Séquençage

 LE SEQUENCAGE GENOMIQUE SOUS DIFFERENTS ASPECTS L'émission « Oeil sur l'avenir » a lancé, la semaine dernière, un débat sur le séquençage génomique. Jane Doe présidente de GENOfutur, un laboratoire américain de séquençage et Marie Dupond membre de la CCNE ont été les invités de ce débat. Ce sujet d'actualité amène à se poser la question principale : le séquençage intégral du génome peut-il être un bien de consommation ? A la question posée par le médiateur quel sont les enjeux impliqués

Examen de Bioéthique : La médecine personnalisée. Avec les progrès des techniques de séquençage des génomes, on va vers une banalisation du séquençage du génome humain. D’ici quelques années on pourrait faire séquencer notre génome pour quelques centaines d’euro et même en transporter le contenu sur notre i phone. Cette banalisation du séquençage permettrait de développer une médecine personnalisée, où chaque médecin traitant recevrait le génome de ses patients et où chaque patient serait traité

« orang-outang ». Génome[modifier] Le génome des orangs-outangs a été séquencé en janvier 2011[7]. Après les humains et les chimpanzés, les orangs-outans sont devenus la troisième espèce d'hominidés à avoir leur génome séquencé. L'origine du séquençage du génome est basé sur un individu femelle captif appelé Susie[7]. Les chercheurs ont également publié moins des copies moins complètes de dix orangs-outans sauvages, cinq de Bornéo et cinq de Sumatra. Il a été constaté que la diversité génétique

à l'origine de maladies A) Les mutations B) Trois maladies génétiques La maladie des bébés-bulles L'adrénoleucodystrophie L'amaurose de Leber   II- Le principe de la thérapie génique A) Notions de base B) Le gène-médicament Séquençage du génome Ciseaux à ADN C) Comment administrer le gène médicament  D) Comment le transporter : les différents types de thérapie génique E) Comment s’exprime le gène thérapeutique   III- La guérison de certaines maladies enfin envisageable

manipulations génétiques mécanisme de la synthèse des molécules. Pendant les années 1970, la géno mique commence à devenir l’objet d’intérêts économiques importants. En 1999, un chromosome humain, le 22, est séquencé et, le 14 avril 2003, la fin du séquençage du génome humain est annoncée. L’homme est loin d’être le seul sujet d’étude en génétique puisque certaines plantes génétiquement modifiées, les fameux OGM, sont déjà commerciali sées. De ce fait, entre autres, la bioéthique est devenue un sujet

situation-problème, Recenser, extraire et organiser des informations, Utiliser des logiciels pour exploiter des données , Communiquer dans un langage scientifiquement approprié, Etre capable d’autonomie. Document 1 : Des familles multigéniquesAvec le séquençage du génome, de nombreuses familles de gènes ont pu être décrites parmi les quelles : Famille des gènes des histones : un grand nombre de gènes identiques qui s’expriment tous au moment de la duplication des chromosomes. Famille des gènes des récepteurs

transmission de caractères à la descendance, avec le temps il réussi à faire engendrer une diversité de races de chiens. La base de la génétique moderne apparaît au XIX° s. avec l’énoncé des lois Mendel, par le moine Gregor Mendel, en 2003 la fin du séquençage du génome humain est annoncée. Devant la rapidité de l’évolution des connaissances, la maîtrise de l’application de l’eugénisme, des OGM, du clonage, suscite des questionnements. La génétique n’est pas une simple science car elle amène certains

critique : il s’agit d’un moment décisif dans les progrès scientifiques. En effet, ils sont présents dans de nombreux domaines : la biologie, l’obstétrique, la génétique, la biomédecine etc. Les documents illustrent bien ces innovations : on parle de « séquençage du génome »,  de « découverte de la double hélice », de « clonage réussi de la brebis ‘Dolly‘», et de « greffe d’hypophyse », une partie du cerveau. Tous ces exemples donnés par le dossier nous amène à comprendre que l’Homme progresse sans cesse

internationale et la recherche appliquée plus susceptible de relever du domaine privé. Cette distinction est aujourd'hui devenue extrêmement ténue tant la recherche fondamentale est directement liée à de futures applications commerciales ou médicales. Le séquençage du génome par exemple n'a d'intérêt que pour les applications concrètes qu'il aura sur les thérapies géniques. La recherche privée finance de plus en plus la recherche fondamentale dans les universités notamment qui, à leur tour, ont tendance à

été facilité par le dvpt des séquençage et la techniques de bioinformatique. • En 1972 premier véritable séquençage d’un génome avec la lecture de la seq ARN du génome du virus bactériophage MS2. • En 1977 Sanger séquence le génome du virus ΦΧ 174. • En 1995, séquençage du génome de 1,8 Mb de la bactérie Hemophilus influzae. • En 1996 séquençage du génome de 12Mb de Saccharomyces cerevisiae. • En 1998 séquençage du génome de 100 Mb de C. elegans. • En 2000 séquençage du génome de 180 Mb de Drosophila