Tamoxifène

ou la tumorectomie ait été " limite" on désire alors donner un supplément de dose au "lit de la tumeur". Méthodes du traitement systémique L’hormonothérapie: utilisée pour les tumeurs aux récepteurs hormonaux positifs. • anti-oestrogènes : Tamoxifène, bloquant les récepteurs des cellules tumorales par inhibition compétitive avec les oestrogènes (mais effet utérin agoniste surveillance muqueuse +++) • castration ovarienne : analogues LH-RH, radiothérapie, chirurgie • Progestatifs (Megace, Farlutar)

inhibiteurs aromatase, qui sont basés sur le fait que l'oestrogène est un régulateur négatif de l'axe hypothalamic-pituitary-gonadal qui est plus puissant que la testostérone lui-même (20, 21). D'où, l'utilisation d'antagonistes d'oestrogène comme tamoxifen ou, plus récemment, fulvestrant, ou des inhibiteurs aromatase comme letrozole ou vorozole, qui mène à une hausse(ascension) de la production de testostérone endogène (22-24).  En outre, pour augmenter la production endogène de testostérone, quelques

6118001020461 COMPRIME à 10 MG TAMOXIFENE 52,00 52,90 52,90 86,00 HORMONOTHERAPIE HORMONOTHERAPIE HORMONOTHERAPIE HORMONOTHERAPIE HORMONOTHERAPIE 100,50 104,00 104,00 46,30 119,00 195,10 HORMONOTHERAPIE HORMONOTHERAPIE HORMONOTHERAPIE ALPHA-BLOQUANT UROSELECTIF ALPHA-BLOQUANT UROSELECTIF ALPHA-BLOQUANT UROSELECTIF ANTINEOPLASIQUE CYTOTOXIQUE ANTINEOPLASIQUE CYTOTOXIQUE ANTINEOPLASIQUE CYTOTOXIQUE ANTINEOPLASIQUE CYTOTOXIQUE 416,50 812,70 GLYCOPEPTIDE GLYCOPEPTIDE TAMOXIFENE MYLAN 6118001150779 COMPRIME

dans cette classe : (pour en savoir plus sur leurs caractéristiques spécifiques, et sur les médicaments dans lesquels on les retrouve, cliquez sur le nom) aminoglutéthimide anastrozole clomifène exemestane formestane létrozole raloxifène tamoxifène torémifène -31- Nom de la classe de substance : G. Agents masquant Catégorie associée : Classes de substances interdites Cette classe regroupe 32 substance(s) (principes actifs). Effets recherchés : entraver l'excrétion des

androsta-1,4,6-triène-3,17-dione (androstatriènedione), 4-androstène-3,6,17 trione (6-oxo), exémestane, formestane, létrozole, testolactone. 2) Modulateurs sélectifs des récepteurs aux oestrogènes (SERM), incluant sans s'y limiter: raloxifène, tamoxifène, torémifène. Autres substances anti-oestrogéniques, incluant sans s'y limiter: clomifène, cyclofénil, fulvestrant. 3) Agents modificateurs de(s) la fonction(s) de la myostatine, incluant sans s'y limiter: les inhibiteurs de la myostatine

Sci, 119-136. Gorelik, L., Constant, S., Flavell, R. A. (2002) Mechanism of transforming growth factorinhibition of T helper type 1 differentiation. J. Exp. Med. 195: 1499 1505. induced Grainger, DJ., Witchell, CM., Metcalfe, JC. (1995). Tamoxifen elevates transforming growth factor-beta and suppresses diet-induced formation of lipid lesions in mouse aorta. Nat Med.;1 (10):1067-73 Groux, H., Cottrez ,F (2003). The complex role of interleukin-10 in autoimmunity. JAutoimmun 20: 281 285.

de l’invention pharmaceutique (4) 1970-1980 : cardio-vasculaire (nifédipine-Adalate®, captopril—Capoten®), antiulcéreux (cimétidine-Tagamet®), SNC (dompéridone-Motilium®, bromocriptine-Parlodel®), antiviraux (acyclovir-Zovirax®), anticancéreux (tamoxifène-Nolvadex®, cisplatine-Platinol®) Époque 3 : médicaments issus des biotechnologies (1980-) Insuline recombinante (Humulin®, 1983) Hormone somatotrope (Somatonorm®, 1988), autres facteurs de croissance, facteurs anti- hémophiliques Anticorps monoclonaux

radionucléides spécifiques pour lesquels il existe des preuves suffisantes d'un risque cancérogène pour l'homme sont également énumérés individuellement dans les agents du groupe 1. 5. Il existe également des preuves concluantes que cet agent (le tamoxifène) réduit le risque d’apparition d’une tumeur cancéreuse du sein controlatéral. Rappel de la classification par le CIRC Outre les cancérigènes certains, Le CIRC a classe les agents, mélanges et expositions en 4 autres catégories2 : Catégorie

PRONOSTIC (survie à 5ans) - Stade A (DUKES) =80% - Stade B 3 cm 1/ Mammectomie (PATEY) + curage axillaire et 2/ Radiothérapie et 3/ Chimiothérapie ■ T3 ou T4 1/ Chimiothérapie (Vincristine, méthotrexate) et 2/ Hormonothérapie anti-œstrogène (Tamoxifène, progestatifs à forte dose) NEURO-TRAUMATOLOGIE TRAUMATISMES CRÂNIENS Dr A. BELLAL ÉPIDÉMIOLOGIE ● fréquents (1.5-6% de la population) ● Graves: mortalité mais en baisse (progrès médicaux) ● TERRAIN: ♂ 50%) ■ ÉTIOLOGIES: accidents

l’injection de petites doses de FSH chez la brebis et par l’infusion d’anticorps anti-œstradiol chez le singe rhésus. Ces traitements conduisent ainsi à une polyovulation. Ainsi, chez la femme, les traitement à base d’antiœstrogènes (clomiphène, tamoxifène), réalisés pour rétablir la sécrétion de FSH dans le cas d’anomalies du développement folliculaire, conduisent à une polyovulation. Le but des traitements de superovulation, réalisés dans le cadre de la pratique d’une fécondation in vitro, est