Syndrome cérébelleux

des mouvements élémentaires dans les actes complexes. elle s'observe dans certaines affections du cervelet. Ataxie incoordination des mouvements volontaires avec conservation de la force musculaire. l'ataxie peut être en rapport avce un syndrome cérébelleux ou avec un trouble de la proprioception. ATB antibiotique ou antibiothérapie atélectasie affaissement de tout ou partie des alvéoles d'un des deux poumons entraînant une absence de ventilation dans le territoire concerné. Athérome

importantes. Obj : Exemple : la SEP: C’est une maladie neurologique se manifestant par des plaques de démyélinisation dans le système nerveux central. Multiplicité des atteintes: * Troubles moteurs (Syndrome pyramidal… Déficit, trouble de la sélectivité, spasticité) * Syndrome cérébelleux (Hypotonie, hypermétrie, dysmétrie, adiadococinésie) Conséquences des troubles moteurs: * Au membre inférieur, trouble de la marche et de l’équilibre * Au membre supérieur, difficultés de préhension

Hémiplégie - Para ou tétraplégie incomplète - Polynévrite 2. affections neurologiques débutantes par un trouble de la marche - HPN - Syndrome EP - Syndrome pyramidal (compression médullaire – myélopathie cervicarthrosique) - Syndrome cérébelleux (alcool-dégénérative-tumoral) - Syndrome pseudobulbaire - Atteinte de la sensibilité profonde - Syndrome vestibulaire - Mouvements anormaux, chorée 3. Paralysies périphériques focalisées méconnues - atteint SPE (après alitement, intervention

diagnostic montre que Mme O. souffre de troubles du comportement, de l'équilibre sur syndrome cérébelleux avec chutes fréquentes et gonarthroses (arthrose du genou). Le syndrome cérébelleux est l'ensemble de signes et de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du cervelet soit une hypotonie, une ataxie cérébelleuse, trouble de l'exécution des mouvements, tremblement, dysarthrie cérébelleuse et syndromes topographiques. De plus, elle a un œdème au membre inférieur et est sujette aux

Elle est donc due à la dégénérescence des cellules nerveuses d’une petite structure cérébrale appelée locus Niger et aussi à une atteinte des faisceaux nigro-striés. Elle débute généralement entre 45 et 70 ans. Cependant, elle se distingue des syndromes parkinsoniens étant généralement d’origines variées, plus sévères et qui répondent peu au traitement. La maladie de Parkinson est classée deuxième, après Alzheimer, des maladies neuro-dégénératives. La découverte de la maladie C’est en 1817

Sur sa table, des photos des ses filles et de leurs enfantes. Antécédents Antécédents chirurgicaux : Appendicectomie Césarienne Cataracte Antécédents médicaux : Asthme sévère Embolie pulmonaire Diarrhée clostridium difficile Syndrome cérébelleux Allergies : Pas d’allergies connues mais une Intolérance à la codéine Traitements : Inexium 1 comprimé Imovane 1 comprimé Gabapentine 2 gélules le matin Dafalgan 2 gélules le midi Temesta 1 comprimé le matin Flagyl

d’insulte a/n du SNC CAUSES PRÉNATALES: Désordres génétiques 1. Abbérations chromosomiques: trisomie 21, trisomie13, syndrome du cri du chat 2. Microdélétions: Angelman’s, Prader-Willi, Williams, VCFS 3. Mutations monogéniques: scléreuse tubéreuse (autosomal dominant); phénylcétonurie, Tay-Sachs et la majorité des désordres métaboliques (autosomal récessif); X-fragile et syndrome Rett (X-liés) 4. Multifactoriels: familiaux (facteurs génétiques ou biologiques +/facteurs environnementaux et socioéconomiques)

gravité variable. Il peut s’agir de : * Déficit moteur (localisé ou généralisé) , syndrome pyramidal * Déficit sensitif (surtout si atteinte médullaire) * Syndrome cérébelleux, ataxie * Névrite optique rétrobulbaire, troubles de la vision * Troubles cognitifs, aphasie, troubles de la conscience, syndrome confusionnel * Mouvements anormaux : dyskinésies, myoclonies, tremblements * Syndrome méningé, f. Examens complémentaires : * IRM : Montre des lésions multifocales

: L'APPAREIL RESPIRATOIRE Chapitre 1 = Etude analytique = les signes fonctionnels, les signes physiques, les principales explorations............................................. 53 Chapitre II = Etude synthétique = les syndromes pleuraux, les syndromes pulmonaires, les syndromes bronchiques…………………….. 80 TROISIEME PARTIE : L'APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE Chapitre 1 = Hémodynamique intra-cardiaque.............................................................. 93 Chapitre II = Etude analytique de la

.................................22 - Syndrome myogène............................................................................................................................23 - Syndrome neurogène .........................................................................................................................24 - Principaux syndromes topographiques des nerfs et des racines ......................................................26 - Syndrome pyramidal .............................