Trophoblaste

patients présentant des thromboses à répétition. | 3.3. Le diagnostic des conductrices et le diagnostic anté-natal | Ils sont possibles dans certaines familles par l'étude de l'ADN à partir d'un prélèvement sanguin ou d'une biopsie de trophoblaste. Dans le cas d'une famille "non informative", le dosage du F. VIII et du F. XI est possible sur le sang du cordon prélevé sous échographie dès le 22ème semaine. 4. Traitement et prise en charge de l’hémophilie | 4.1. Le traitement substitutif

hétérozygotes. Un dépistage prénatal est proposé aux parents ayant déjà un enfant atteint de mucoviscidose ou lorsqu’un des parents a eu connaissance de son hétérozygotie, il est proposé à la 8ème semaine les médecins pratiquent une biopsie du trophoblaste (tissu embryonnaire qui est à l’origine du placenta), et ils recherchent la présence d’anomalies génétiques des villosités choriales. Si ce diagnostic se révèle positif les parents auront la possibilité de recourir à l’interruption de la grossesse

maladie génétique grave. Celui-ci est aussi utiliser dans le choix du sexe et des caractères (surtout la couleur des yeux) de l’enfant. Sans le recours au DPI, ces couples doivent avoir recours au Diagnostic Anté-Natal (DAN) qui, par ponction de trophoblaste (tissu embryonnaire qui évolue pour donner le placenta) ou par amniocentèse (ponction de liquide amniotique) va affirmer ou infirmer la présence de l’anomalie recherchée. Dans le cas où le fœtus est atteint, le couple a alors la possibilité de

Blastocyste : stade du développement embryonnaire précoce caractérisé par une cavité et deux groupe de cellules aux potentialités différentes, le bouton embryonnaire et le trophoblaste. Le bouton embryonnaire est un massif interne de cellules encore indifférenciées à l’origine de l’embryon proprement dit tandis que le trophoblaste est un tissu qui enveloppe l’embryon et participe à la formation du placenta. Brachiation : mode de locomotion utilisé par les singes consistant à circuler dans les

Une réorganisation des cellules conduit à la formation du blastocyste ( 6ème jour) . Le blastocyste est composé de 3 parties : Une couronne de cellules externe, le trophoblaste , qui permettra l’implantation dans l’endomètre et la formation du placenta un bouton embryonnaire , qui donnera le futur individu

dans la cavité utérine l’œuf comporte alors 32 à 64 cellules et passe du stade Morula à celui de BLASTOCYTES. Celui-ci se caractérise par une réorganisation des cellules en 2 grandes groupes : un groupe organisé en couronne au pourtour de l’œuf de trophoblaste qui donnera naissance au placenta. Un groupe central qui donnera naissance au futur embryon de plus il apparaît dans l’œuf une petite cavité qui s’appelle blastocèle. - 6ème jour : Au cour du 6ème jour l’œuf encore entouré de la zone pellucide

de la protéine a se trouvant dans le plasma de la femme enceinte. Si entre 8 et 14 semaines le niveau de cette protéine est bas il y a possibilité de risque que l'enfant soit trisomique. C’est une glycoprotéine macromoléculaire produite par le trophoblaste (Couche superficielle et nourricière du placenta (organe reliant l’embryon à la mère pendantla grossesse). Amniocentèse : Cet examen permet de détecter les problèmes chromosomiques, et particulièrement la trisomie 21. Des maladies liées au

totipotence ne concerne pas les cellules souches. En effet, cette propriété est perdue très rapidement in vivo au cours des premières divisions cellulaires. Les cellules totipotentes ne s'auto-renouvellent donc pas mais se différencient vers le trophoblaste et la masse cellulaire interne du blastocyste. Alors que des protocoles existent pour maintenir en culture in vitro les cellules pluripotentes (par exemple les cellules souches embryonnaires). Rien de tel n'existe pour les cellules totipotentes

(l'alpha-foeto-protéine l'hcg et l'oestriol) le calcul du risque combiné est réalisé par un biologiste agréé à l'aide d'un logiciel agréé. Si risque combiné positif >1/250 il sera proposé à la patiente un caryotype foetal soit par biopsie de trophoblaste >11SA soit par amniocentèse >15SA. Ces techniques ne sont pas dénuées de risque donc informer la patiente du risque de perte foetale 1%. La clarté nucale est physiologique au 1er trimestre puis disparaît ensuite car développement des muscles

extravilleux endovasculaires 7. cellule déciduale 8. artère utérine2- PHYSIOPATHOLOGIE2- PHYSIOPATHOLOGIE2- PHYSIOPATHOLOGIEConséquences en amontL’hypoxie placentaire est responsable d’une production accrue (activation placentaire) par les trophoblastes et les macrophages foeto-placentaires de TNF-alpha et d’interleukine-1 De deux cytokines capables d’entraîner l’activation et l’altération des cellules endothéliales. Anomalies d’invasion trophoblastique → Hypoperfusion placentaireDissémination