Spina bifida

homozygotes décèdent in utero ou sont mort-nés. Une expression sévère de ce trait peut être liée à des problèmes intestinaux ou vésicaux, à une faiblesse des membres postérieurs due au fait que la moelle épinière se termine prématurément ou à un syndrome spina-bifida due à une malformation du canal médullaire. Queue écourtée ou cassée Des anomalies de la queue apparaissent dans de nombreuses races, soit sous la forme d'un trait indésirable, soit comme caractéristique qui définit la race (Japanese Bobtail, American

sont inaccessibles aux traitements diathésiques, réserve faite des syndromes de néphrose lipoïdique qui paraissent améliorés par l'apport de Cuivre et de Zinc-Cuivre. f) L'énurésie. L'énurésie, qui n'est pas provoquée par une lésion locale ou un spina bifida, appartient généralement au syndrome de désadaptation. La preuve en est faite par l'étude du comportement et surtout par l'action du Zinc-Cuivre associé à l'opothérapie thyroïde, hypophyse, thymus. Les résultats sont remarquables et généralement

249 ' 218 ' 274 ' 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 4 0 01.03.01.05 AFSA002 AFSA001 AEPA004 AFFA006 Interventions pour malformations congénitales de la moelle épinière Fermeture d'un spina bifida avec méningocèle, par abord postérieur Fermeture d'un spina bifida avec myéloméningocèle, par abord postérieur Libération d'une diastématomyélie, par abord postérieur Exérèse d'une fistule dermique avec prolongement intradural rachidien A P W T A P W T A P

est administré aux doses de 1-1,4 g/j per os. Il est transformé en acide 3 cétovalproïque. Ont été signalées des hépatites aiguës et une hypocoagulabilité chez les enfants par diminution du fibrinogène et de la prothrombine et des risques de spina bifida. La gabapentine, Neurontin, est un analogue lipophile du gaba, administré aux doses de 0,6 à 1,2 g/j per os. Elle inhibe l’hyperalgie d’origine inflammatoire ou nerveuse et l’allodynie (voir page 123). C3H7 HOOC CH C3H7 H2C CH2

une ascension du grand trochanter. Un grand nombre d'affections neurologiques s'accompagnent de boiterie soit par paralysie du moyen fessier soit parce qu'existe en plus une luxation de la hanche : la poliomyélite devenue exceptionnelle, la spina bifida avec myéloméningocèle, l'infirmité motrice cérébrale, les myopathies. Pour terminer, il faut signaler la boiterie rencontrée dans les genu varum importants du rachitisme par exemple, dont le mécanisme se rapproche de celui des coxa vara en raison