobre 1976. 2014 : LA CRISE a) Epidémiologie b) Organisation des soins c) Réactions Internationales GESTION DU RISQUE a) Stratégie sanitaire b) Prévention et Protection

Mammifères alors qu’il en existe chez Sordaria. Cela peut être mis en relation avec la culture de Sordaria figurée au centre du schéma. 28 Exploitation L’élève doit repérer qu’au cours de l’interphase d’une première division de méiose, il y a réplication de l’ADN et duplication des chromosomes en deux chromatides comme lors d’une mitose : le taux d’ADN dans les deux cas passe à 4c. Grâce au repérage symbolique des chromosomes (les chromosomes homologues étant repérés par le même symbole : M1, M4

G C A ou                                                   A A T G C C G T C A C T T T A G C T A T A                                                                               T C G A T 3 MECANISME GENERAL DE LA BIOSYNTHESE DE L'ADN : LA REPLICATION En même temps que leur modèle, Watson et Crick proposaient des implications fondamentales à la structure secondaire de l'ADN. On verra plus tard par quel mécanisme l'ADN stocke toute l'information nécessaire au développement de l'organisme, mais

processus, au cœur même de la cellule infectée, le virus va pouvoir libérer son propre matériel génétique après s’être fixé dessus. Le génome viral peut alors être transféré dans le noyau hôte. L’ADN viral va être assimilé par celui de la cellule lors de la réplication en se conformant à celui de la cellule. En effet, il a pour objectif de synthétiser ses protéines virales et agrandir son génome mais pour en venir à bout, il doit déjà comprendre le fonctionnement de la cellule et s’y adapter, notamment en

compte applicatifs…) Serveur de fichiers (Problème d’espace disque sur lecteur personnel ou lecteur organisation, Droits d’accès, Récupération de fichiers …) Réseau (Problème d’accès aux ressource hors SCET ; Configuration de DNS, approbation, réplication ; Lecteur réseau qui ne se monte pas...) Sauvegardes (Echec de sauvegarde ; Restauration ; Réinitialisation de lecteur DAT ; Création jobs .bks…) Bases de données (Relance des services Oracle) Active Directory (Création, suppression, désactivation