Rhabdomyosarcome

Tumeurs bénignes Fréquence Rhabdomyome 46-60 Tératome 15-19 Fibrome 12-16 Myxome 2-4 Hémangiome 5 Lymphangiome Très rare Hémangiopéricytome Très rare Autre Très rare les tumeurs malignes primaires sont très rares avec le rhabdomyosarcome et le fibromsarcome. Les tumeurs malignes secondaires sont des localisations des leucémies, des lymphomes, des mélanomes et des neuroblastomes. Ces tumeurs sont présentes durant la vie fœtale ou durant l'enfance. Les manifestations cliniques

dans le service d’Onco-hématologie suite à la présence d’une masse abdominale comprimant les voies biliaires, décelée dans le service de chirurgie viscérale le 22 Novembre 2009. Le 27 Novembre, le diagnostic médical est établi, il s’agit d’un rhabdomyosarcome. C’est une tumeur maligne des tissus mais qui se développe à partir de cellules musculaires striées. . Il s'agit de la tumeur la plus fréquente chez les enfants et les adolescents Recueil de donnée : Luc habite dans un appartement avec ses

majeurs en chimiothérapie et une prise en charge pluridisciplinaire au sein d’équipes très spécialisées. Incidence des cancers de l’enfant leucémie tumeur du système nerveux central lymphome neuroblastome tumeur de Wilms rhabdomyosarcome rétinoblastome ostéosarcome sarcome d’Ewing autres 6 7 Qu’est-ce qu’une leucémie ? Le mot “leucémie” vient du grec. Il signifie “blanc” et “sang”. La maladie est souvent dénommée “cancer du sang”. Ce terme désigne un groupe

particulière (tableau I). II- TUMEURS A-Malignes Les tumeurs du foie représentent 0,5 à 2 % des tumeurs solides de l'enfant. On retrouve quelquefois une altération de l'état général, une perte de poids, très rarement un ictère (sauf en cas de rhabdomyosarcome des voies biliaires), mais l'enfant peut aussi être asymptomatique. L'hépatoblastome survient dans 50% des cas avant un an, et presque toujours avant trois ans. L'hépatocarcinome est rare, touche le plus souvent le grand enfant, et survient généralement

TUMEUR BENIGNE papillome TUMEUR MALIGNE Carcinome épithélioma carcinome épidermoïde ou adénome -fibrome - lipome - léiomyome - rhabdomyome - ostéome - chondrome - angiome adénocarcinome - fibrosarcome - liposarcome - léiomyosarcome - rhabdomyosarcome - ostéomyosarcome - chondrosarcome - angiosarcome La classification TNM Classification TNM T= tumeur, détermine la taille (t0= tumeur indécelable t1= petite tumeur, t2 ,t3,t4 dont les critères varient en fonction de l’organe atteint N=nodule

La cellule se termine par des extrémités effilées qui sont dites extrémités mousses. Le rhabdomyocyte a été nommé a cause d’une tumeur qui se développe au dépend du tissu strié, provoquant une formation qui est un sarcome, et on l’appelle le rhabdomyosarcome. L’aspect général est que la cellule musculaire striée est limitée en périphérie par une membrane plasmique, qui lui donne une forme cylindrique. Le sarcolemme, est un terme que l’on utilise pour designer soit la membrane plasmique + la lame

sont les carcinomes embryonnaires, les tumeurs du sac vitellin, les choriocarcinomes, et les tératomes. > Les tumeurs non germinales Les tumeurs non germinales (5% des cas) sont les tumeurs à cellules de Leydig ou à cellules de Sertoli, les rhabdomyosarcomes et autres sarcomes. Enfin, de façon exceptionnelle, le testicule peut être le siège d’une métastase d’un autre cancer (du poumon par exemple) ou d’une maladie hématologique (leucémie, lymphome, myélome). La fréquence de ces différents types de

épithélium*. - les cancers sarcomes ; les cellules cancéreuses apparaissent dans un tissu dit « de support » comme les os, la graisse ou les muscles. On parle d‘ostéosarcome (cancer des os), de liposarcomes (cancer des tissus graisseux) et de rhabdomyosarcome (cancer des muscles striés). -les cancers hématopoïétiques ; le cancer affecte le sang ou les organes lymphoïdes*. Une autre classification oppose les tumeurs solides aux tumeurs des cellules sanguines. Les tumeurs solides sont caractérisées

l’humain, la forme hétérozygote est associée au syndrome de Waardenburg (défaut de la pigmentation, surdité congénital), alors que sa translocation dans le locus du gène FOXO1 est intimement associée des cancers des muscles chez les enfants. Le Rhabdomyosarcome est le cancer le plus fréquent de tumeur solide chez les enfants. Les gène Pax 3 est transloqué à côté du gène FOXO1, ils fusionnent Les gènes Pax ont été identifiés chez la drosophile. Ce sont des gènes qui vivent dans le noyau. Question 1 :

supérieures et pulmonaires ont été rapportés (langue, larynx, amygdale...) chez les fumeurs de cannabis associé au tabac et chez les fumeurs exclusifs de cannabis. Des cas de cancers chez les enfants exposés passivement ont également été rapportés (rhabdomyosarcome, leucémie non lymphoblastique, astrocytome). Système oculaire Les effets oculaires les plus fréquemment retrouvés sont une hyperhémie conjonctivale par vasodilatation et irritation conjonctivale (yeux rouges) et une mydriase inconstante en