Trophoblaste

chez l'homme. Les anomalies soit du nombre, soit de la structure des chromosomes sont appelées aberrations chromosomiques. Elles peuvent être détectées avant la naissance par l'analyse du caryotype de cellules fœtales obtenues par ponction de trophoblaste ou par amniocentèse. La présence d'un chromosome surnuméraire constitue une trisomie, tandis qu'un chromosome manquant dans une paire réalise une monosomie. Certaines maladies résultent d'une anomalie du nombre des chromosomes sexuels, comme le

incurvation des membres, voire des fractures. Le diagnostic par analyse de l'ADN fœtal est également possible, mais uniquement s'il y a déjà un malade dans la famille et que l'anomalie génétique a pu être mise en évidence chez celui-ci. Une biopsie trophoblaste ou amniocentèse pourra être envisagé pour un couple ayant déjà eu un enfant atteint ou dont l'un des membres de la famille a une forme d'ostéogenèse imparfaite grave. Mais l'analyse génétique reste très complexe, on ne peut pas toujours être mise

cavité utérine , se rapproche de l'endomètre, se fixe et s'y implante por former son nid: c'est la nidation qui se produit vers le 7 ème jour après la fécondation. Les rôles du placenta Les cellules périphériques de l'embryon appelées cellules du trophoblaste se différencient en un organe de relation entre la mère et son foetus appelé placenta. Le placenta commence à se former depuis la nidation  Le placenta présente trois rôles Un rôle trophique: rôle nutritionnel et respiratoire Un rôle protecteur:

divisions cellulaires apoptose différenciation cellulaire Nombreux facteurs impliqués (insuline, EGF, TGF…) 2eme semaine La nidation Processus fondamental de la gestation Interactions trophectoderme-muqueuse utérine Phase de transition trophectoderme/trophoblaste Réserves faibles, autonomie limitée  Processus de nidation (contact mère-embryon) Constituée de 4 temps principaux : modifications blastocyste et muqueuse utérine interactions blastocyste-épithélium utérin franchissement épithélium utérin/blastocyste

chromosomes. Les anomalies soit du nombre, soit de la structure des chromosomes sont appelées aberrations chromosomiques. Elles peuvent être détectées avant la naissance par l'analyse du caryotype de cellules fœtales obtenues par ponction de trophoblaste ou par amniocentèse. La présence d'un chromosome surnuméraire constitue une trisomie, tandis qu'un chromosome manquant dans une paire réalise une monosomie. Certaines maladies résultent d'une anomalie du nombre des chromosomes sexuels, comme le

Lison SECHAUD, Cindy PERREIN, Clément LACROIX, rédacteurs en chef. Sommaire Introduction 5 Le suivi de grossesse 6 Définition des diagnostics prénataux Les différents diagnostics 8 L’échographie 9 L’amniocentèse 10 La biopsie du trophoblaste Anomalies détectées 12 La trisomie 21 13 Malformation et anomalie fœtale 15-17 L’I.M.G 18-19 Les enjeux éthiques 20 Témoignage Le suivi des femmes enceintes tout au long de leur grossesse * Le suivi de la grossesse dépend

est proche de 1/32 alors que celui d'être malade est de 1/4100. L'arbre généalogique nous le démontre. - Le diagnostic prénatal est de plus en plus fréquent dans les familles à antécédent de la maladie. Il peut alors y avoir une biopsie du trophoblaste ou alors une amiosynthèse qui permettent de dépister la maladie avant l'accouchement. Sinon, depuis 2002, le dépistage s'effectue chez le nourrisson de 3 à 4 jours (prélèvement de gouttes de sang au niveau du talon puis recherche de marqueurs caractéristiques

l’ovulation, l’ovocyte dégénère comme les spz. Le devenir immédiat de la cellule œuf Spz + ovocyte = cellule œuf ( embryon. Division de la cellule œuf (1/j). Migration vers l’utérus le 4ème jour. S’entoure d’une enveloppe protectrice = le trophoblaste ( blastocyste. 7ème jour : blastocyste établit un contact avec la muqueuse utérine ( nidation. Début de la grossesse. Les modifications hormonales du début de la grossesse 14ème jour : l’embryon produit une hormone : HCG : stimule le maintien

micromères se multiplient plus rapidement que les macromères et les enveloppes d’une couche périphérique ou trophoblaste qui formera les annexes de l’œuf. Les macromères constituent l’embryon proprement dit. A ce stade, les cellules de l’œuf sont rassemblées en un amas sphérique, la morula. A la périphérie persiste encore la zone pellucide, légèrement amincie. La croissance du trophoblaste est rapide ; une fente apparaît entre ces cellules et celles de l’embryon constituant la cavité du blastocyte

totipotentes c'est-à-dire capables de générer d'une part les cellules du trophoblaste qui donneront ultérieurement le placenta, et d'autre part les cellules de l'ensemble des tissus de l'organisme. Les cellules souches embryonnaires pluripotentes sont présentes dans l’embryon agé de 5 à 7 jours, au niveau de la masse interne. Elles sont capables de générer tous les types cellulaires de l’organisme mais pas les cellules du trophoblaste. Les cellules souches somatiques, encore appelées cellules souches