Spectromètre

DUFIET Géraldine PERICHET Grégory Rapport Projet Analyse : HPLC/MS : Chromatographie Liquide Haute Performance couplée à un Spectromètre de Masse Tuteur pédagogique : M.MICHEL Benoît Projet réalisé au sein de l’Université de Nice Sophia Antipolis Master 2 Professionnel FOQUAL Année Universitaire 2011-2012 1 SOMMAIRE I.   INTRODUCTION  .......................................................................................................................................

usage du compost 3 1.2 Matières premières 3 1.3 Principe du compostage 3 1.4 Production du compost 3 1.5 Réglementation 3 1.6 Spectromètre d’absorption atomique 3 II. DETERMINATION EXPERIMENTALE DE LA TENEUR EN CUIVRE 3 2.1 Matériels et méthodes 3 2.1.a. Echantillons 3 2.1.b. Minéralisation des échantillons 3 2.1.c. Gamme d’étalonnage externe 3 2.1.d. Spectromètre d’absorption atomique 3 2.2 Résultats 3 2.2.a Analyse d’un prélèvement par étalonnage externe 3 2.2. b Ajouts dosés 3 2.2

pipetée ajoutée Vs : volume de solution inconnue pipetée Rs : absorbance de la solution à addition nulle Ra : absorbance de la solution à additions diverses X : concentration de la solution inconnue utilisée. Les solutions sont passées au spectromètre d’absorption à =324,8nm pour observer l’absorbance du Cuivre et ensuite à =240,7nm pour observer l’absorbance du Cobalt. 4- Etude des interférences La présence d’anions dans le mélange peut avoir des effets sur l’absorbance mesurée. Afin

l’échantillon grâce à la formule suivante, qui est l’expression de la formule de la décroissance exponentielle radioactive du carbone 14 : On peut ainsi, grâce à cette technique dater des échantillons jusqu’à 35000 ans. De plus, en couplant un spectromètre de masse et un accélérateur de particules, il est même possible de dater des objets, sur 50 000 ans, avec de faibles quantités d'échantillon. 2. – Etalonnage et calibration On a donc pu voir que la méthode de datation repose sur l'hypothèse

    Philae, un atterrissage difficile du à l'absence de gravité sur la comète      APXS  Spectromètre à rayons X, alpha et protons  CIVA  Analyseur visible et infrarouge  CONS ERT  Sondeur radar  COSA C  Pyroliseur et analyseur (spectromètre et chromatographe)  PTOLE MY  Analyseur de la composition isotopique des éléments légers  MUPU S  Détecteurs mesurant la densité, les propriétés thermiques et  mécaniques de la surface  ROLIS  Caméra CCD à haute définition située sous l'atterrisseur 

Fluorescence en anglais). Dans la suite de ce cours, nous allons surtout nous concentrer sur l’émission atomique dans le domaine de l’UV-Vis., puisque c’est la technique à laquelle vous risquez le plus de vous retrouver confrontés. Composition d’un spectromètre d’émission Schéma général Gillet Steve, D.Sc. -6- La spectrométrie. Dans le cas de la spectroscopie d’émission atomique, la source de rayonnement est constituée de l’échantillon, lui-même, sous forme d’atomes excités. Le but de l’excitation

UN COLORANT DU SIROP DE MENTHE . | 640l 1.Lorsqu'on veut réaliser des mesures d'absorbance , le spectromètre est réglé sur la longueur d'onde lmax. Le spectromètre affiche donc 2.La loi de Beer-Lambert dit qu'il y a proportionnalité entre la concentration d'une entité chimique et l'absorbance de celle ci. Donc plus la concentration de l'espèce est élevé plus l'absorbance l'est aussi. Or , on voit sur le graphique joint , que l'absorbance augmente de manière proportionnelle a la concentration

pression qui reçoivent de l’énergie électrique et émettent alors de la lumière. On dispose d'une lampe à vapeur de néon et d'une lampe à vapeur de mercure, ainsi que d'un spectromètre, relié à une fibre optique et un logiciel d'acquisition. Q12. (REA) Faire l'acquisition à l'aide du spectromètre d'une lampe dans la salle de classe. Q13. (COM) Observer et noter la couleur des lampes à vapeur de néon et à vapeur de mercure. Q14. (ANA, RAI) Comparer le spectre de la lampe

MAGNESIUM Dosage par spectromètre de masse POTASSIUM Dosage enzymatique test en UV CHLORE Dosage par coulométrie CO2 (réserve alcaline) Dosage enzymatique 142 mmol/L 2,2 mmol/L 100 µg/L 0,88 mmol/L N : 136—147 N : 2,1—2,60 N : 20—150 N : 0,7—0,95 3,6 mmol/L 104 mmol/L 26,0 mmol/L Soit 5,00 mmol/L N : 3,6—5,2 N : 95—105 N : 23—31 N : 0,70—1,10 0,90 g/L GLYCEMIE Dosage par méthode de TRINDER (colorimétrie) ZINC Dosage par spectromètre de masse CUIVRE Dosage par spectromètre de masse PROTEINES

ondes électromagn. 1.2. Données :  = 571 nm = 571.10 – 9 m avec le préfixe nano = n = 10 – 9 Relation : AN (application numérique) : = 5,25.10 14 Hz attention d’indiquer l’unité du résultat. 2. Analyse d’une lumière complexe ; le spectromètre à prisme. 2.1. Une lumière polychromatique est composée de plusieurs radiations de longueurs d’ondes différentes. 2.2. Les indices du prisme en verre pour ces longueurs d’onde limites : n = 1,53 pour  = 0,4 μm et n = 1,51 pour  = 0,8