Diversité des phénotypes

Contrairement à la majorité des ind, de son espèce un H albinos présent un phénotype caractéristique : absence de pigmentations de la peau, de l'iris. Ce phénotype est héréditaire.
Quel lien existe entre l'ADN support de l'info génétique et le phénotype?

1) Différents niveaux de définition du phénotype.
Les symptômes de cette maladie permet de déf le phénotype à l'échelle de l'organisme, échelle macroscopique.
Grâce au microscope ns avons accès au phénotypes cellulaire et moléculaire.
Phénotype = ensemble des caractères exprimer par 1 individu, il est définie à l'échelle macroscopique, cellulaire et moléculaire.
Les différents niveaux sont liés entre eux: puisque les molécules interviennent ds les structures et activités cellulaire, le phénotype moléculaire conditionne le phénotype cellulaire. Puisque les organismes constitués de cellules fonctionnent de façon intégrés, le phénotype cellulaire a des répercutions sur le phénotype macroscopique.

2) Le support moléculaire du phénotype.
Le phénotype est basé sur les propriétés d'une protéine, ici l'hémoglobine.
Chaque chaînes de cette protéine est définie par le nombre et l'ordre des acide aminés qui l'a constitue, c'est à dire sa séquence.
Le repliement de l'espace des chaînes protéiques définissent leurs structures tridimensionnelles. C'est cette dernière qui est déterminante pour la fonction biologique.
Les différents niveaux de définition du phénotype sont reliés entre eux, il peux donc existé une relation de cause à effet entre une protéine et un phénotype macroscopique.

3) Origine des phénotypes alternatifs.
Dans une espèce les ind de sont pas strictement identiques, ils présentent pour chaques caractères des variations ind appelé : phénotype alternatif.
Les phénotypes alternatifs sont due à des différences dans les protéines concernées. C'est différences peuvent être de plusieurs ordres : des différences moléculaire qualitatives : protéines