Virion

la réplication virale : ganglions lymphatiques, intestin, thymus, cerveau, muscles, liquides biologiques (sang, secrétions sexuelles) • La réplication virale est constante avec – renouvellement rapide et permanent de nouveaux virions circulants (environ 109 virions par jour) – accroissement régulier de la charge virale tissulaire et circulante au cours de l’évolution de l’infection • Les étapes du cycle de réplication du VIH – Pénétration des cellules cibles par fixation et encrage des

Le VIH-1 est un virus enveloppé à symétrie icosaédrique de 80 à 120 nm de diamètre. Les virions sont dits enveloppés puisqu’ils possèdent une double couche phospholipidique externe dérivée de la membrane cellulaire. Les deux protéines de l’enveloppe sont la glycoprotéine transmembranaire gp41 et la glycoprotéine de surface gp120 qui recouvre

par la transcriptase inverse. • Intégration de l’ADN au génome cellulaire. • Transcription de l’ADN viral en ARN viral. • Synthèse des protéines virales. • Assemblage des protéines virales, encapsidation de l’ARN, formation des virions libérés dans le milieu extérieur par bourgeonnement. Le premier stade d’infection par le VIH est la primo-infection. Il se caractérise par une virémie plasmatique très élevée, une diminution du nombre de lymphocytes TCD4+ et l’apparition des premiers

par partage de seringues) ou materno-fœtale (par passage hémato-placentaire, au cours de l’accouchement ou pendant l’allaitement).  d- Symptômes du Sida Il existe trois phases d’infection par le virus du Sida. La primo-infection, où le nombre de virions présents dans l'organisme augmente fortement juste après la contamination, puis diminue rapidement grâce à l‘action du système immunitaire.  Il existe ensuite une phase asymptomatique, où le patient ne présente aucun symptôme de la maladie. Les lymphocytes

dans new virus, d’autres sont traduit en protéines par les ribosomes 6. ARN et protéines virales se déplacent vers membrane cellulaire et s’assemblent en new virus 7. Protéase du VIH coupe grosse protéines virales en fragments fonctionnels et rend virions mature et prêt a infecter autres cellules Destruction des lymph. T auxiliaires  système immunitaire ne travaille plus correctement ! Virus échappe facilement a lymph. T tueurs Comment l’organisme se défend-il et qu’est ce qu’un vaccin ? :

par les deux virus. Dans le cas de GALV, c'est une particule virale qui doit entrer dans une cellule pour la parasiter, alors que dans le cas de KoRV le provirus est présent naturellement dans le génome de toutes les cellules sans infection par un virion exogène. C'est ce qui fait dire que le provirus KoRV est un rétrovirus endogène. Evidemment, des Koalas qui possèdent le provirus endogène peuvent être, en plus, infectés par le virus exogène. On peut donc dire que KoRV est à la fois un rétrovirus

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE BACCALAUREAT BLANC SESSION 2023 SÉRIE D Page 2 sur 4 C) Les différentes étapes de l’infection du lymphocyte T4 par le VIH sont proposées dans le désordre : 1. formation de l’ARN messager. 2. bourgeonnement des virions. 3. transcription inverse de l’ARN viral en ADN proviral. 4. perte de la capside du virus. 5. fixation du VIH sur le lymphocyte T4. 6. assemblage des constituants viraux. 7. intégration de l’ADN proviral à l’ADN de la cellule hôte. 8. traduction

, VP3 , VP4 protéine de structure P2 protéines fonctionnelles : P3 ARN polymérase , pro estérase . L`assemblage s`effectue dans le cytoplasme , la libération des virions par cytolyse cellulaire . Épidémiologie : La distribution de l`hépatite A dans le monde est corrélée au statut socio-économique .Dans les pays en développement les Ac anti HVA à l`âge de 20 ans atteignent 70 – 100 % et les jeunes enfants sont immunisés

va s’entourer de la membrane de la cellule. Un virus est totalement dépendant d’une cellule pour pouvoir se multiplier. IV. Physiopathologies des infections virales Il y a une notion d’interaction entre la virulence du virus (quantité de virions présents dans l’inoculum, voie d’introduction, vitesse de multiplication) et la réponse de l’organisme humain (réponse immunologique ou non, âge, état nutritionnel, état général, état hormonal, origine ethnique, T° extérieur, traitements …). Tout

protéique) : ensemble = nucleocapside très souvent entourée par une membrane lipoprotéique dérivée de la membrane plasmique de l’hôte. Elle est nommée enveloppe virale. - Notion de système virus-hôte. 2. Plans structuraux des virions - Structure hélicoïdale ou cylindrique (virus de la mosaïque du tabac) [pic] - Structure icosaédrique (adénovirus) [pic] - Bactériophages complexes (T4) [pic] Source : Biologie cellulaire (des molécules