Forme galenique
I Forme galénique et voie d’admin •Objectifs : -délivrance d’un Pa a une dose donnée -favoriser la conservation du PA -masquer et/ou corriger les impressions et effets IIα -modifier la durée de l’activité thérapeutique •Formulation : matière Ière + technologie critères de choix reposant sur : -une législation et une réglementation -un aspect économique :mdt doit être rentable (prix raisonable) -une activité thérapeutique -composition et mode de préparation :le moins d’excipients et les technologies les + simples possible Principe actif : Solide ,liquide Base ou sels ,hydrates (cristallisation avec m* H2O) Forme cristalline Choix selon : -mode d’admin ex :P* doit être admin par IV -stabilité :généralement ,prendre forme polymorphe la + stable -solubilité :PA doit être le + soluble poss -biodispo :qtité de PA ds circ et vitesse à laquelle il y arrive Voix d’admin : Dpd de : -biodispo -vitesse d’action désitée -durée du trt et nb de prise /j mais aussi du malade -age -état général et situation ex :nutrition parentérale pour pers ds coma →IV Formes galéniques : Choix :voix d’admin : Voies •Orale •Parentérale •Rectale •Vaginale •Percutanée
formes galéniques comprimés ,gélules Solution ,suspension Solution aqueuse Suppositoires Comprimés Solutions aqueuse Pommades Solution
•ORL II Devenir du mdt ds l’organisme 2.1 Mdt et réponse clinique Buts : -effi thérapeutique -sécurité -confort réponse pharmacologique associée à l’effet thérap incidence de l’effet therap
Solution aqueuses
réponse pharmacologique associée à l’effet toxique incidence de l’effet toxique
rapport bénéfice / risque conditionne l’intérêt clinique des m* 2.2 Les phases du mdt dès l’admin devenir=processus dynamique -ph biopharmaceutique -ph pharmacocinétique -ph pharmacodynamique Mdt Ph biophamceutique=A libération ,dissolution Absorption Ph pharmacocionétique Ph pharmacodynamique 2-2-1 Ph biopharmaceutique def: ensemble des événements compris