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orphelines , dans la litterature médicale, 5 nouvelles maladies rares sont décrites chaques semaines. Les maladies rares sont d'origines génétiques, pour environ 80% des cas. Il y a également des maladies infectieuses rares et aussi des maladies auto-immunes (qui est dues à une hyperactivité du système immunitaire). Mais malheureusement pour un grand nombre des maladies orphelines, leur origine est encore inconnu. Le nombre de personnes touchées par ces maladies rares dépasse celui de ceux atteints

émission d'urine excessive (polyurie) entrainant une soif intense (polydipsie) * appétit anormalement augmenté (polyphagie). Il a aussi pour conséquence un amaigrissement malgré une prise de nourriture abondante. Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune aboutissant à une destruction totale des cellules bêta (qui fabriquent l'hormone insuline) des îlots de Langerhans. Ces cellules sont chargées de la vérification du taux de glucose dans le sang et de produire plus ou moins d'insuline en fonction

colite ulcéreuse est une maladie auto-immune, c’est-à-dire qu’elle est causée par un dérèglement du système immunitaire qui s’attaque à ses propres cellules. Les causes de la colite ulcéreuse sont toutefois mal connues. Les scientifiques pensent que l’inflammation de la muqueuse colorectale est causée par une réaction immunitaire excessive de l’organisme contre des virus ou des bactéries présents dans l’intestin. Selon l’hypothèse la plus probable, cette réaction auto-immune serait dirigée contre les

LA SCLEROSE EN PLAQUE (SEP) Définition : La sclérose en plaque est une maladie auto-immune du système nerveux central, grave et irréversible. Ce sont les globules blancs qui attaquent par erreur la gaine de myéline (enveloppe qui entoure et protège les nerfs (les fibres nerveuses) et assure également la conduite des influx nerveux. Elle débute en règle générale de 20 à 40 ans et évolue par poussée (ou épisodes). Symptômes : - Dépression - Maux de têtes - Trouble de la mémoire

cardiaque embolie pulmonaire ou cérébrale Obstruction des vaisseaux sanguins due à la viscosité du sang a court terme: hépatite infarctus cérébraux et du myocarde, embolies pulmonaires a long terme: cancer de la moelle osseuse, maladie auto-immune, hypertension artérielle B_ contrôle et lutte antidopage Lance Armstrong a subit de nombreux contrôles anti-dopages sans pour autant être positif à un produit dopant a) test de dépistage Le test urinaire : Cette technique consiste à

d’hypo HDLémie. tion d’internat n° 330 Le diabète de type 1 est dû à une destruction auto-immune des cellules insulino-sécrétrices dites cellules B. L’hyperglycémie apparaît lorsqu’il ne reste plus que 10 à 20 % de cellules B fonctionnelles. Le processus auto-immun responsable d’une « insulite » pancréatique se déroule sur de nombreuses années (5 à 10 ans voire plus, avant l’apparition du diabète). Cette réaction auto-immune survient sur un terrain de susceptibilité génétique à la suite de facteurs

devient apparente qu'au moment où de 80% à 90% des cellules pancréatiques productrices d'insuline sont déjà détruites. En effet, les individus qui sont atteints de diabète de type 1 produisent très peu ou pas du tout d'insuline en raison d'une réaction auto-immune qui détruit partiellement ou entièrement les cellules bêta du pancréas. Ces dernières ont pour rôle de synthétiser l’insuline, qui est essentielle à l'utilisation du glucose sanguin par l'organisme comme source d'énergie. Dans ce type de diabète

3.1.1- Le modèle cytokinergique (figure 2) Maes a développé un modèle auto-immun de la dépression. Selon ce modèle, les états dépressifs entraîneraient une activation auto-immune qui serait responsable d’une augmentation du taux d’anticorps antinucléaires, d’une augmentation du taux de lymphocytes CD4 avec diminution du taux des lymphocytes CD8. L’hyperactivité de l’axe corticotrope serait secondaire à une activation auto-immune, cet axe perdrait son action de rétrocontrôle négatif. La dépression

Les caractéristiques | Le diabète de type 1 est qualifié d'insulinodépendant. Il se caractérise par la disparition de l'insuline et on remarque une hyperglycémie supérieure à 2 g.L-1. C'est la conséquence d'un désordre immunitaire (maladie auto-immune). C'est une maladie à évolution très rapide. Le système immunitaire s'attaque par erreur aux cellules B des îlots de Langerhans jusqu'à leur disparition totale. | Le diabète de type 2 est qualifié de non-insulinodépendant. Les muscles

évènements indésirables graves qui lui ont été attribués en France, notamment la sclérose en plaques et d'autres maladies auto-immunes". «Ces croyances entretenues par certains médecins et fortement relayées par les médias ont suscité une défiance tout à fait injustifiée vis-à-vis de cette vaccination », relève le HSCP. Dans son rapport, le HCSP rappelle également que les maladies auto-immunes "se révèlent avec une grande fréquence à l'adolescence". Alors que la couverture vaccinale contre les papillomavirus