1S EX C10 Modification de la chaîne carbonée

Exercice 1 On réalise le craquage catalytique du butane. Donner deux couples alcane + alcène issus de cette opération. Exercice 2 La déshydrogénation du pentane conduit à deux alcènes isomères de constitution. Donner les équations de ces déshydrogénations ainsi que les noms des isomères obtenus.
2. L'un des alcènes précédents donne lieu à un autre type d'isomérie. De quel type d'isomérie s'agit-il? Justifier la réponse. Donner le nom de chaque isomère ainsi que sa formule semi-développée et sa représentation topologique.
3. Le reformage du pentane peut conduire à un hydrocarbure saturé, isomère des alcènes rencontrés précédemment. Donner sa formule semi-développée, sa formule topologique, sa formule brute et son nom. Exercice 3 L'acétate de vinyle (CH3COO—CH=CH2) et l'acétate d'éthyle (CH3COO—CH2—CH3) sont quasi insolubles dans l'eau. L'un de ces réactifs peut donner lieu à une polymérisation par polyaddition. Lequel? Justifier la réponse.1
2. Donner le motif du polymère correspondant et indiquer si ce polymère est soluble dans l'eau.
3. Si l'on traite l'acétate d'éthyle par de la soude (Na+ + HO–) en solution dans le méthanol, on obtient des ions acétate (éthanoate) de formule CH3COO– et de l'éthanol de formule CH3—CH2—OH. Ecrire le résultat de la même opération réalisée sur une portion de polymère comportant deux motifs successifs.
4. Le polymère ainsi transformé est soluble dans l'eau. Justifier cette propriété. Exercice 4 La masse molaire moyenne d'un polymère est de 93750g.mol-1 pour un degré de polymérisation n=1500. Sa composition centésimale massique est: P(Cl)=56,8% de chlore, P(C)=38,4% de carbone et le reste d'hydrogène.
1. Déterminer la masse molaire moléculaire du monomère correspondant ainsi que sa formule brute.
2. Donner sa formule semi-développée et son nom. Quel est le nom du polymère étudié?
3. La combustion complète de ce polymère donne trois produits qui sont le dioxyde de