Substitution électrophile aromatique

techniques? ' groupement isocyanate. (une réaction nucélophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile. Un nucléophile est un atome ou une molécule qui présente une forte affinité pour les substances électrophiles. Un composé chimique électrophile est un composé chimique déficient en électron(s) et donc susceptible d'attirer ceux-ci, présentant une lacune électronique). Les diisocyanates les plus courants dans les mousses qui nous concernent sont le toluène diisocyanate

2-hydroxypentanoïque Ac. 5-hydroxypentanoïque Ac. méthanoïque Ac. pentanoïque L’acide 3-cétopentanoïque a été remplacé par l’acide 2-oxopentanoïque pour pouvoir comparer l’acidité de façon plus scientifique. Question 28 : Faux ; Il s’agit d’une substitution électrophile aromatique. Question 29 : C’est une question qui ne devrait pas être posée. Elle est trop peu précise. Il faut dire les amines sont plus nucléophiles que les alcools et alors la réponse est vrai. Question 30 : Vrai ; tout dépend des conditions

animales CH3(CH2)17-COOH acide nonadécanoïque acide nonadécylique CH3(CH2)18-COOH acide éicosanoïque acide arachidique huile d'arachide, les huiles de poisson et les huiles végétales CH3(CH2)20-COOH acide docosanoïque acide béhénique Monoacides aromatiques C6H5-COOH acide benzoïque benzène HO-C6H4-COOH acide 2-hydroxybenzoïque acide salicylique fruits (sous forme de salicylate de méthyle) Acides thiols CH3CH(SH)-COOH acide 2-mercaptopropanoïque acide thiolactique NB : un moyen mnémotechnique

---------> Cr2(SO4)3 + 6 H2O + 3 3) On fait réagir un chlorure d’acide propanoïque avec un noyau aromatique (ici le benzène) en présence d’un catalyseur (réactif de Lewis). Cette réaction nous donne une cétone (le propriophénone). Cette réaction s’appelle une acylation de Friedel-Crafts qui est une réaction de substitution électrophile aromatique. 4) D’après nos observations, à l’ajout du réactif de Jones, la température augmente rapidement et fortement

H2 C CH3 CH3 C H2 CH3 CH CH3 CH3 O • • Isomères de position Isomère de fonction ⇒ Isomères de constitution 10 Tableaux des groupements fonctionnelsen chimie organique Carbones,Hydrogènes alcènes hydrocarbures aromatiques alcynes disubstitués alcynes vrais Carbones, Hydrogènes, Oxygènes Alcool Phénols éthers époxyde cétones aldéhydes acétals hémiacétals Acide carboxylique Anhydride d’acide Ester Lactone Carbones, Hydrogènes

des charges s'effectue sur un ion phénolate. La présence de deux groupements activants rend le cycle hautement réactif pour une substitution électrophile aromatique, les substituants étant ortho et para directeurs. Toutes les positions du cycle sont plus ou moins activées de la même manière et il n'y a donc pas de site privilégié dans le cas d'une substitution électrophile. Le paracétamol est le métabolite actif de l'acétanilide et de la phénacétine : le paracétamol est produit par la décomposition

Dans cette molécule Cl , le chlore a un effet mésomère électrodonneur. C. L’hybride de résonnance représente la structure réelle d’une molécule. H3C D. est une forme limite de résonance de H2C HO O CH3 CH3 E. Un système aromatique comprend (2n+1) électrons conjugués. F. Toutes les propositions précédentes sont fausses. 2012-2013 Tutorat UE 1 – Colle n° 1 3/6 QCM n°11 : Soit la réaction de déshydrohalogénation du chlorure de tertiobutyle : A. La réaction se produira

plusieurs atome(s) d’hydrogène par des atomes d’iode sur un noyau aromatique substitué (tyrosyl, par exemple), sur un hétérocycle ou sur un groupement thiol 335 (Figure 8). OH R I+* OH R résidu tyrosyl + H+ I* I* N N I+* R + H+ R N noyau imidazole 340 SH groupement thiol I+* N S 10 I* + H+ Figure 8. Résidus susceptibles d’être iodés par substitution électrophile. III. 4. 3. Radionucléide 345 Pendant de nombreuses années, l’iode

Cours de Chimie Organique Chapitre 6 : Alcanes A. Bourgeais, 2009 1 Cours de Chimie Organique Plan du cours I. PRÉSENTATION 1/ Définition 2/ Nomenclature 3/ Propriétés physiques et spectroscopiques 4/ Structure et réactivité II. RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE 1/ Halogénation d’un alcane a/ Equation de la réaction et mécanisme b/ Régiosélectivité c/ Critères de choix du dihalogène utilisé 2/ Nitration 3/ Sulfonation IV. RAFFINAGE DU PÉTROLE ; PÉTROCHIMIE 1/ Distillation : coupes pétrolières

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 2.1. 2.1.1. Groupe 1 : acides aminés aliphatiques...................................................................................3 2.1.2. Groupe 2 : acides aminés aromatiques ..................................................................................3 2.1.3. Groupe 3 : acides aminés dicarboxyliques et leurs amides.........................................................4 2.1.4. Groupe 4 : acides aminés