Signalisation cellulaire

LE CYCLE  CELLULAIRE 1 II ­ Constitution du système de  contrôle du cycle cellulaire 2 Historique • Pendant des années – ballet de marionnettes – synthèse de l'ADN – mitose – pas de systèmes de contrôle spécifique – boite noire • Actuellement – identification de protéines qui contrôlent le cycle – séparé du contrôle de la synthèse de l'ADN,  mitose, ségrégation, etc …  3 4 Lave­linge automatique • • • • • • • • • • Arrivée d'eau Arrivée de la poudre Chauffage Lavage Pompage Essorage (court)

 Pôle 2 : transmission de la vie et hérédité. Partie 1: Cellule, chromosome et gênes. Chapitre 1: Les chromosomes au cours du cycle cellulaire. Introduction: Les caractères d'un individu (couleur des yeux, des cheveux, des fossettes, groupe sanguin....) dépend de leur information génétique. Les chromosomes sont le support de l'information génétique et certaines anomalies sont dues à des modifications de cette information. I. Le caryotype I.1. Définition Il s'agit

milieu de culture avec 0,1g de bactéries. La culture est arrêtée pendant la phase exponentielle de croissance au bout de 5h30min. La masse bactérienne est alors égale à 1,5g. Sachant que la phase de latence a duré 55min, calculer le temps de division cellulaire. X0 = 0.1g ; X=1.5g ; t=5h30 ; latence = 55 min ; t1/2 ? Temps de phase expo = temps total – phase latence = (5x60) + 30-55 = 275 min X=X0eµt donc µ = (1/t) ln (X/X0) = (1/275) ln (1.5/0.1) = 9.85 10-3 min-1 t1/2 = ln2/µ = ln2/ 9.85 10-3 = 70

en face des nucléotides à adénine. Tous les chromatides auront donc 1 brin avec T et un brin avec BRDU : … C – B – G – A – C – A … …G–A–C–T–G–T…  Les cellules restent 2 cycles sur un milieu avec BRDU remplaçant la Thymine. On sait qu’un cycle cellulaire représente la succession d’une mitose (P/M/A/T) et d’une interphase (G1/S/G2). Le 1° cycle pris en compte ici commence par la fin de la mitose : 1°anaphase où les chromatides de chaque chromosome se séparent, puis 1°télophase où les chromosomes

accompagne les divisions des cellules somatiques. Chaque mitose est associe une seule division cellulaire qui produit deux cellules filles gntiquement identiques. La miose est le nom donn aux divisions nuclaires chez les cellules particulires rencontres dans le cycle sexuel. Par dfinition, ces cellules qui sengagent dans cette division particulire sappellent les miocytes. Chaque miocyte subit deux divisions cellulaires accompagnes de deux divisions nuclaires. Il sensuit que chaque miocyte produit gnralement

Florent Collin IFSI Site de Metz Promotion 2011-2014 09/11/11 Champ 2 : Sciences biologiques et médicales SITUATION DE SOINS EN LIEN AVEC LES PROCESSUS TRAUMATIQUES UE 2.4.S1 : Processus traumatiques Dossier N°1 Données significatives Age 64 Fracture fémur gauche Chute dans contexte d’exogènose (Alcoolisme) Cirrhose éthylique Varices oesophagiennes Taux de plaquette bas 95000 HTAP   Insuffisance cardiaque ? Nécessite surveillance accrue car cirrhose avancée, début d’insuffisance hépatique

temps de reptilase Dosage des facteurs de coagulation Pathologies de l’hémostase primaire thrombocytopénie Thrombopathie Maladie de von Willebrand Pathologies de l’hémostase secondaire Hémophilies Déficit en vitamine K Insuffisance hépato-cellulaire Anticorps anti-facteurs 9 Les ANTICOAGULANTS Rappels sur l’hémostase et la coagulation Généralités sur les traitements anticoagulants Les différents traitements anticoagulants Les antiagrégants plaquettaires Généralités sur les traitements

La voie de signalisation de IGF-1R est activable par le récepteur œstrogène α activé. Résumé : Les œstrogènes comme le facteur de croissance insuline-like 1 (IGF-1) sont de puissants stimuli mitogènes impliqués dans de nombreux processus de contrôle de la prolifération et de la différenciation cellulaire. Les mécanismes impliqués dans l’interaction entre la signalisation via les récepteurs œstrogènes et la signalisation via le récepteur de IGF-1 (IGF-1R) sont couramment un sujet d’étude mais

Mort cellulaire Programmée (Apoptose) I) II) III) IV) V) Introduction-definition Cytologie de l’apoptose Mécanismes moléculaires de l’apoptose Régulation des voies de signalisation Pathologies liées à une dérégulation de l’apoptose PIFO-2004-O.Stettler I) Introduction-définition XIXème siècle mort cellulaire : rôle physiologique important chez les organismes pluricellulaires (embryogenèse, métamorphose) 1964 « mort cellulaire programmée » (développement): séquences

Communication cellulaire correction Question 56Quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?La communication cellulaire :A. Se fait uniquement par des signaux chimiques.B. Est endocrine par diffusion vers des cellules voisines de type différent.C. Est paracrine par libération d’un médiateur local comme dans l’hypersensibilitéimmédiate.D. Entraine toujours une dispersion du signal.E. Autre réponse.Question 57Quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?La