Etudiant
17 décembre 2009
Résumé
La division cellulaire est dépendante de l’adhérence. Pour le montrer, deux lignées sont utilisées. Une lignée 3T3 immortalisée, non transformée et possédant une inhibition de contact. Une lignée CHO immortalisée et transformée, ne possédant pas d’inhibition de contact. Ces deux types cellulaires sont cultivés dans différentes conditions de culture. Nous observons que les cellules adhérentes 3T3 requièrent un contact avec une surface solide afin de se diviser correctement. Lorsque ces cellules sont en suspension elles sont incapables de proliférer et une baisse de production de cycline D1 est observée. Pour les cellules CHO, l’adhésion ne semble pas jouer un grand rôle puisque même en suspension elles sont capables de proliférer et de synthétiser la cycline D1. Ces résultats suggèrent qu’une corrélation existe entre l’adhérence de la cellule à un support solide et la production de cycline D1. L’adhérence fait intervenir différentes protéines telles que les intégrines et l’actine qui sont indispensable à la synthèse de cyclines. Une altération de la structure du cytosquelette d’actine inhibe la production de cycline D1 et conduit la cellule vers l’apoptose.
Introduction
La croissance cellulaire est dépendante de nombreux facteurs, aussi bien extracellulaires qu’intracellulaires. L’adhésion cellulaire et les facteurs de croissance jouent un rôle primordial pour la prolifération cellulaire de cellules adhérentes non transformées. Pour que les cellules rentrent en phase S, il faut d’une part, qu’elles interagissent avec la matrice extracellulaire et d’autre part, que des facteurs de croissance soient présents. Dans ces conditions, il ya production de signaux qui permettent aux cellules de produire des ARNm codant pour les cyclines E et D1. Ces cyclines vont activer le rétinoblastome par phosphorylation et permettre le passage en phase S (Zhu et al., 1996). En revanche, des cellules