Syndrome de réponse inflammatoire systémique

par differente difinitions d’état septique de gravité croissante. infection SRIS SEPSIS SEPSIS SEVERE CHOC SEPTIQUE En effet,Face à une agression , l’organisme répond par une réaction inflammatoire systémique. Ce syndrome inflammatoire systémique (SIS) ou systemic inflammatory response syndrome (SIRS), se définit par l’existence de deux ou plus des signes suivants : – température supérieure à 38 °C ou inférieure à 36 °C – fréquence cardiaque (FC)

nonosmotic) Syndromes congénitaux Les toxines bactériennes Biliaire iléal malabsorption d'acide Maladie inflammatoire de l'intestin La colite ulcéreuse La maladie de Crohn Microscopique (lymphoïde et collagène) colite Diverticulite Vascularite Drogues et poisons Motilité désordonnée La diarrhée post-vagotomie Postsympathectomy la diarrhée Neuropathie diabétique autonome Hyperthyroïdie Le syndrome du côlon irritable Les tumeurs neuroendocrines Gastrinome VIPome Somatostatinome Mastocytose Syndrome carcinoïde

Fabien Service d’Immunologie UF Autoimmunité CHLS DIU Rhumatologie Pédiatrique 16/12/2010 Autoanticorps et Maladies autoimmunes Maladies Neurologiques Neuropathies sensitives Gammapathies monoclonales IgM Syndrômes paranéoplasiques Neuropathies motrices Encéphalomyélite Syndrome paranéoplasiques Troubles de la Jonction Neuromusculaire Myasthénie Maladie du Stiff-man Maladie Lambert-Eaton Anticorps Anti-myéline Anti-neurones Anti-gangliosides Anti-neurones Anti-cellules de Purkinje Anti-récepteurs

le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chroniques. - touche environ 0.5% de la population, quatre fois plus souvent la femme; - peut survenir à n'importe quel âge mais surtout entre 35 et 55 ans. Sa gravité est la conséquence de l’inflammation chronique de la membrane synoviale articulaire. Cette inflammation entraîne progressivement une destruction de l’os et du cartilage, responsable de l’atteinte fonctionnelle. La PR est aussi une maladie systémique dont les manifestations extra articulaires

MÉDICO-CHIRURGICALE 22-050-N-10 22-050-N-10 Aphtes, aphtose buccale récidivante et maladie de Behçet JP Coulon E Piette R é s u m é. – Dans ce chapitre, seront successivement envisagés les aphtes simples, isolés, l’aphtose buccale récidivante (ABR) et le syndrome de Behçet, véritable maladie générale [8]. De nos jours, il devient cependant difficile voire illusoire de décrire séparément aphtose chronique récidivante et maladie de Behçet, les deux atteintes semblant proches du point de vue étiopathogénique

L'obésité est associée à une inflammation systémique chronique subaigüe : il a en effet été constaté que dans l'organisme des personnes obèses circulent continuellement des médiateurs de l'inflammation tels que le TNF-alpha et l'interleukine-6 et que leurs concentrations se normalisent avec la perte de poids. Il est reconnu que les tissus adipeux hypertrophiés sont une source de ces médiateurs et que ceux-ci, en retour, entravent la lipolyse et la perte de poids[4]. Une autre source récemment

médico-chirurgicale fréquente et qui touche tous les âges de la population. De diagnostic plus ou moins facile, elle associe un syndrome septique et un syndrome abdominal aigu. C’est l’association de ces deux sémiologies qui est responsable de la particularité clinique de cette pathologie. En effet en fonction du terrain et du degré d’évolution de la pathologie ,le syndrome septique et le syndrome abdominal aigu, qui sont responsables de l’apparition d’une hypovolémie (troisième secteur, vomissements), seront

HEMOGRAMME Hémoglobine (NL:12,0 - 15,0 g/dL) Globules rouges (NL:3,80 - 4,80x106/μL) Hématocrite (36,0 – 46,0 %) Plaquettes (NL : 150 - 400 x103/μL) Globules blancs (NL: 4,0 - 10,0 x103/μL) Neutrophiles[3] (NL : 45,0 – 73,0 %) SYNDROME INFLAMMATOIRE CRP (NL : <1,00) IONOGRAMME Sodium (NL :135 – 145 mmol/L) Potassium (NL : 3,5 – 5,2 mmol/L) Chlore (NL : 95 – 109 mmol/L) Bicarbonate (NL : 23 – 30 mmol/L) Calcium (NL : 8,1 – 10,6 mg/dL) Magnésium (NL : 1,5 – 2

inhibiteurs de la calcineurine.....................................................................21 3.1.3 Les anti-histaminiques anti-h1 & les antidépresseurs tricycliques...................21 3.1.4 Les antiseptiques et antibiotiques locaux ou systémiques................................22 3.1.5 La photothérapie...............................................................................................22 3.2 Traitement de fond et mesures adjuvantes........................................

la pression hydrostatique (insuffisance cardiaque gauche), diminution de la pression oncotique des capillaires (hypoalbuminémies des cirrhoses ou des syndromes néphrotiques), accentuation de la dépression intrapleurale (atélectasies). Les liquides inflammatoires riches en protéines ou exsudats. Ils s’accompagnent d’un afflux de cellules inflammatoires dans le tissu conjonctif sous-pleural et d’une activation de la cascade des protéines de la coagulation. Les causes infectieuses et néoplasiques sont