Trophoblaste

les cellules germinales dont la reproduction par méiose produit les ovules. Conclusion : Prévention des maladies génétiques : Un couple à risque fait établir son arbre généalogique et évalue les risques. Diagnostic anténatal (biopsie du trophoblaste, amniocentèse). Traitement des maladies génétique : La thérapie est spécifique de la maladie (ex : régime alimentaire pour la phénylcétonurie). Thérapie génique : peu utilisée, On introduit des gènes normaux dans des cellules de l’individu malade

Damsky CH, Chiu K, Roberts JM, Fisher SJ. Preeclampsia is associated with abnormal expression of adhesion molecules by invasive cytotrophoblasts. J Clin Invest 1993; 91: 950-60. 5. Pijnenborg R, Robertson WB, Brosens I, Dixon G. Review article: trophoblast invasion and the establishment of haemochorial placentation in man and laboratory animals. Placenta 1981; 2: 71-91. 6. Jansson T, Powell TL. Placental nutrient transfer and fetal growth. Nutrition 2000; 16: 500-02. 7. Mihaly GW, Morgan DJ. Placental

transformation de type fibrinoide * la barrière placentaire est très mince épaisseur maxi de 3 microns * plus du tout ce cytotrophoblaste * mésenchyme peu épais * endothélium très fin * les ilots de syncitio-trophoblastes se detache et se retrouve dans la circulation maternelle * ils se retrouvent donc circulant * on peut les retrouver dans le troisième mois de la vie fœtale mais en quantité peu importante * micro-embol va aller se nicher

d’aider le couple à prendre sa décision.   La drépanocytose a été la première maladie génétique identifiée.                         Evolution du rapport entre le taux d’hématies fœtales et hématies HbS   Le dépistage se fait sur les cellules du trophoblaste ou par amniocentèse, en fonction de l’âge de la grossesse. L’ADN de ces cellules est ensuite analysé (en comparaison avec celui de la mère). Si fécondation in vitro, le diagnostic préimplantatoire est fait pour éliminer les possibles SS , mais

fait réalisable sur le plan technique. Il consiste à rechercher une répétition excessive du nombre de triplets chez le foetus, soit sur le liquide amniotique prélevé par amniocentèse, soit sur les villosités choriales prélevées par biopsie de trophoblaste. Il devra être discuté au préalable en consultation de génétique. En effet, les particularités génétiques de cette affection rendent délicate la réalisation du diagnostic prénatal entouré par les textes de loi de bioéthique. Par exemple, il ne

après la fécondation, au moment de son implantation utérine. Au stade de blastocyste, qui succède à celui de morula, l'œuf se creuse d'une cavité centrale et se divise en deux ensembles cellulaires principaux : une couche unicellulaire externe, le trophoblaste, qui donnera naissance à la couche superficielle du placenta, et un groupe de cellules situées à son pôle supérieur, le bouton embryonnaire, qui donnera naissance à l'embryon à l'intérieur de la cavité centrale

diamètre), l’ovulation est déclenchée par injection d’hCG (l'Hormone Chorionique Gonadotrope est une hormone glycoprotéique produite au cours de la grossesse et qui est fabriquée par l’embryon peu de temps après la conception et plus tard par le trophoblaste qui est une partie du placenta). Il est important de respecter l’horaire donné pour cette injection car 37h à 40h après l’injection les follicules se rompent et libèrent la cellule sexuelle féminine : l’ovocyte, c’est l’ovulation. La ponction pour

diamètre), l’ovulation est déclenchée par injection d’hCG (l'Hormone Chorionique Gonadotrope est une hormone glycoprotéique produite au cours de la grossesse et qui est fabriquée par l’embryon peu de temps après la conception et plus tard par le trophoblaste qui est une partie du placenta). Il est important de respecter l’horaire donné pour cette injection car 37h à 40h après l’injection les follicules se rompent et libèrent la cellule sexuelle féminine : l’ovocyte, c’est l’ovulation. La ponction pour

tubaire (une césarienne dans la trompe de Fallope). Cœlioscopique (radio permettant de voir les organes du bassins) avec ablation des trompes de Faloppes ou d'ouvrir la trompe (salpingotomie) et ensuite d'aspirer la couche cellulaire continue (trophoblaste). 2.02. L'infertilité chez l'homme. L'infertilité chez un homme peut être dut généralement à leur spermatozoïdes si ils ne sont pas assez nombreux et/ou de bonne qualité : azoospermie ou oligospermie, asthénospermie, tératospermie ou même

une rupture accidentelle suite à un toucher vaginal, à une amnioscopie ou un décollement artificiel des membranes, au cours d'une version par manœuvres externes pour présentation du siège ou présentation transverse, suite à une biopsie du trophoblaste, une amniocentèse, une ponction du cordon et une fœtoscopie ; une rupture artificielle ou RAM (amniotomie) : elle doit être réalisée sur une présentation fœtale appliquée, et pendant une contraction utérine, elle est contre-indiquée si la