Tpe Oeuf

espèces apparemment différentes du stade adulte. . Les similitudes dans le développement embryonnaire suggèrent une origine commune des espèces. _ Les étapes ou stades sont : . Segmentation : succession de divisions qui transforme la cellule-œuf en une petite masse pluricellulaire. Correspond au début du développement embryonnaire. . Gastrulation : deuxième étape marquée par de petites modifications de la surface de l’embryon et par une légère croissance en longueur. . Organogénèse

reproduisant la rencontre à l’intérieur des trompes féminines, c’est-ce qui vaut le nom de « bébés éprouvettes » aux enfants étant nés sous FIV. - Enfin, une fois la fécondation terminée, on implante l’embryon, encore appelé « cellule-oeuf » à l’intérieur de l ’utérus féminin ou plutôt dans l’endomètre qui est préparer auparavant par la prise de HCG, hormone qui permet le blocage du corps jaune et donc la production par le corps de testostérone. 4) Les résultats .

indispensable à la mise en place de l'axe dorso-ventrake et donc de l'axe de symétrie bilétérale. La localisation du point d'entré du spermatozoïde au cour de la fécondation détermine la mise en lace de laxe dorso-ventrale. Des le stade cellule oeuf, les axes antéro-postérieur et dorso-ventrale sont en place. 3. Les étapes précoces du developpement embryonnaire. a) la segmentation cette étape est caractérisée par des divisions très rapide. Elle aboutie à un embryon pluri-cellulaire

caractéristiques de la glaire cervicale (situé dans le col de l’utérus) ce qui réduit le passage des spermatozoïde au niveau du col de l’utérus. Ces pilules préventives limitent le développement de la muqueuse utérine ce qui empêche la nidation d’une cellule oeuf dans l’utérus. Par ailleurs, la pilule inhibe l’ovulation en empêchant le pic de LH qui la déclenche. Les oestrogènes et les progestatifs, contenu dans les contraceptifs hormonaux préventifs exerce un rétrocontrôle négatif au niveau de l’hypophyse

quantité d’ADN est multipliée par deux             d – les cellules reproductrices possèdent moitié moins de chromosomes que les                    cellules de la peau             g- toutes les cellules de l’organisme proviennent de la cellule-œuf par divisions                  successives             h – il y a 4 allèles de chaque gène             i – certains ont un chromosome X, les autres un chromosome Y (attention à la                   définition de caryotype !!!)             j

et Y est anormal ceci est dut à une mauvaise répartition de ces chromosones lors de la meiose 1 La cellule oeuf issue de la fécondation entre un ovule , possedant un chromosone X et ce spermatozoide , possedant les chromosones X et Y sera anormal . En effet elle aura pour caryotype : X X Y ce qui est anormal . C'est ce que l'on appelle le syndrome de Klinefelter . Cette cellule oeuf donnera naissance à un individu de sexe masculin , stérile avec une pilosité feminine .Il sera aussi vulnérable

issues. (doc. 1 à 4) Interpréter des expériences historiques de transferts de noyaux. (doc. 5 et 6, exercice 8 p. 53) Conseils et suggestions – Dans cette unité 1, l’étude de la transmission de la totalité de l’information génétique de la cellule-œuf aux cellules adultes est abordée. L’expression «multiplication cellulaire» est préférée à celle de division, le but recherché étant de montrer qu’une cellule en donne deux, et donc qu’une unité de matériel génétique peut en produire deux identiques

de nouvelles molécules permet le renouvellement cellulaire et la croissance. Parmi ces molécules, les protéines, caractérisées chacune par une séquence spécifique d’acides aminés, sont essentielles. - Les cellules sont toutes issues de la cellule-œuf, résultat de la fécondation du gamète femelle par le gamète mâle. Elles ont toutes le même programme génétique. Ce programme est contenu dans les chromosomes, mais il ne s’exprime pas de la même façon dans toutes les cellules de l’organisme. Chaque

| | | |Cl : le résultat de la fécondation est une cellule œuf :point de départ d’un individu de|Rappel : notion d’espèce (Hachette p : 89)oralement | | |la même espèce.

majeurs : la méiose et la fécondation. La méiose, ensemble de deux divisions, assure le passage de la diploïdie à l’haploïdie (2n à n chromosomes par cellule). La fécondation permet de rétablir la diploïdie lors de la fusion des gamètes dans La cellule-œuf et regroupe dans les cellules diploïdes, n chromosomes d'origine paternelle et n chromosomes d'origine maternelle. Liste des mots clés Méiose, fécondation, gamètes, chromosomes homologues, cellule diploïde, cellule haploïde, zygote, caryogamie