Substitution électrophile aromatique

profiter pour utiliser les nouvelles méthodes décrites ci-dessous (§ 4.6) : liquides ioniques et surtout réactifs supportés (montmorillonite+FeIII, ou +ZnCl2...). Ceci rentre dans le cadre du programme : Synthèses organiques / composés aromatiques / Substitution électrophile. 4.4. Le choix des réactifs (Objectif O1, O2). - Voir Partie 2 : Réactifs et solvants. - Il est évidemment souhaitable d'utiliser des réactifs les moins toxiques possibles, ce sont les "réactifs verts". Ceci est une des motivations

______________________ 16 1.3.1.2. Les défauts auto-interstitiels __________________________________________________________ 16 1.3.1.3. Les défauts interstitiels étrangers _______________________________________________________ 16 1.3.1.4. La substitution _____________________________________________________________________ 16 REMARQUE _________________________________________________________________ 17 1.3.2. Linéaires ____________________________________________________________________________

d’une impureté ou changement de DO. - non stoechio : compo variable, garde la même structure de base, défauts forment un arrangement régulier dans la structure. Domaine de compo TiOX, VOX, MnOX. Chgt de compo  chgt de pptés - solution solide de substitution : A1-XBX - SS d’insertion : austénite (C dans Oh du réseau de fer) : FeCX, param maille augmente, A1+xB. - SS lacunaire : A1-xB. param de maille diminue. Donc connaissance de ρ permet de déterminer le type de SS. - non stoechio <-> présence de

. . . . . . . . . . . . 1.3 Paramètres géométriques et énergétiques de la double liaison 2 Réactions d’additions électrophiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.1 Présentation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2 Addition électrophile d’halogénure d’hydrogène . . . . . . 2.3 Addition électrophile d’eau : hydratation . . . . . . . . . . 2.4 Addition électrophile de dihalogène : halogénation . . . . . 3 Hydrobromation radicalaire en chaîne . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1

H10 O. a. Représenter et nommer tous les isomères de constitution de cet alcool. b. Sachant que l’alcool A présente un carbone asymétrique, nommer et identifier l’alcool A. © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit Une réaction de substitution est effectuée sur cet alcool A pour former un dérivé monobromé B (l’atome de brome remplace la fonction alcool OH). c. Représenter le stéréoisomère (R) en représentation de Cram. d. Un second atome de brome peut être greffé sur la molécule B en

a. N N c. b. N N N N Pour aller plus loin 36 Vérifier une formule par RMN 1. a. Le spectre de RMN du composé A présente un signal pour δ ≈ 7 ppm ; A peut être un dérivé du benzène. b. Le signal à δ ≈ 7 ppm est un singulet ; les protons aromatiques sont équivalents. 2. Le composé A peut être le 2-phénylpropane ou cumène, C6H5PCH(CH3)2 car il présente, outre le singulet à δ ≈ 7 ppm, un doublet à δ ≈ 1,2 ppm correspondant aux deux groupes méthyle couplés avec le proton de CH, et un septuplet

L'ADN EXTRAIT Le maximum d'absorption des acides nucléiques se situe à 260 nm. Les protéines, principaux contaminant des préparations absorbent aussi à 260 nm, mais avec maximum d'absorption qui se situe vers 280 nm à cause des acides aminés aromatiques. Le rapport R= A260nm / A280nm constitue alors un bon moyen pour apprécier une éventuelle contamination de la préparation d'ADN par les protéines ou par les RNA. Une contamination par les ARN se traduit par une augmentation du rapport R. Les

l’α-cétoglutarate comme point d’entrée dans le flux métabolique VIII Table des matières Le fumarate comme point d’entrée dans le flux métabolique Le succinyl CoA comme point d’entrée dans le flux métabolique La dégradation des aminoacides aromatiques fait intervenir des oxygénases Les aminoacides à chaîne ramifiée, leucine, valine et isoleucine, sont dégradés par des voies qui ont des étapes communes Erreurs innées du métabolisme des aminoacides 212 214 216 218 218 221 222 224 226 232 232

l’α-cétoglutarate comme point d’entrée dans le flux métabolique 212 VIII Table des matières Le fumarate comme point d’entrée dans le flux métabolique 212 Le succinyl CoA comme point d’entrée dans le flux métabolique 214 La dégradation des aminoacides aromatiques fait intervenir des oxygénases 216 Les aminoacides à chaîne ramifiée, leucine, valine et isoleucine, sont dégradés par des voies qui ont des étapes communes 218 Erreurs innées du métabolisme des aminoacides 218 CHAPITRE 11 • Cycle de l’acide

pour l’examen suisse de maturité, mise en vigueur le 1er janvier 2012 Primitives, intégrales Mathématiques définir la notion de primitive, en énoncer et démontrer les propriétés calculer les primitives de fonctions en utilisant les méthodes de substitution et d'intégration par parties présenter l'intégrale comme limite de somme énoncer et démontrer le théorème fondamental du calcul intégral, l'appliquer au calcul d'une intégrale appliquer l'intégrale au calcul de l'aire de domaines limités par des