Substantia nigra

neurodégénérative qui mène à la destruction progressive des neurones du système nerveux central, notamment dans le cerveau. Au cours des premières années de la maladie, la destruction des neurones responsables de la production de dopamine dans la substantia nigra (substance noire, située dans le cerveau moyen) figure au premier plan. La carence en dopamine qui en résulte est à l’origine de divers troubles de la motricité. Ces derniers peuvent être traités correctement par administration de L-dopa, le

roue dentée au du tuyau de plomb Manœuvre de Froment • • Input : – Noyau caudé + Putamen = Striatum Output : – Pallidum (globus pallidus) – Substantia nigra pars reticulata (SNr) Thalamus Complexe VA/VL Cortex frontal Noyau caudé Putamen Globus pallidus externe (Gpe) interne (Gpi) Substantia nigra pars compacta Noyaux sousthalamique s Substantia nigra pars reticulata Traitements symptomatiques « pharmacologiques » Traitements symptomatiques « pharmacologiques » Agonistes dopaminergiques

Maladie neuroDégénératives | Définition | Diagnostic, symptômes | Localisations et nature des lésions | Epidémiologie | Traitement | Facteurs de risques et préventions | Maladie d’Alzheimer(1907 – Aloïs Alzheimer – Allemagne) | Altération progressive de la mémoire et des facultés intellectuelles. Détérioration comportementales, progressive et irréversibles. 1ère cause de démence. | -Difficile par test psychométrique normalisé et rapide.-Se manifeste par perte de mémoire-Diminution des facultés

La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique affectant le système nerveux central responsable de troubles essentiellement moteurs d'évolution progressive. Ses causes sont mal connues. Le tableau clinique est la conséquence de la perte de neurones du locus niger (ou « substance noire ») et d'une atteinte des faisceaux nigro-striés. La maladie débute habituellement entre 45 et 70 ans. C'est la deuxième maladie neuro-dégénérative, après la maladie d'Alzheimer. La maladie de Parkinson

Chez le sujet sain, les récepteurs post synaptiques du striatum et des ganglions de la base reçoivent du locus Niger, une stimulation dopaminergique continue. Ce tonus dopaminergique maintenu à un certain niveau et de façon permanente est un élément clef de la fonctionnalité et de la plasticité physiologiques du striatum et des ganglions de la base dont le rôle est fondamental pour la sélection et le déroulement d’une activité neuronale en vue d’un mouvement normal. La Maladie de Parkinson

Un mystère médical du 21ème siècle Depuis un grand nombre d’années, plusieurs personnes ne font pas la différence entre les maladies neurodégénératives. En effet, la maladie de Parkinson et la maladie de l’Alzheimer se ressemblent beaucoup, mais chacune d’entre elles possèdent leurs propres différences. J’ai donc cherché à savoir pourquoi les gens développent-ils la maladie de Parkinson et qu’elles sont les causes et les conséquences de celle-ci. L’ennemi de la motricité En premier lieu, la

Maladie de Parkinson I- INTRODUCTION : Décrite par Parkinson en 1817 La maladie de Parkinson est la plus fréquente des neuropathies dégénératives. La plus fréquente des syndromes parkinsoniens. Elle est d'installation progressive. II- EPIDEMIOLOGIE : A. Age: Généralement entre 55 et 60 ans. B. Sexe – Race: Touche toutes les races et les 2 sexes sans distinction. L'incidence est plus élevée dans les pays occidentaux. C. Incidence familiale: Très rare (Parkinson juvénile). Etiologie

des mélanocytes, par addition ou condensation de monomères formés à partir de la tyrosine (eumélanine) ou de la tyrosine et de la cystéine (phéomélanine), avec l'aide de l'enzyme tyrosinase. Une faible proportion, comme la neuromélanine de la substantia nigra du cerveau humain, n'est pas fabriquée dans les mélanocytes mais provient probablement du métabolisme d'une aminé simple comme la dopamine. Il existe également des mélanines artificielles comme la polyacétylène, la polyaniline et la polypyrroles

mélanocytes, par addition ou condensation de monomères formés à partir de la tyrosine (eumélanine) ou de la tyrosine et de la cystéine (phéomélanine), avec le concours de l'enzyme tyrosinase. Une faible proportion, comme la neuromélanine de la substantia nigra du cerveau humain, n'est pas fabriquée dans les mélanocytes mais provient probablement du métabolisme d’une amine simple comme la dopamine. Il existe également des mélanines artificielles : polyacétylènes, polyanilines, et polypyrroles de couleur

relais entre le cortex moteur et le cervelet Rôles : transférents les informations ( relais ) Mésencéphale : Structure : Colliculus sup : coordination des mouvements de la tête et des yeux Colliculus inférieur : réponse réflexe au son Substantia nigra : synthése de dopamine + relié au corps strié qui fait régulation des mouvements + apprentissage moteur Ce sont les neurones qui meurent lors de la maladie de parkinson d) Nommez les composantes du diencéphale et expliquez leurs fonctions