Tératome

kyste dermoïde. Le kyste dermoïde du testicule est une tumeur bénigne exceptionnelle. Son incidence reste imprécise du fait de l’extrême rareté des publications et du fait de la confusion anatomopathologique avec le kyste épidermoïde et les tératomes matures [1]. Son diagnostic est souvent une découverte histologique et son traitement repose en général sur l’orchidectomie inguinale [8]. Nous rapportons un cas de kyste dermoïde du testicule traité par orchidectomie complété d’une analyse des

plus importantes de tumeurs métastatiques. Le rhabdomyome est la tumeur cardiaque la plus fréquente chez le fœtus et l'enfant. Le tableau ci dessous montre la répartition des tumeurs bénignes. Tumeurs bénignes Fréquence Rhabdomyome 46-60 Tératome 15-19 Fibrome 12-16 Myxome 2-4 Hémangiome 5 Lymphangiome Très rare Hémangiopéricytome Très rare Autre Très rare les tumeurs malignes primaires sont très rares avec le rhabdomyosarcome et le fibromsarcome. Les tumeurs malignes secondaires

localisation. Les rhabdomyomes sont les plus fréquentes des tumeurs cardiaques rencontrées dans l’enfance. Elles se développent généralement dans le myocarde, sont le plus souvent multiples et associées à la sclérose tubéreuse de Bourneville. Les tératomes et les fibromes sont encore plus rares et se développent respectivement dans le péricarde et le mur libre du ventricule ou le septum inter-ventriculaire. Leur diagnostic différentiel est souvent difficile et repose principalement sur leurs caractéristiques

sifflements ■ SIGNES DIGESTIFS - Douleur - Dysphagie Sd MEDIASTINAUX (IV) 1 : goitre 2 : thymome 3 : tératome 4 : kyste pleuro-péricardique 5 : kyste bronchogénique 6 : adénomégalie 7 : tumeur nerveuse MEDIASTIN ANTERIEUR MEDIASTIN ANTERIEUR GOITRE GOITRE MEDIASTIN ANTERIEUR MEDIASTIN ANTERIEUR THYMOME THYMOME MEDIASTIN ANTERIEUR MEDIASTIN ANTERIEUR TERATOME TERATOME MEDIASTIN MOYEN MEDIASTIN MOYEN KYSTE KYSTE BRONCHOGENIQUE BRONCHOGENIQUE MEDIASTIN POSTERIEUR

la lésion Médiastin antérieur Etage supérieur et moyen Kystes bronchogéniques Tumeurs neurogène Goitre endoth + Tumeurs thymiques Voire adénopathies Tumeurs germinales, médiastinales tératomes, dysembryome malin Adénome parathyroïdien Etage inférieur * Kyste pleuro péricardique Goitre Kystes brinchogéniques Thymome Dysembryome Tumeurs neurogènes Kyste pleuropéricardique

27 SA d’un tératome sacrococcygien. Après hystérotomie et extériorisation du foetus, une résection chirurgicale du tératome a été faite. Elle fut accompagnée d’une dérivation urinaire bilatérale et du traitement d’une atrésie rectale par anorectoplastie. L’enfant, qui est né par césarienne à 30 SA, allait bien à la naissance. Il est décédé à j3 d’une complication indépendante du geste chirurgical (perforation atriale par un cathéter). Paek et al décrivent le traitement d’un tératome sacrococcygien

(CONSTITUTIONNELLES) 7 2.2. CAUSES EXTRINSEQUES 8 2.3. MALFORMATIONS DUES A DES AGENTS PHYSIQUES 8 2.3.1. FACTEURS MATERNELS METABOLIQUES 9 2.3.2. FACTEURS MECANIQUES 10 3. ÉTUDE ANALYTIQUE DES MALFORMATIONS 12 3.1. DYSEMBRYOPLASIES 12 3.2. TERATOMES 15 3.3. GRANDES MALFORMATIONS EXTERNES 15 Les pathologies génétiques UNIVERSITE DE LA REUNION | UFR SANTE | 2020 | REPRODUCTION INTERDITE 3 Préambule L’étude des processus physiopathologiques, c’est-à-dire l’étude des processus impliqués

cisplatine) diminue à 2,7 % (avec 8 ans de recul moyen) (Niveau de preuve 3). Deux cycles de BEP semblent induire une faible toxicité à long terme et ne pas obérer la fertilité des patients [17] (Niveau de preuve 3). Le risque de développement lent de tératome rétropéritonéal ainsi que celui de récidive chimio-résistante doit être intégré dans la décision de traitement (Niveau de preuve 3). Le rythme et la durée de la surveillance des TGNS I après chimiothérapie sont débattus et les données médico-économiques

• recours au ocytociques . • extractions instrumentales : ventouse, forceps… • taux de césariennes : . 12 % ( p> 4000g) 1-2 % de POPB. brachial) b- anomalies fœtales : anasarque fœtal Malformations : • • • • Hydrocéphalie. Anomalies cervicales. Tératome sacro – coccygien. Monstres doubles… 30% ( p>4500g) . dystocie des épaules , 10 % des macrosomies dont (paralysie obstétricale du plexus IV/ DC de la dystocie : A) En dehors du travail (CPNT3) Le diagnostic repose sur : 1 – interrogatoire :

chyleuse est un épanchement de chyle à l'intérieur du péritoine. Le chyle est le contenu liquide de l’intestin constitué par les aliments digérés et prêts à être absorbés. La tumeur de Nélaton est un tératome situé entre le péritoine et les muscles de la paroi constituant l'abdomen. Le dysembryome, tératome ou embryome est une tumeur regroupant des cellules malignes ou bénignes, ayant un aspect évoquant les stades du développement de l'embryon. Le cholépéritoine est un épanchement de bile à l'intérieur