Activite des genotypes en utilisant la loi de l'insteinberg
L’allèle A code pour une hémoglobine saine HbA, tandis que l’allèle S code pour une hémoglobine mutée HbS. Les individus A//A n’ont pas de malformation de leur hémoglobine. Les individus A//S ne souffrent pas de la maladie mais 40 à 45% de leurs hématies sont déformées. En revanche, les individus S//S sont malades.Une étude a été menée sur deux populations, l’une vivant en Afrique équatoriale, l’autre vivant aux Etats Unis, pour estimer la prévalence de l’allèle HbS, responsable de la drépanocytose. 12387 individus ont ainsi pu connaître leur génotype. Les résultats sont présentés dans le tableau suivant : Q1 : Calculer p et qp est la fréquence de l’allèle A dans la …afficher plus de contenu…
L’hétérozygote possède un phénotype intermédiaire entre l’homozygote dominant et l’homozygote récessif. La transmission de la drépanocytose est un exemple de dominance incomplète chez l’humain. Les personnes qui possèdent le génotype (HbA//HbA) produisent 100 % d’hémoglobine normale, tandis que celles qui possèdent le génotype (HbS//HbS) produisent 100 % d’hémoglobine falciforme responsable de graves anémies. Bien qu’ils soient normalement en bonne santé, les individus hétérozygotes (HbA//HbS) produisent 40 à 45% d’hémoglobine falciforme : on dit qu’ils ont le « trait drépanocytaire » qui peut d’ailleurs poser problème dans certains cas : au cours d’exercices intenses ou prolongés, en altitude, voire en cas d’asthme.Carte de transmission du paludismeQ4 : Discuter les résultats à la lumière de ces