Tp Globule Rouge

licence de Biologie ~ 2ème année TP de PHYSIOLOGIE UE Bio 50 Résumé de l’étude : Introduction : La cellule est l’unité élémentaire du vivant. Elle assure en permanence son intégrité par des échanges avec son environnement. D’infimes variations de ses constantes pourraient en effet être à l’origine d’une perturbation de son métabolisme et entrainer sa mort par apoptose ou nécrose. Dans ce TP nous allons nous intéresser au milieu intracellulaire de globules rouges de lapin. Nous allons

TP sur l'étude de la perméabilité membranaire des globules rouges Etude de la perméabilité membranaire des globules rouges Les cellules échangent continuellement des substances avec leur environnement grâce à leur membrane cellulaire. On cherche à étudier la perméabilité membranaire des globules rouges (osmolarité, effets de la solubilité dans les lipides, de la taille des solutés et de la présence ou pas de groupes polaires). Pour cela, on a fait des expériences dans les laboratoires de Luminy

∙ Introduction ∙ Tableaux n°1 et n°2 ∙ Composition chimique du lait ∙ Le lait, un aliment complet ? ∙ Les différentes expériences ∙ Conclusion Le 6 janvier, nous avons du faire un TP sur les lipides, les glucides, et les protides. Le but de ce TP était de connaître les caractéristiques des principales molécules organiques par l’étude d’un aliment, le lait. Produits testés | Glucides | Lipides | Protides | Petit Lait | Sucre réducteur, pas de goût. | | Présence de liaisons

Rapport TP : L’analyse du lait But du TP : Le TP a pour but de nous faire analyser deux types de lait (caillé et petit) et leurs propriétés ; nous allons ainsi étudier leurs compositions. Suite à l’observation de leurs réactions face à certains procédés, nous déterminerons s’ils contiennent les mêmes types d’éléments (calcium, glucides, protéines). Nous allons finalement pouvoir observer les différences entre un lait dit “homogénéisé” et un autre “non homogénéisé”. A la fin du TP, nous calculerons

:……………………….…………………………………….……29 B. Contrôle de CPS :……………………………………………………………. ……30 C. Contrôle de PFC :…………………………………….………………………….….32 D. Contrôle de l’hémostase des PFC :………………………………………..................34 a. Détermination du taux de prothrombine TP :…………………………………...……36 b. Détermination du temps de cephaline kaolin TCK :………………………………….37 c. Dosage du facteur VIII :……………………………………………………………...38 III. Résultats :…………………………………………………….………………..……40 1. Résultats de production :…………………………………..…………………

La couleur de chaque tube est normalisée. En France la norme qui a été retenue est la norme américaine. Pour chaque tube il y a des caractéristiques différentes :  2-2 Hématologie Hémogramme (NFS), numération de formule sanguine (globules rouges, globules blancs et plaquettes) Principe: La numération consiste à compter les cellules du sang grâce à un automate. Cet automate est constitué de 2 électrodes de platine entre lesquelles on fait passer un courant électrique: c'est la méthode Coulter

couleur de chaque tube est normalisée. En France la norme qui a été retenue est la norme américaine. Pour chaque tube il y a des caractéristiques différentes :  2-2 Hématologie Hémogramme (NFS), numération de formule sanguine (globules rouges, globules blancs et plaquettes) Principe: La numération consiste à compter les cellules du sang grâce à un automate. Cet automate est constitué de 2 électrodes de platine entre lesquelles on fait passer un courant électrique: c'est la méthode

La couleur de chaque tube est normalisée. En France la norme qui a été retenue est la norme américaine. Pour chaque tube il y a des caractéristiques différentes . 2-2 Hématologie Hémogramme (NFS), numération de formule sanguine (globules rouges, globules blancs et plaquettes) Principe: La numération consiste à compter les cellules du sang grâce à un automate. Cet automate est constitué de 2 électrodes de platine entre lesquelles on fait passer un courant électrique: c'est la méthode

myxomycètes. Les eucaryotes pluricellulaires ne représentent qu'une petite fraction de la diversité totale. Ils se caractérisent notamment par la présence d'un noyau, de mitochondries ainsi qu'une multitude d'organite dans leur cellule. Au cours de ce TP, nous voulons illustrer la diversité de ces micro-organismes eucaryotes en étudiant certains d'entre eux : -Dicty dit amibe sociale par l'étude dans des conditions défavorables de son développement de la forme végétative amibe en corps fructifère formés

Du génotype au phénotype, relation avec l'environnement Chapitre I : DEFINIR DIFFERENTES ECHELLES DE PHENOTYPE Introduction : voir TP n°1 I Les différents niveaux d'organisation du phénotype drépanocytaire 1) Phénotype macroscopique TP + livre p120 Drépanocytose - anémie chronique - problèmes micro-circulatoires - crises de douleurs aigües - infections pulmonaires = maladie souvent mortelle. 2) Phénotype cellulaire - hématies déformées dites en faucille ou falciforme. La