Devoir maison SVT
Partie I :
Montrez, en vous appuyant sur des exemples de votre choix, comment certaines mutations génétiques et les facteurs environnementaux peuvent favoriser l’apparition de tumeurs cancéreuses.

Partie II
Exercice 1 : Les différents groupes sanguins sont définis par la présence ou l’absence de molécules appelées marqueurs à la surface de hématies. Ces molécules sont constituées d’une partie membranaire, la substance H, sur laquelle se fixe une molécule de glucide : soit le Nacétylgalactosamine pour le marqueur A, soit le galactose pour le marqueur B. Un individu de groupe A ne possède que le marqueur A sur ses hématies. Un individu de groupe B ne possède que le marqueur B. Un individu de groupe O ne possède ni A, ni B. La synthèse des marqueurs membranaires du groupe sanguin s’effectue en plusieurs étapes dont la dernière est gouvernée par une enzyme. Cette enzyme est codée par un gène localisé sur le chromosome 9. On connaît plusieurs allèles pour ce gène : - l’allèle A code pour l’enzyme A qui permet la fixation du N-galactosamine sur la substance H - l’allèle B code pour l’enzyme B qui permet la fixation du galactose sur la substance H - l’allèle O code pour l’enzyme O qui est défectueuse et qui ne permet aucune modific ation de la substance H On s’intéresse à une famille pour laquelle on détermine les groupes sanguins de ses membres.
A B

I1

I2

homme

B

O

AB

A

femme

II1

II2

II3

II4

1) Parmi les propositions suivantes, choisissez celle(s) qui vous semble(nt) juste(s) a) I1et I2 sont hétérozygotes pour le gène du groupe sanguin b) I1 possèdent uniquement l’allèle A c) II1 a reçu un allèle B de sa mère et un allèle O de son père d) Les allèles A et B sont codominants e) L’allèle A est récessif f) Les marqueurs A ne sont fabriqués que si l’allèle B est fonctionnel g) le groupe O n’existe que si la substance H est absente

2) Déterminez les génotypes de tous les membres de cette famille et expliquez