Salicylate

obstruer), ou un syndrome de Reye (maladie aigüe très grave caractérisée par des atteintes cérébrale et hépatique. Très rare, de cause inconnue, ce syndrome survient généralement chez des enfants ayant été traités avec des médicaments contenant des salicylates peu de temps après une infection virale telle la grippe ou la varicelle). Enfin il peut y avoir des effets sur le système nerveux central (céphalées, problèmes auditifs) heureusement beaucoup moins graves que les effets précédents Synthèse

+ -H2O O H2 Rh-Al2O3 OH O OH Composés aromatiques Salicylate de méthyle (R=Me) (27) Principal constituant (99%) de l’essence de Wintergreen (Gaulthéria procumbens) Odeur douce phénolique médicinale «salicylée» Utilisé pour ses propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires (baumes apaisants). Obtenu par estérification de l’acide salicylique (ne pas confondre avec l’acide acétylsalicylique ou aspirine) Salicylate d’hexyle (R=C6H11) Odeur herbacée-verte,florale-épicée Composés

rincés l'étiquetage doit mentionner les substances suivantes: Liste des 26 substances concernées: -Alpha-isomethyl ionone -Amyl cinnamal -Amyl cinnamyl alcohol -Anise alcohol -Benzyl alcohol -Benzyl benzoate -Benzyl cinnamate -Benzyl salicylate -Butylphenyl methylpropional -Cinnamal -Cinnamal alcohol -Citral -Citronellol -Coumarin -Eugenol -Evernia prunastri -Evernia furfuracea -Farnesol -Geraniol -Hexyl cinnamal -Hedroxycitronellal -Hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldéhyde

hospitalier : lavage gastrique, administration de charbon activé, diminution de l'hyperthermie et correction des signes de déshydratation et de déséquilibre acido basique. La perfusion de solutions de bicarbonate favorise l'élimination urinaire des salicylates. Une exanguino transfusion, dialyse péritonéale, hémodialyse ou hémoperfusion peut s'imposer pour accélérer l'élimination salicylée. PROPRIETES L'ASAFLOW est un antiagrégant plaquettaire dont l'action est généralement attribuée à une acétylation

benzylique (n° CAS 100-51-6)*. Alcool cinnamique (n° CAS 104-54-1)*. Citral (n° CAS 5392-40-5)*. Eugénol (n° CAS 97-53-0)*. 7-hydroxycitronellal (n° CAS 107-75-5). Isoeugénol (n° CAS 97-54-1)*. 2-pentyl-3-phénylprop-2-ène -1-ol (n° CAS 101-85-9). Salicylate de benzyle (n° CAS 118-58-1)*. Cinnamaldéhyde (n° CAS 104-55-2)*. Coumarine (n° CAS 91-64-5)*. Géraniol (n° CAS 106-24-1)*. 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl) cyclohex-3-ènecarbaldéhyde (n° CAS 31906-04-4). Alcool 4-méthoxybenzylique (n° CAS105-13-5)*

bien documenté. Date de mise à jour : 11/02/2015 Page 8 sur 10 Dans des études chez l’animal, les salicylates ont causé des atteintes rénales à doses élevées mais pas d’autres lésions organiques. La mutagénicité de l’acide acétylsalicylique a été largement étudiée in vitro et in vivo. Un potentiel mutagène n’a pas été trouvé, Il en est de même pour les études de carcinogénicité. Les salicylates ont montré des effets tératogènes dans des études chez l’animal et sur différentes espèces. Des troubles

benzylique (n° CAS 100-51-6)*. Alcool cinnamique (n° CAS 104-54-1)*. Citral (n° CAS 5392-40-5)*. Eugénol (n° CAS 97-53-0)*. 7-hydroxycitronellal (n° CAS 107-75-5). Isoeugénol (n° CAS 97-54-1)*. 2-pentyl-3-phénylprop-2-ène -1-ol (n° CAS 101-85-9). Salicylate de benzyle (n° CAS 118-58-1)*. Cinnamaldéhyde (n° CAS 104-55-2)*. Coumarine (n° CAS 91-64-5)*. Géraniol (n° CAS 106-24-1)*. 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl) cyclohex-3-ènecarbaldéhyde (n° CAS 31906-04-4). Alcool 4-méthoxybenzylique (n° CAS105-13-5)*

Le catéchol est alors clivé. Deux voies sont possibles : voie 17 méta (le catéchol est clivé en acide semialdéhyde 2-hydroxymuconique) ou la voie ortho (le catéchol est clivé en acide cis, cis-muconique). D’autres bactéries convertissent le salicylate en acide gentisique (acide 2,5-dihydroxybenzoïque)(Grund et al., 1992). La première étape de dégradation du naphtalène est catalysée par la naphtalène dioxygénase qui réalise la dihydroxylation de celui-ci pour former du cis-1,2-dihydroxy1,2-dihydronaphtalène

Norme Eau épurée: 30 cm But Détermination de la qualité optique de l’eau épurée STEP de Fribourg 2003 Ammonium (∑(N-NH4+, N-NH3)) Principe Combinaison de l’ammonium avec le chlore du monochloramine. Le monochloramine réagit avec le salicylate pour former le 5-aminosalicylate. Le 5-aminosalicilate est oxydé par le catalyseur nitroprusside d’ammonium. La coloration verte finale est proportionnelle à la concentration d’ammonium. Norme Eau épurée: 2 mg/l N Taux d’efficacité de traitement

nécessaires   à   la   croissance   des   végétaux   mais   leur   présence excessive   dans   le   sol   peut   contaminer   les   sources   d’alimentation   en   eau   et soulever des préoccupations pour la santé.  RÉACTIFS      :  Solution de salicylate de sodium à 0,5% à renouveler chaque jour.  Acide sulfurique concentré (d=1,8%).  Solution  d’hydroxyde  de  sodium et  de   tartrate  double  de  sodium et  de potassium :            Hydroxyde de sodium: 400g            Tartrate double de sodium et de potassium : 60g