SRY

2 : Expériences de castration d’embryons de souris Document n° 3 : Expériences de greffe de testicules et d’implantation d’un cristal de testostérone chez un fœtus de Lapin (expériences de Jost). Document n° 4 : Gènes, dont le gène SRY portés par le gonosome Y. DOCUMENT n° 1 - Le cas particulier du «free-martin» Les éleveurs de bovins connaissent, depuis longtemps, le phénomène de Free-Martin. Les termes employés par les éleveurs pour désigner ces animaux varient selon

appareils sexuels indifférenciés Quel est le rôle du génotype (Chromosomes) dans l'évolution de l'appareil génital ? B - Le rôle du caryotype dans la différenciation des gonades 1 - L'implication du chromosome Y 2 - Le rôle du gène SRY Le gène SRY ne permet pas la différenciation des voies génitales. Quel mécanisme permet aux gonades d’influencer la différenciation des voies génitales ? C - Le rôle du testicule dans l'établissement du phénotype sexuel 1 - La masculinisation des

du phénotype masculin, comme on peut le voir sur le doc 2p204. Sur le document 3 page 205, le gène SRY présent dans « la partie 1 » du chromosome Y est inséré artificiellement dans l’ADN d’un embryon de souris XX. On observe alors que la souris devient de sexe masculin et se comporte comme tel. On peut supposer que ce gène est à l’origine de la différenciation de la masculinisation. Le gène SRY, permet, dès la 7eme semaine après la fécondation, la différenciation des gonades en testicules comme

délétion) de la partie terminale du bras court de Y) ont permis de mettre en évidence que cette région contient un gène responsable de la masculinisation de l'appareil génital. Les expériences de transgénèse montrent l'implication du gène architecte SRY qui code pour la protéine TDF. Cette protéine, en se fixant sur certaines zones de l'ADN, contrôle l'activité d'autres gènes qui sont alors activés en cascade pour aboutir à la transformation des gonades indifférenciées en testicules. Cependant les

des ovaires, on obtient alors une femme. Sur le bras court du chromosome Y, au cours du développement précoce, le gène SRY est activé. Sa transcription puis traduction permet la production de la protéine TDF qui est un signal de développement des gonades indifférenciées en testicules: c'est l'acquisition du sexe gonadique mâle. Sur le chromosome X, il n'y a pas de gène SRY. En absence de la protéine TDF les gonades indifférenciées deviennent des ovaires: acquisition du sexe gonadique femelle

double ébauche de voies génitales représentée par les canaux de Wolff et de Muller (a l'extérieur tubercule génital).   2.1 La sexualisation des gonades La présence du chromosome Y est déterminante pour la masculinisation parce qu'il porte le gène Sry codant la protéine TDF qui (, en activant de nombreux autres gènes,) provoque la différenciation des gonades en testicules : tubes séminifères, cellules intersticielles (ou de Leydig) et cellules de Sertoli. Les arguments sont apportés par les caryotypes

chromosome Y. Le sexe génétique XY est en contradiction avec la présence d'appareil génital féminin car le chromosome Y est un gonosome masculinisant. Cependant, cela explique comment le sexe gonadique mâle s'est mis en place chez Mme X : Le gène SRY présent sur le chromosome Y code pour une protéine TDF qui est un facteur de différenciation testiculaire : elle permet la différenciation des gonades, jusque là indifférenciées, en testicules. 3 Expliquons maintenant la mise en place des voies

contient 2 chromosomes X ? Un des deux chromosomes X d’un individu atteint de ce syndrome doit contenir les mêmes informations que le chromosome Y. Un homme atteint du syndrome de la Chapelle a sur un des X, un fragment du chromosome Y appelé SRY qui code pour le sexe masculin. Bilan : Les chromosomes portent de nombreux gènes : portion de chromosome qui porte une information génétique à l’origine de l’expression d’un caractère héréditaire. Chaque gène a une position précise sur un chromosome

sombres. Ces bandes dépendent de la composition moléculaire de l'ADN. Document 3 : comparaison des séquences d'acides aminés de la protéine TDF d'Homme, de Gorille et de Souris. On s'intéresse à la séquence de la protéine TDF, codée par le gène Sry localisé sur le chromosome Y, et qui composée chez l'Homme de 204 acides aminés. Chaque lettre correspond à un acide aminé. Le tiret signifie que l'acide aminé chez l'espèce considérée est identique à celui figurant à la même position chez l'Homme

capacités à évaluer en situation Extraire des informations photo et d’un texte Repérer sur la photo l’anomalie du caryotype Homme avec XX Repérer la présence d’une petite partie (=gène) en plus sur un des chromosomes X , le gène SRY Rôle du SRY : fabrication du caractère sexuel masculin (testicules). Faire le lien avec le doc 1 Un gène placé sur le chromosome Y permet la fabrication des spermatozoïdes. Dans le cas présent , il n’y a pas de chromosome Y donc ce gène n’est pas