Substitution radicalaire

Hatem BEN ROMDHANE Les mécanismes réactionnels Les substitutions radicalaires LES RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE INTRODUCTION : Les réactions avec les radicaux libres concernent toute réaction mettant en jeu des radicaux libres comme intermédiaires réactionnels. Ce sont des réactions en chaîne. Leur mécanisme comporte 3 étapes : initiation, propagation et terminaison. LES RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE : HALOGÉNATION DES ALCANES Schéma général : R  H + X2 R  X + HX

cyclohexane : C6H6 + H2 ⎯ ⎯ → C6H12 1.1.3. Halogènation. Laissé à la lumière du jour, le benzène réagit avec le chlore pour donner l’hexachlorocyclohexane (lindane). Par contre, en présence de chlorure d’aluminium anhydre (acide de Lewis), il y substitution progressive des hydrogènes du cycle par le chlore : 1.1.4. Données spectroscopiques. 1.1.4.1. Longueurs de liaison. On constate que la liaison entre deux carbones du benzène a une longueur intermédiaire entre celle de la liaison simple

plupart des réactions chimiques sont des réactions complexes. Cela signifie que leur équation bilan ne nous renseigne pas sur le mécanisme. Une réaction complexe se produit par une succession de plusieurs réactions élémentaires Exemple : réaction de substitution nucléophile SN1 en chimie organique tBuCl + OH- tBuOH + ClMécanisme : cette réaction complexe est le bilan de deux réactions élémentaires (en fait la première réaction est un équilibre) tBuCl tBu+ + OHtBu+ + Cl- tBuOH Les réactions élémentaires

caractéristiques.............................................................................................22 a) La combustion.............................................................................................................22 b) L’halogénation radicalaire...........................................................................................23 3. Les halogénures d’alkyles.....................................................................................................25 3.1. La liaison covalente

satisfaction…. Graphique 2 :Travail ou loisir ? U = 10 Consommation, Y U = 15 10.000 B 5.000 2.000 1.500 B’ C A’ A Loisir, X 4 8 12 23 24 Substitution loisir/travail (I) • Question: que vaut une heure de loisir de plus? • Une réponse fonction du Taux Marginal de Substitution du loisir à la consommation… • Le TMS du loisir au travail: quelle rémunération le salarié est-il prêt à abandonner pour une heure de loisir? • Le TMS du bien X au bien Y: quelle

75g (m1) Masse du ballon vide : 69,93g (m2) [pic] Ainsi, [pic] Ainsi, nous avons obtenu un rendement de 54,6%. Analyse et critique du rendement Lors de cette expérience, nous devions, par une réaction d’estérification, soit la substitution nucléophile écrite plus haut, obtenir de l’acétate d’amyle, en faisant réagir de l’acide acétique glaciale avec du 3-méthylbutan-1-ol. Pour faire le calcul de rendement de cette réaction, nous devions préalablement déterminer le réactif limitant

L'effet de substitution mesure la variation de la consommation d'un bien consécutive au changement de son prix relatif pour un revenu constant. Cet effet est négatif. Pour identifier graphiquement cet effet sur le graphique, partant du point d'équilibre E1 , on se déplace le long de la courbe d'indifférence. Le niveau de satisfaction reste inchangé. Le consommateur choisi le point ou la pente est égale au rapport des nouveaux prix (le prix de X ayant diminué). Le passage du point E1 à E' représente

........................................................7 3.5 Les préférences normales .................................................................................................................................8 3.6 Le taux marginal de substitution (TMS) ............................................................................................................8 Chapitre 4 : L’utilité .......................................................................................................

Un grand merci de la part de Jimmy Wales, fondateur de Wikipédia Lisez maintenant. Substitution nucléophile Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile, riche en électrons, noté e-, attaque une molécule électrophile, pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant, ou groupe

L/C, l’individu ne peut avoir qu’un seul niveau de satisfaction. Les courbes d’indifférence sont décroissantes, c’est la croissance de la fonction d’utilité par rapport à chacun des arguments qui induit cette décroissance. Taux marginal de substitution (TMS) : Combien de biens est-on prêt à céder pour avoir une heure de loisir supplémentaire ? Le TMS entre C et L diminue avec le temps de L. La pente est négative, les courbes sont convexes. Le niveau initial de temps de L va avoir un impact