Syndrome de Prader-Willi

and Psychopathology: Commorbidity or Overlap? An Exploratory Study in Childhood’. Neuropsychiatrie De l’Enfance Et De l’Adolescence 60, no. 5, Supplement (July 2012): S78. Bonnot, O., and D. Thuilleaux. ‘Psychiatric and Cognitive Symptoms in Prader-Willi Syndrome’. Neuropsychiatrie De l’Enfance Et De l’Adolescence 60, no. 5, Supplement (July 2012): S108. Consoli, A., M. Raffin, N. Bodeau, O. Bonnot, and D. Cohen. ‘Medical and Developmental Risk Factors of Catatonia in Children and Adolescents: A Prospective

... FICHE 27 • DÉFICIT NEUROLOGIQUE D’ORIGINE PÉRIPHÉRIQUE ................................................. IX XI 1 4 9 12 16 20 23 26 29 32 36 39 43 45 48 50 53 57 59 66 70 75 78 81 86 89 94 TABLE DES MATIÈRES V FICHE 28 • DÉMENCE ET SYNDROME DÉMENTIEL .................................................................... FICHE 29 • DÉNUTRITION .................................................................................................. FICHE 30 • DÉPRESSION ......................

.........................................................191 FIEVRES AIGUES CHEZ LE NOURRISSON......................................429 FRACTURES DE LA PALETTE HUMERALE DE L'ENFANT...............297 GLOMERULONEPHRITE AIGUE POST INFECTIEUSE SYNDROME NEPHRITIQUE AIGU..........................149 HEMOGRAMME NORMAL ET PATHOLOGIQUE CHEZ L'ENFANT.221 HERNIE INGUINALE DE L'ENFANT ...104 HYPERTENSION INTRACRÂNIENNE DE L’ENFANT............................................203 ICTERES NEONATALS

découvrir un déficit d'hormone de croissance, un syndrome de Turner, une anomalie du gène Shox ou… rien. En France, la prescription de somatotropine est autorisée en cas de déficit en hormone de croissance et dans certains autres cas. Au total plus de vingt-cinq mille enfants non déficitaires en hormone de croissance seraient éligibles au traitement. Mais ce nombre recouvre des pathologies très différentes. Cinq au total. Il s'agit du syndrome de Turner, dû à l'absence de tout ou partie des chromosomes

A : céphalées, vomissements, troubles du comportement, lésions cutanées, hépatiques. �ypertension intracrânienne avec bombement de la fontanelle chez le nourrisson ; n hypervitaminose D. Intoxication aiguë : nausées, vomissements, déshydratation, syndrome polyuropolydypsique. Intoxication chronique : dépôts calciques au niveau des parois vasculaires, des muscles, des différents organes et des reins pouvant entraîner une insuffisance rénale ; n hypervitaminose B6 : neuropathie périphérique essentiellement

high-calorie food supply and minimal physical activity) to have a significant effect on weight. Genetic factors alone can play a role in specific cases of obesity . For example, obesity is a clinical feature for rare genetic disorders such as Prader-Willi syndrome.14 However, the rapid rise in the rates of overweight and obesity in the general population in recent years cannot be attributed solely to genetic factors. The genetic characteristics of the human population have not changed in the last three