Tp Spectrophotometrie

génotypique des 205 rats F2 et leur phénotype. Ce qui revient à comparer le génotype des marqueurs au phenotype permettant ainsi une localisation grossière du QTL. (localisation primaire du QTL = région du chromosome 10 du rat Aiid2) Dans le cadre de ce TP, nous souhaitons réduire l’intervalle de localisation du QTL. Il s’agit de la deuxième étape du clonage positionnelle. Pour ce faire, les chercheurs ont au préalable construit des lignées congéniques LEWc10BN. L'opération consiste à remplacer une région

TP sur les mitochondries en L1 biologie à luminy UE: Bio 14 Fractionnement cellulaire, isolement et caractérisation des mitochondries. Résumé La mitochondrie est spécialisée dans la production d'énergie sous forme d'ATP par le phénomène de phosphorylation oxydative. Elle utilise l'oxygène dissout et aboutit à la formation de gaz carbonique, ce qui définit la respiration cellulaire. Nous avons voulu mettre en évidence les réactions red-ox du métabolisme respiratoire, sur des fractions mitochondriales

TP ENZYMOLOGIE ETUDE CINETIQUE DE LA PHOSPHATASE ALCALINE ET DETERMINATION DU PH OPTIMUM Introduction Les phosphatases sont des enzymes qui hydrolysent les monoesters phosphoriques. Ici, on étudiera les effets de l’enzyme sur le PNPP. La phosphatase alcaline hydrolyse le PNPP suivant la réaction suivante : PNPP + H2O PNP Cette réaction libère du PNP. Le PNPP est incolore, alors que le PNP est jaune en milieu alcalin, ce qui permet de le doser directement par spectrophotométrie à 410nm

 TP- Biologie Moléculaire PLATEFORME BIO CIME - nanotech dans les locaux du BCAi (Bâtiment des Composants Avancée de l'INP Grenoble) 3, PARVIS LOUIS NEEL BP 257 / 38016 GRENOBLE Cedex 1 PLAN du TP-TD Principe : Il est organisé autour de  SNAP, une protéine soluble de Dictyostelium discoideum qui a été étudiée en TD de bioinformatique. On veut faire l’expression du fragment cytoplasmique avec une étiquette His6 dans un vecteur pQE30. Diverses techniques

de la pyruvate et de la lactate accompagnée de la conversion concomitante du NADH en NAD+ (et inversement). Ce tétramère est composé de 4 sous unité (isoenzyme) différents de par leurs constance cinétiques et leurs pH isoélectriques. Le but de ce TP est de purifier la LDH (ici de façon partielle) au moyen d'une chromatographie d'affinité en colonne. Le principe de la chromatographie d'affinité repose sur l'attirance entre l'enzyme et sont substrat. On choisit ici d'isoler l'enzyme sur gel de

La quantification des Ac ASC2 du sérum sera réalisée en utilisant une gamme étalon en mesurant l’absorbance des puits. A partir de la droite étalon d’équation 𝑦 = 𝑎𝑥 + 𝑏 où y est l’absorbance mesurée en spectrophotométrie, a la pente de la droite, x la concentration en Ac primaire et b =0. Le calcul du R² permettra de valider la droite. Avec la mesure de l’absorbance de l’échantillon il sera possible de calculer la concentration par la formule : 𝑥

posent au chimiste A - La transformation d’un système chimique est-elle toujours rapide ? TP. Étude cinétique d’une transformation (un TP au choix parmi les trois TP proposés) : a – suivi par un capteur de pression (doc.A1a) b – suivi par conductimétrie (doc.A1b) c – suivi par prélèvements et titrages (doc.A1c) 23 26 30 Activité. Principe de fonctionnement d'un spectrophotomètre (doc.A2) 34 TP. Spectrophotométrie : dosage par étalonnage et suivi cinétique d’une réaction d’oxydoréduction (doc.A3)

TP1 : Séparation de l’alanine et de l’arginine sur résine échangeuse d’ions But : Le but de ce TP est de séparer un mélange de deux acides aminés, l’alanine et l’arginine, grâce à une chromatographie échangeuse d’ions, plus spécifiquement échangeuse de cation. Ensuite nous allons doser l’alanine éluée en réalisant une gamme étalon. Pour finir, nous allons mettre en évidence l’arginine grâce a l’alpha-naphtol et l’hypochlorite de sodium. Principe : Chromatographie échangeuse d’ions  :

d’électron ici le gaïacol (méthoxy 2-phénol) qui s’oxyde en présence d’enzyme et d’eau oxygénée donnant une coloration orangée. Nous allons donc mesurer cette activité par spectrophotométrie basée sur l’absorbance due à l’oxydation du gaïacol. Pour mesurer l’absorbance nous allons introduire dans un tube à spectrophotométrie l ml d’eau oxygénée (à 0.01 N), 1 ml de gaïacol et 1 ml d’extrait enzymatique (diluer au 1/10 au minimum). Après retournement du tube avec du parafilm on l’introduit dans le

Valorisation des clichés radiographiques - Récupération de l’Argent But : Le but de cette manipulation est d’étudier la récupération de l’argent déposé sur les films radiographiques selon des procédés spécifiques. Le TP s’est déroulé en deux étapes, dans un premier temps, nous avons récupérer l’argent sous forme de solution et dans un second temps, nous avons électrolysé la solution pour récupérer l’argent sous forme solide. Ces deux étapes font parti du protocole d’un brevet déposé. Principe :