Trophoblaste

diamètre), l’ovulation est déclenchée par injection d’hCG (l'Hormone Chorionique Gonadotrope est une hormone glycoprotéique produite au cours de la grossesse et qui est fabriquée par l’embryon peu de temps après la conception et plus tard par le trophoblaste qui est une partie du placenta). Il est important de respecter l’horaire donné pour cette injection car 37h à 40h après l’injection les follicules se rompent et libèrent la cellule sexuelle féminine : l’ovocyte, c’est l’ovulation. La ponction pour

Les cellules souches embryonnaires : Ce premier type de cellule souche se prélève chez l’embryon lorsqu’il n’est encore qu’au stade de blastocyste. Il possède alors une forme sphérique et il présente une couche de cellules externes (appelée trophoblaste), une masse de cellules internes (l'embryoblaste), une cavité (blastocœles) et une membrane (membrane pellucide). Voir ci-dessous un blastocyste de moins de 5 jours (0,14 mm) : blastocyste-copie.jpg Les cellules souches embryonnaires sont

des siamois ­​         ​ Total : donne des vrais jumeaux Les jumeaux peuvent être : ­​         ​ Monozygote bichoriaux biamoniotiques : séparation du zygote ­​         ​ Monozygote monochorial biamniotique : 2 boutons embryonnaires avec un seul trophoblaste ­​         ​ Monozygote monochorial monoamniotique : dédoublement de la ligne primitive (la grossesse est alors plus compliquée) Dysplasies caudales : liées à un trouble du contrôle génique de la gastrulation (souvent non viable) ­​         ​ Sirénomélie

réalisé si le risque d’une maladie génétique est élevé. Les chromosomes ou l’ADN fœtal proviennent de cellules amniotiques en suspension dans le liquide ponctionné par amniocentèse (vers les 16e ou 17e semaines de grossesses) ou de cellules du trophoblaste obtenues par biopsie (vers les 11e ou 12e semaines). Un diagnostic pré-symptomatique peut être réalisé sur l’enfant ou l’adulte, notamment pour les maladies qui se manifestent plus tardivement au cours de la vie comme la chorée de Huntington.

d’une interruption médicale de la grossesse. Mais pour cela, il convient de connaître la mutation présente dans la famille, car il peut y avoir plusieurs mutations possibles pour le même gène. Le diagnostic prénatal peut se faire par biopsie du trophoblaste (9ème-10ème semaine de grossesse) ou par amniocentèse (vers la 15ème semaine). Les résultats sont prêts en deux à quatre semaines. Il est important, pour les parents d’hémophile ou les hémophiles de demander un conseil génétique avant de mettre

Cet examen est proposé vers la 15e semaine de grossesse. Le prélèvement des villosités choriales a l’avantage de se pratiquer plus tôt au cours de la grossesse : il consiste à prélever une très petite quantité de tissu à l’origine du placenta (le trophoblaste) à l’extérieur de l’enveloppe où le fœtus se développe. Le test est généralement réalisé vers la 11e semaine de grossesse. Ces examens entraînent un risque faible de fausse couche, différent selon le choix de la technique de prélèvement, qu’il

brutalement, ce qui déclenche 48h plus tard la menstruation. A ce moment là il ne subsiste du corps jaune qu’une formation fibreuse appelée corpus albicans. En cas de grossesse, sous l’influence des gonadotrophines chorioniques élaborées par le trophoblaste, la lutéolyse du corps jaune est bloquée ce que permet la persistance du corps jaune qui prend le nom de corps jaune de grossesse ou corps jaune gravide. V. La spermatogénèse. 1. Structure des testicules. Les testicules sont . chaque

porteur d'une trisomie 21 -17- Vessie normale chez un embryon de 12 semaines Diagnostic Le diagnostic ne peut se faire que par la mise en évidence du chromosome 21 supplémentaire par le caryotype. Au premier trimestre par un prélèvement de trophoblaste qui est fait à partir de 11 semaines jusqu'à 14 semaines. Au-delà, le risque d'avortement iatrogène augmente de façon importante. Avant il est de 1% comme pour l'amniocentèse. Après il faut une ponction de liquide amniotique pour examiner les cellules

placenta, • et deux artères qui emportent les déchets jusqu’au placenta. C U LT U R E E T F O R M AT I O N A P P R O C H E D U M O N D E 109 M É D I C A L p Le début de la vie Du début jusqu’au 3e mois, on ne parle pas de placenta mais de trophoblaste. Il assure un rôle nourricier de l’embryon. Mais très vite, cela va devenir insuffisant pour assouvir ses besoins naturels. L’organisme maternel et l’œuf vont fabriquer une sorte de partie centrale : le placenta. Le début de la vie /  les annexes

deux artères qui emportent les déchets jusqu’au placenta. C U LT U R E E T F O R M AT I O N A P P R O C H E D U M O N D E 109 M É D I C A L p Le début de la vie Du début jusqu’au 3e mois, on ne parle pas de placenta mais de trophoblaste. Il assure un rôle nourricier de l’embryon. Mais très vite, cela va devenir insuffisant pour assouvir ses besoins naturels. L ’organisme maternel et l’œuf vont fabriquer une sorte de partie centrale : le placenta. Le début de la vie  /