DM2 1
Prénom :
Exercice 1 : Couleur des yeux
DM n°2
(
/5)
35
Classe :
Date :
L'arbre généalogique suivant présente la transmission du caractère couleur des yeux au sein d'une famille.
Exercice 4 : L’otospongiose (
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L'otospongiose est une maladie qui affecte l'oreille et provoque une surdité par ankylose de l'étrier (osselet de l'oreille moyenne).
Le mode de transmission de cette maladie héréditaire peut être analysé à partir de la généalogie présentée ci-dessous.
1° Quel est l'allèle dominant pour la couleur des yeux ? justifie (
/2)
2° Donner les 2 allèles portés par chaque individu (allèle yeux marrons = m ; allèle yeux bleus = b). (
/3)
1° Quel est le mode de transmission de cette maladie
(dominant ou récessif). Justifier votre choix? (
/2)
2° Les individus III7 et III9 peuvent-ils avoir des enfants atteints par cette maladie. Justifier votre réponse. (
/3)
Exercice 2 : Couleur des cheveux (
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L'arbre généalogique ci-dessous présente la transmission, dans une famille, du caractère "couleur des cheveux".
1° Quel est l'allèle récessif sur les deux pris en compte dans cet exemple ? Justifiez vos choix. (
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2° Donner les 2 allèles portés par chaque individu (allèle cheveux bruns = b ; allèle cheveux roux = r)?(
/3)
Exercice 3 : L’albinisme (
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L'arbre généalogique ci-dessous montre la transmission de l'albinisme dans une famille.
L'albinisme est du à une absence totale de mélanine dans la peau, le système pileux et les yeux. Les sujets atteints de cet albinisme sont particulièrement sensibles aux rayons ultraviolets et sont prédisposés au cancer de la peau.
1° L'allèle responsable de cette maladie est-il dominant ou récessif ? Justifier votre réponse (
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2° Donner les 2 allèles portés par chaque individu (allèle albinisme = a ; allèle normal = n)? (
/3)
Exercice 5 : Le syndrome de Lesch-Nyhan (
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Le syndrome de Lesch-Nyhan est une forme de paralysie héréditaire rare, entraînant généralement la mort avant la puberté. Cette maladie est