Séquence biologique

possèdent pas d'activité biologique. Les acides aminés sont l'alphabet de la structure protéique. L'enchaînement de ces acides aminés peut être réalisé selon un nombre presque infini de séquences pour constituer un nombre tout aussi infini de protéines différentes 2 STRUCTURE Les protéines se composent d’un enchainement linéaire d’acides aminés liés par des liaisons peptidiques. Cet enchainement possède une organisation tridimensionnelle(ou repliement) qui lui est propre. De la séquence au repliement, il

souffrés) [pic] Cette forme permet le fonctionnement de la protéine. - Protéines et phénotypes La spécificité d'une protéine résulte de la séquence d'acides aminés (qui elle dépend du programme génetique). Un gène code pour une protéine particulière. Toute modification dans la séquence du gène (mutation, nouvel allèle) peut entrainer un changement de la séquence d'acides aminés ou une conformation différente (ex : drépanocytose). Ces modifications auront des répercussions sur le phénotype de l'individu

moléculaire. Relation ADN-Protéine. Il existe une relation étroite entre phénotype et protéines. En effet, la réalisation du phénotype nécessite de nombreux processus biochimiques où les protéines sont directement impliquées : elles ont un rôle biologique fondamental. Définition : Les protéines sont des macromolécules, appelées polymères d’acides aminés, car elles sont composées d’une multitude de ces éléments de base. Le nombre d’acides aminés varie d’une protéine à l’autre.

Nom prénom [ Séquence : Nourrir les hommes ] Situation : L’agriculture Biologique : [ Dossier géographie C.C.F. CAP Petite Enfance ] [ Session 2012/2013] Introduction : Aujourd’hui, les produits biologiques sont partout. On peut voir des rayons entiers dans les grandes surfaces proposer des produits tout aussi variés que des pâtes, des biscuits ou de la viande. Nous allons suivre l’évolution du marché biologique par l’analyse de l’évolution des surfaces

observe qu'au niveau de la séquene nucléiques de l'alléle Hb A le 20 éme nucléotides est A, alors qu'au niveau de la séquence nucléiques de l'alléle Hb S le 20 émé nucléotides est T. On observe également qu'au niveau de la séquence protéique de l'alléle Hb A le 7 éme acide aminé est Glu, alors que celui de la sequence proteine de l'allele Hb S est Val. On en déduit que c'est la séquence de nucléotides des gènes qui ordonne la synthése des proteines. Document 2 : On observe qu'avant la polymérisation

structure de cette molécule, les gènes sont un message codé par la séquence des bases azotées (A, C, T et G) qui les constitue. Ce message est transmis au cytoplasme où il est traduit. On a pu établir le code génétique qui, à un triplet de bases (dit codon), fait correspondre un acide aminé. Grâce à ce code, l'information contenue dans le gène va pouvoir s'exprimer sous la forme d'une chaîne ordonnée d'acides aminés (dite séquence d'acides aminés) aboutissant à la formation d'une protéine. On pourra

molécules qui sont retenues par la phase stationnaire. La détection se fait à 214nm ce qui est très bas dans l’UV et donc permet de tout détecter, c’est pour cela qu’on peut obtenir des pics fantômes. D’après le nombre d’acides aminés hydrophobes dans la séquence étudiée, on peut dire que le peptide injecté est polaire. Le volume d’injection pour le peptide non digéré est arbitraire et celui du peptide digéré est de 150µL mais les volumes sont dans tous les cas très faible, de plus quand on en injecte un

prédisposé BRCA1- /BRACA1 - : prédisposé Troisième question (8 points)La mutation est un changement de la séquence du nucléotides du gène. Les conséquences sur le phénotype de l'individu muté sont très variables. *La mutation peut être bénéfique car la protéine mutée synthétisée est plus efficace. *La mutation peut être sans conséquence : parce qu'elle est silencieuse (ADN changé mais séquence d'acides aminés de la protéine intact grâce à la redondance du code génétique) ou parce qu'elle est neutre

unités identiques deux à deux, les globines. Chez l’homme adulte, il s’agit de deux chaînes alpha (en vert et bleu sur l'image) et deux chaînes bêta (l'une en jaune et l'autre colorée par acides aminés sur l'image). Chaque chaîne est formée d'une séquence d'acides aminés reliés entre eux par des liaisons fortes (c'est un polymère). Par repliements successifs elle acquiert une structure tridimensionnelle déterminée, ou conformation, grâce à des liaisons faibles, établies entre divers acides aminés

risque sur 40 de posséder un allèle muté. Il a un risque sur 2 de transmettre cet allèle muté. Donc la probabilité d’avoir un enfant malade pour ce couple est de : 1/40 x 1/2 = 1/80. Activité 3 : Les mutations du gène CFTR. 1. Déterminer la séquence protéique de la protéine normale et de la protéine non fonctionnelle. Protéine normale : Pro-Gly-Thr-Ile-Lys-Glu-Asn-Ile-Ile-Phe-Gly-Val-Ser-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Arg-Tyr-Arg-Ser-Val-Ile-Lys-Ala Protéine ΔF508 : Pro-Gly-Thr-Ile-Lys-Glu-Asn-Ile-Ile-G